肝代謝に対するグルカゴンの影響
2026年4月27日 更新者：Adrian Vella
前糖尿病および 2 型糖尿病における食後のグルカゴン抑制障害が、肝 AA 異化作用に対するグルカゴンの作用に対する抵抗性を克服しようとする試みなのか、α 細胞機能の欠陥なのか、またはその両方の組み合わせなのかは、重要な未解決の問題です。
NAFLD は、2 型糖尿病のリスクとインスリン作用の障害に関連しています。
残念ながら、グルカゴン耐性が肥満、脂肪肝、またはその両方によって引き起こされているかどうかは不明です.
概説された実験は、肝臓のアミノ酸異化作用および EGP に対するグルカゴンの作用が、2 型糖尿病の有無にかかわらず（およびさまざまな程度の脂肪肝を伴う）痩せたおよび肥満の被験者の肝臓の脂質代謝と相互作用するかどうかを決定します。
調査の概要
詳細な説明
T2DM および前糖尿病は、EGP を増加させることによって食後高血糖の一因となるグルカゴンの異常な食後抑制によって特徴付けられます。
これらの影響は、インスリン分泌の減少および遅延によって拡大されますが、インスリン分泌が損なわれていない場合にも明らかです。
げっ歯類では、グルカゴンシグナル伝達の変化がα細胞の機能と質量を変化させます。これは、循環AA濃度の変化によって媒介される効果です。
2 型糖尿病における分岐鎖 AA およびその他の AA 代謝物の濃度上昇は、全体的な α 細胞機能障害の原因または影響ですか?
グルカゴンシグナル伝達の変化は、2型糖尿病を引き起こす悪循環を引き起こしますか?
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加希望
- 同意できる
除外基準:
- 上腹部の手術歴 胃バンディング、幽門形成術、迷走神経切除術。
- -アクティブな全身性疾患または悪性腫瘍。
- 症候性大血管または微小血管疾患。
- MRIの禁忌（例： 金属インプラント、閉所恐怖症）。
- ヘマトクリット < 35%
- TSH < 0.4 または > 5.5。
- 1日2杯以上または週14回以上のアルコール飲料の摂取、またはAUDIT質問票の陽性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：健康な成人
グルカゴンを 2 回投与した高血糖クランプを使用して、一度に 20 人の被験者を調査します。
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グループの説明で情報を参照してください
他の名前：
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実験的：肥満の成人
グルカゴンを 2 回投与した高血糖クランプを使用して、一度に 20 人の被験者を調査します。
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グループの説明で情報を参照してください
他の名前：
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実験的：2型糖尿病の成人
グルカゴンを 2 回投与した高血糖クランプを使用して、一度に 20 人の被験者を調査します。
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グループの説明で情報を参照してください
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グルカゴン存在下/非存在下でのアミノ酸異化率
時間枠：240分の学習
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アミノ酸クリアランスのトレーサー依存測定
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240分の学習
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アミノ酸異化作用に対する糖尿病の影響
時間枠：240分の学習
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アミノ酸クリアランスのトレーサー依存測定
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240分の学習
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Adrian Vella、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月20日
一次修了 (実際)
2025年9月30日
研究の完了 (実際)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月11日
最初の投稿 (実際)
2022年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22-000113
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
ノープラン
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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