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간 대사에 대한 글루카곤의 효과

2023년 11월 1일 업데이트: Adrian Vella
Prediabetes 및 T2DM에서 손상된 식후 글루카곤 억제가 간 AA 이화 작용에 대한 글루카곤의 작용에 대한 저항성을 극복하려는 시도인지, α-세포 기능의 결함인지 또는 둘의 조합인지 여부는 중요하고 답이 없는 질문입니다. NAFLD는 T2DM 위험 및 손상된 인슐린 작용과 관련이 있습니다. 불행하게도, 글루카곤 저항성이 비만인지, 간 지방증 또는 둘 다인지는 확실하지 않습니다. 설명된 실험은 간 아미노산 이화작용 및 EGP에 대한 글루카곤의 작용이 T2DM이 있거나 없는(그리고 다양한 정도의 간 지방증이 있는) 날씬하고 비만인 대상에서 간 지질 대사와 상호 작용하는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

T2DM 및 당뇨병 전증은 식후 글루카곤의 비정상적 억제를 특징으로 하며, 이는 EGP를 증가시켜 식후 고혈당증에 기여합니다. 이러한 효과는 인슐린 분비의 감소 및 지연에 의해 확대되지만 인슐린 분비가 손상되지 않은 경우에도 분명합니다. 설치류에서 변경된 글루카곤 신호는 α 세포 기능과 질량을 변화시킵니다. 이는 순환하는 AA 농도의 변화에 ​​의해 매개되는 효과입니다. T2DM에서 분지 사슬 AA 및 기타 AA 대사 산물의 농도 증가가 전반적인 α 세포 기능 장애의 원인 또는 결과입니까? 변경된 글루카곤 신호가 악순환을 촉진하여 T2DM을 유발할 수 있습니까?

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 기꺼이 참여
  • 동의 가능

제외 기준:

  • 이전 상복부 수술의 병력 예. 위 밴딩, 유문 성형술, 미주 신경 절제술.
  • 활성 전신 질환 또는 악성 종양.
  • 증상이 있는 대혈관 또는 미세혈관 질환.
  • MRI에 대한 금기 사항(예: 금속 임플란트, 밀실 공포증).
  • 헤마토크리트 < 35%
  • TSH < 0.4 또는 > 5.5.
  • 하루 2잔 이상 또는 일주일에 14잔 이상 또는 긍정적인 AUDIT 설문지 소비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 성인
우리는 글루카곤을 2회 복용하는 고혈당 클램프를 사용하여 한 번에 20명의 피험자를 연구할 것입니다.
의약품: 글루카곤 반응 연구
그룹 설명의 정보를 참조하십시오.
실험적: 비만 성인
우리는 글루카곤을 2회 복용하는 고혈당 클램프를 사용하여 한 번에 20명의 피험자를 연구할 것입니다.
의약품: 글루카곤 반응 연구
그룹 설명의 정보를 참조하십시오.
실험적: 제2형 당뇨병이 있는 성인
우리는 글루카곤을 2회 복용하는 고혈당 클램프를 사용하여 한 번에 20명의 피험자를 연구할 것입니다.
의약품: 글루카곤 반응 연구
그룹 설명의 정보를 참조하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글루카곤 존재/부재 시 아미노산 이화율
기간: 240분 공부
추적자에 따른 아미노산 클리어런스 측정
240분 공부

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병이 아미노산 이화작용에 미치는 영향
기간: 240분 공부
추적자에 따른 아미노산 클리어런스 측정
240분 공부

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Adrian Vella

수사관

  • 수석 연구원: Adrian Vella, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-000113

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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