胰高血糖素对肝脏代谢的影响
2026年4月27日 更新者:Adrian Vella
糖尿病前期和 T2DM 中餐后胰高血糖素抑制受损是否是为了克服对胰高血糖素对肝脏 AA 分解代谢作用的抵抗、α 细胞功能缺陷或两者的结合,这些都是重要的、未解决的问题。
NAFLD 与 T2DM 风险和胰岛素作用受损有关。
不幸的是,尚不清楚胰高血糖素抵抗是由肥胖、肝脂肪变性或两者共同引起的。
概述的实验将确定胰高血糖素对肝脏氨基酸分解代谢和 EGP 的作用是否与患有和不患有 T2DM(以及不同程度的肝脏脂肪变性)的瘦和肥胖受试者的肝脏脂质代谢相互作用。
研究概览
详细说明
T2DM 和前驱糖尿病的特点是餐后胰高血糖素异常抑制,胰高血糖素通过增加 EGP 导致餐后高血糖。
尽管这些影响因胰岛素分泌减少和延迟而被放大,但当胰岛素分泌完好时,它们也很明显。
在啮齿类动物中,改变的胰高血糖素信号会改变 α 细胞功能和质量——一种由循环 AA 浓度变化介导的效应。
T2DM 中支链 AA 和其他 AA 代谢物浓度升高是整体 α 细胞功能障碍的原因还是影响?
改变的胰高血糖素信号是否会导致导致 T2DM 的恶性循环?
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 愿意参与
- 能够给予同意
排除标准:
- 既往上腹部手术史,例如 胃束带术、幽门成形术、迷走神经切断术。
- 活动性全身性疾病或恶性肿瘤。
- 有症状的大血管或微血管疾病。
- MRI 的禁忌症(例如 金属植入物,幽闭恐惧症)。
- 血细胞比容 < 35%
- TSH < 0.4 或 > 5.5。
- 每天饮酒 > 2 杯或每周 > 14 杯或 AUDIT 问卷呈阳性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:健康的成年人
我们将使用含 2 剂胰高血糖素的高血糖钳夹一次研究 20 名受试者。
|
请参阅群组说明中的信息
其他名称:
|
|
实验性的:肥胖成人
我们将使用含 2 剂胰高血糖素的高血糖钳夹一次研究 20 名受试者。
|
请参阅群组说明中的信息
其他名称:
|
|
实验性的:患有 2 型糖尿病的成人
我们将使用含 2 剂胰高血糖素的高血糖钳夹一次研究 20 名受试者。
|
请参阅群组说明中的信息
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
存在/不存在胰高血糖素时氨基酸分解代谢的速率
大体时间:240 分钟的学习
|
氨基酸清除率的示踪剂依赖性测量
|
240 分钟的学习
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
糖尿病对氨基酸分解代谢的影响
大体时间:240 分钟的学习
|
氨基酸清除率的示踪剂依赖性测量
|
240 分钟的学习
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Adrian Vella、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月20日
初级完成 (实际的)
2025年9月30日
研究完成 (实际的)
2026年3月31日
研究注册日期
首次提交
2022年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月11日
首次发布 (实际的)
2022年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 22-000113
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
没有计划
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.