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Les effets du glucagon sur le métabolisme hépatique

27 avril 2026 mis à jour par: Adrian Vella
La question de savoir si la suppression postprandiale altérée du glucagon dans le prédiabète et le DT2 est une tentative de surmonter la résistance aux actions du glucagon sur le catabolisme hépatique des AA, un défaut de la fonction des cellules α ou une combinaison des deux sont des questions importantes sans réponse. La NAFLD est associée à un risque de DT2 et à une altération de l'action de l'insuline. Malheureusement, on ne sait pas si la résistance au glucagon est causée par l'obésité, la stéatose hépatique ou les deux. Les expériences décrites détermineront si les actions du glucagon sur le catabolisme des acides aminés hépatiques et l'EGP interagissent avec le métabolisme des lipides hépatiques chez des sujets maigres et obèses avec et sans DT2 (et avec divers degrés de stéatose hépatique).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le DT2 et le prédiabète sont caractérisés par une suppression post-prandiale anormale du glucagon, qui contribue à l'hyperglycémie post-prandiale en augmentant l'EGP. Bien que ces effets soient amplifiés par une diminution et un retard de la sécrétion d'insuline, ils sont également apparents lorsque la sécrétion d'insuline est intacte. Chez les rongeurs, la signalisation altérée du glucagon modifie la fonction et la masse des cellules α - un effet médié par les modifications des concentrations en AA circulantes. Les concentrations élevées d'AA à chaîne ramifiée et d'autres métabolites de l'AA dans le DT2 sont-elles une cause ou un effet du dysfonctionnement global des cellules α ? La signalisation altérée du glucagon pourrait-elle précipiter un cercle vicieux entraînant le DT2 ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Volonté de participer
  • Capable de donner son consentement

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie abdominale supérieure, par ex. anneau gastrique, pyloroplastie, vagotomie.
  • Maladie systémique active ou malignité.
  • Maladie macrovasculaire ou microvasculaire symptomatique.
  • Contre-indications à l'IRM (par ex. implants métalliques, claustrophobie).
  • Hématocrite < 35%
  • TSH < 0,4 ou > 5,5.
  • Consommation de > 2 verres d'alcool par jour ou > 14 par semaine ou questionnaire AUDIT positif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adultes en bonne santé
Nous étudierons 20 sujets à une occasion en utilisant une pince hyperglycémique avec 2 doses de glucagon.
Médicament: Étude de réponse au glucagon
Veuillez consulter les informations dans les descriptions de groupe
Autres noms:
  • Glucagon
Expérimental: Adultes obèses
Nous étudierons 20 sujets à une occasion en utilisant une pince hyperglycémique avec 2 doses de glucagon.
Médicament: Étude de réponse au glucagon
Veuillez consulter les informations dans les descriptions de groupe
Autres noms:
  • Glucagon
Expérimental: Adultes atteints de diabète de type 2
Nous étudierons 20 sujets à une occasion en utilisant une pince hyperglycémique avec 2 doses de glucagon.
Médicament: Étude de réponse au glucagon
Veuillez consulter les informations dans les descriptions de groupe
Autres noms:
  • Glucagon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de catabolisme des acides aminés en présence/absence de glucagon
Délai: 240 minutes d'étude
Mesure dépendante du traceur de la clairance des acides aminés
240 minutes d'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet du diabète sur le catabolisme des acides aminés
Délai: 240 minutes d'étude
Mesure dépendante du traceur de la clairance des acides aminés
240 minutes d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Adrian Vella

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adrian Vella, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Première publication (Réel)

15 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22-000113

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas d'idée

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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