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Efeito da técnica de relaxamento pós-isométrico e alongamento estático no comprimento dos músculos da panturrilha em pacientes pós-CABG

14 de agosto de 2022 atualizado por: Foundation University Islamabad
A cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) é um procedimento comum usado em pacientes com doença arterial coronariana que tem impacto significativo nos sistemas cardiopulmonar e músculo-esquelético. No passado, a reabilitação da fase 1 após o procedimento focava no sistema cardiopulmonar. A reabilitação dos membros inferiores também é parte importante, pois influencia a função cardíaca. Vários estudos trabalham em pacientes pós-CABG para melhorar a aptidão cardiopulmonar, mas há menos dados sobre a reabilitação dos músculos da panturrilha em pacientes pós-CABG. Assim este estudo visa aumentar a extensibilidade muscular da panturrilha utilizando técnica de relaxamento pós-isométrico e alongamento estático.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cirurgia de revascularização do miocárdio é um dos procedimentos mais comuns usados ​​para a doença arterial coronariana. Apresenta diversas complicações musculoesqueléticas e cardiopulmonares. A reabilitação em pacientes pós-CABG acelera o processo de cicatrização. No passado, a fase 1 incluía a reabilitação cardiopulmonar. Nos últimos anos, a reabilitação musculoesquelética é uma das partes importantes após a CRM. A técnica de energia muscular é usada para aumentar a extensibilidade muscular. Diferentes estudos mostram resultados favoráveis ​​do alongamento estático no aumento do comprimento dos músculos e também da técnica de energia muscular no aumento do comprimento e força dos músculos. Há menos evidências sobre o aumento da flexibilidade muscular da panturrilha em pacientes pós-CABG. Portanto, este estudo investigará a técnica eficaz para aumentar a extensibilidade muscular da panturrilha em pacientes pós-RM.

Este estudo será conduzido no Instituto de Cardiologia das Forças Armadas e no Instituto Nacional de Doenças Cardíacas (AFIC & NIHD) usando a técnica de amostragem intencional não probabilística. O tamanho da amostra foi calculado a partir da ferramenta epi aberta é 135, 45 em cada grupo. Os pacientes são selecionados de acordo com os critérios de inclusão. Os pacientes serão orientados sobre os riscos e benefícios do estudo, participação voluntária e confidencialidade dos dados. Depois de obter o consentimento informado, os pacientes serão aleatoriamente designados para os grupos usando o método de envelope lacrado. O comprimento dos músculos da panturrilha e a temperatura dos membros inferiores serão medidos antes e imediatamente após o tratamento. Técnica de relaxamento pós-isométrico é dada a um grupo, alongamento estático para o segundo grupo e protocolo básico de reabilitação cardíaca para o terceiro grupo.

Grupo 1 (Grupo Experimental): técnica de relaxamento pós-isométrico com 20% de força, tempo de contração de 10 segundos com 15 segundos de descanso entre + 4 repetições. Deslizamentos de perna e bombas de tornozelo, 2 séries de 10 repetições. Caminhe por 10 minutos.

Grupo 2 (Grupo Experimental): alongamento estático 15 segundos de tempo de espera para alongamento + 5 repetições. Bombas de tornozelo e slides de perna: 2 séries de 10 repetições. Caminhe por 10 minutos.

Grupo 3 (Grupo Controle): Bombas de tornozelo e slides de perna: 2 séries de 10 repetições. Caminhe por 10 minutos.

Técnica de relaxamento psot-isométrico: Esta técnica será realizada solicitando ao paciente que contraia os músculos da panturrilha usando 20% da força. Mantenha a contração por 10 segundos com 15 segundos de descanso entre cada contração em que o músculo está sendo alongado. Um total de 4 repetições serão realizadas.

Alongamento estático: Esta técnica será realizada solicitando ao paciente que faça dorsiflexão até o ponto de desconforto. O paciente manterá o alongamento por 15 segundos e serão realizadas 5 repetições.

O comprimento dos músculos da panturrilha e a temperatura do membro inferior serão medidos imediatamente após o tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

135

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Armed Forces Institute of Cardiology and National Institute of Heart Diseases

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Idade 35-75 anos
  • Tanto machos quanto fêmeas
  • Pacientes pós-RM com enxerto de veia safena
  • Pós-operatório dia 4 sem complicações pós-operatórias

Critério de exclusão

  • Paciente com TVP/embolia pulmonar, febre, infecção no local da ferida
  • Paciente com psicose, osteoporose, doença vascular
  • Pacientes hemodinamicamente instáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Protocolo Básico de Reabilitação Cardíaca
bombas de tornozelo e slides de perna, 2 séries de 10 repetições de cada exercício. Caminhe por 10 minutos.
Bombas de tornozelo, slides de perna, caminhada
EXPERIMENTAL: técnica de relaxamento pós-isométrico com protocolo cardíaco básico
bombas de tornozelo e slides de perna, 2 séries de 10 repetições de cada exercício. Caminhe por 10 minutos. Técnica de relaxamento pós-isométrico: tempo de contração de 10 segundos usando 20% da força com 15 segundos de descanso entre as contrações + 4 repetições.
Bombas de tornozelo, slides de perna, caminhada
A técnica de relaxamento pós-isométrico será realizada solicitando ao paciente que contraia os músculos da panturrilha usando 20% de sua força. Mantenha a contração por 10 segundos com 15 segundos de descanso entre cada contração. Um total de 4 contrações serão realizadas.
EXPERIMENTAL: alongamento estático com protocolo cardíaco básico
Bombas de tornozelo e slides de perna, 2 séries de 10 repetições de cada exercício. Caminhe por 10 minutos. Alongamento estático: 5 repetições com 15 segundos de tempo de alongamento.
Bombas de tornozelo, slides de perna, caminhada
O alongamento estático será realizado solicitando ao paciente que faça dorsiflexão até o ponto de desconforto. O paciente manterá o alongamento por 15 segundos e serão realizadas 5 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comprimento dos músculos da panturrilha
Prazo: Imediatamente após o tratamento
O comprimento do sóleo e do gastrocnêmio será medido por goniômetro. O participante ficará em decúbito dorsal com joelho estendido e joelho flexionado a 45 graus para os músculos gastrocnêmio e sóleo respectivamente. O eixo do goniômetro será colocado no maléolo lateral, movendo o braço paralelo ao quinto metatarso e o braço estacionário paralelo à perna. O paciente é solicitado a realizar a dorsiflexão e o comprimento é medido registrando o ângulo do goniômetro.
Imediatamente após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Temperatura do membro inferior
Prazo: Imediatamente após o tratamento
Imediatamente após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2022

Primeira postagem (REAL)

16 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2022/13

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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