等长收缩后放松技术和静态拉伸对 CABG 术后患者小腿肌肉长度的影响
研究概览
详细说明
冠状动脉旁路移植术是冠状动脉疾病常用的手术之一。 它有几种肌肉骨骼和心肺并发症。 CABG 术后患者的康复加速了愈合过程。 过去,第一阶段包括心肺康复。 近年来,肌肉骨骼康复是CABG术后的重要内容之一。 肌肉能量技术用于增加肌肉的延展性。 不同的研究表明,静态拉伸在增加肌肉长度方面以及肌肉能量技术在增加肌肉长度和力量方面具有良好的效果。 关于增加 CABG 术后患者小腿肌肉柔韧性的证据较少。 因此,本研究将研究可有效提高 CABG 术后患者小腿肌肉伸展性的技术。
这项研究将使用非概率目的抽样技术在武装部队心脏病学研究所和国家心脏病研究所(AFIC 和 NIHD)进行。 从开放的外延工具计算出的样本量为 135,每组 45。 根据纳入标准选择患者。 将指导患者了解研究的风险和益处、自愿参与和数据的保密性。 在征得知情同意后,患者将采用密封信封法随机分配至各组。 治疗前和治疗后立即测量小腿肌肉的长度和下肢温度。 一组采用等距后放松技术,第二组采用静态拉伸,第三组采用基本的心脏康复方案。
第 1 组(实验组):后等长收缩技术,使用 20% 的力量,收缩时间为 10 秒,中间有 15 秒的休息时间+ 4 次重复。 腿部滑动和脚踝泵,2 组,每组 10 次重复。 步行10分钟。
第 2 组(实验组):静态拉伸 15 秒拉伸保持时间 + 5 次重复。 脚踝泵和腿滑:2 组,每组 10 次重复。 步行10分钟。
第 3 组(对照组):脚踝泵和腿滑:2 组,每组 10 次重复。 步行10分钟。
Psot 等距放松技术:这项技术将通过要求患者使用 20% 的力量收缩小腿肌肉来执行。 保持收缩 10 秒,每次收缩之间有 15 秒的休息时间,肌肉被拉长。 总共将执行 4 次重复。
静态拉伸:这项技术将通过要求患者进行背屈直到不适点来执行。 患者将保持拉伸 15 秒,然后重复 5 次。
治疗后立即测量小腿肌肉的长度和下肢的温度。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- Armed Forces Institute of Cardiology and National Institute of Heart Diseases
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准
- 年龄 35-75 岁
- 男女皆宜
- 接受隐静脉移植的 CABG 术后患者
- 术后第 4 天,无术后并发症
排除标准
- 患有深静脉血栓/肺栓塞、发烧、伤口部位感染的患者
- 患有精神病、骨质疏松症、血管疾病的患者
- 血流动力学不稳定的患者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR:基本心脏康复方案
脚踝泵和腿部滑梯,每组练习 2 组,每组 10 次。
步行10分钟。
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脚踝泵、腿部滑梯、步行
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实验性的:具有基本心脏协议的等距后放松技术
脚踝泵和腿部滑梯,每组练习 2 组,每组 10 次。
步行10分钟。
后等距放松技术:收缩时间 10 秒,使用 20% 的力量,收缩之间有 15 秒的休息时间 + 4 次重复。
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脚踝泵、腿部滑梯、步行
后等距放松技术将通过要求患者使用其 20% 的力量收缩小腿肌肉来执行。
保持收缩 10 秒,每次收缩之间有 15 秒的休息时间。
总共将进行 4 次宫缩。
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实验性的:基本心脏协议的静态拉伸
脚踝泵和腿部滑动,每组练习 2 组,每组重复 10 次。
步行10分钟。
静态拉伸:重复 5 次,拉伸保持时间为 15 秒。
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脚踝泵、腿部滑梯、步行
静态拉伸将通过要求患者进行背屈直到不适点来进行。
患者将保持拉伸 15 秒,然后重复 5 次。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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小腿肌肉长度
大体时间:治疗后立即
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比目鱼肌和腓肠肌的长度将使用测角仪测量。
参与者将处于仰卧位,膝盖伸直,膝盖分别弯曲 45 度,用于腓肠肌和比目鱼肌。
测角器的轴将放置在外踝上,移动臂平行于第五跖骨,固定臂平行于小腿。
要求患者进行背屈,并通过记录测角仪的角度来测量长度。
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治疗后立即
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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下肢温度
大体时间:治疗后立即
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治疗后立即
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FUI/CTR/2022/13
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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