Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glukagonin vaikutukset maksan aineenvaihduntaan

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Adrian Vella
Onko heikentynyt aterian jälkeinen glukagonin suppressio prediabetesissa ja T2DM:ssä yritys voittaa vastustuskyky glukagonin vaikutuksille maksan AA-kataboliassa, α-solujen toiminnan vika tai näiden yhdistelmä ovat tärkeitä, vastaamattomia kysymyksiä. NAFLD liittyy T2DM-riskiin ja heikentyneeseen insuliinin toimintaan. Valitettavasti on epäselvää, johtuuko glukagoniresistenssi liikalihavuudesta, maksan steatoosista vai molemmista. Esitellyt kokeet määrittävät, ovatko glukagonin vaikutukset maksan aminohappokataboliassa ja EGP:ssä vuorovaikutuksessa maksan lipidiaineenvaihdunnan kanssa laihoilla ja lihavilla henkilöillä, joilla on T2DM (ja eriasteisia maksan steatoosia) tai ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

T2DM:lle ja prediabetekselle on ominaista epänormaali aterian jälkeinen glukagonin suppressio, mikä edistää aterian jälkeistä hyperglykemiaa lisäämällä EGP:tä. Vaikka insuliinin erityksen väheneminen ja viivästyminen voimistaa näitä vaikutuksia, ne näkyvät myös silloin, kun insuliinin eritys on ehjä. Jyrsijöillä muuttunut glukagonin signalointi muuttaa α-solujen toimintaa ja massaa – vaikutusta välittävät muutokset verenkierrossa olevissa AA-pitoisuuksissa. Ovatko haaraketjuisen AA:n ja muiden AA-metaboliittien kohonneet pitoisuudet T2DM:ssä syy vai seuraus globaalista α-solujen toimintahäiriöstä? Voisiko muuttunut glukagonin signalointi laukaista noidankehän, joka johtaa T2DM:ään?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukkaita osallistumaan
  • Pystyy antamaan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat ylävatsan leikkaukset, esim. mahan kiinnitys, pyloroplastia, vagotomia.
  • Aktiivinen systeeminen sairaus tai pahanlaatuinen kasvain.
  • Oireinen makro- tai mikrovaskulaarinen sairaus.
  • MRI:n vasta-aiheet (esim. metalli-implantit, klaustrofobia).
  • Hematokriitti < 35 %
  • TSH < 0,4 tai > 5,5.
  • > 2 alkoholijuoman kulutus päivässä tai > 14 viikossa tai positiivinen AUDIT-kyselylomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet aikuiset
Tutkimme 20 koehenkilöä kerralla käyttämällä hyperglykeemistä puristinta, jossa on 2 annosta glukagonia.
Lääke: Glukagonivastetutkimus
Katso tiedot ryhmien kuvauksista
Muut nimet:
  • Glukagoni
Kokeellinen: Lihavat aikuiset
Tutkimme 20 koehenkilöä kerralla käyttämällä hyperglykeemistä puristinta, jossa on 2 annosta glukagonia.
Lääke: Glukagonivastetutkimus
Katso tiedot ryhmien kuvauksista
Muut nimet:
  • Glukagoni
Kokeellinen: Aikuiset, joilla on tyypin 2 diabetes
Tutkimme 20 koehenkilöä kerralla käyttämällä hyperglykeemistä puristinta, jossa on 2 annosta glukagonia.
Lääke: Glukagonivastetutkimus
Katso tiedot ryhmien kuvauksista
Muut nimet:
  • Glukagoni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aminohappokatabolismin nopeus glukagonin läsnä ollessa / ilman sitä
Aikaikkuna: 240 minuuttia opiskelua
Merkkiaineriippuvainen aminohappopuhdistuman mittaus
240 minuuttia opiskelua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diabeteksen vaikutus aminohappokataboliaan
Aikaikkuna: 240 minuuttia opiskelua
Merkkiaineriippuvainen aminohappopuhdistuman mittaus
240 minuuttia opiskelua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Adrian Vella

Tutkijat

  • Päätutkija: Adrian Vella, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-000113

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei suunnitelmaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Glukagonivastetutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa