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腰痛与椎旁肌肉特性之间的关联

2025年9月28日 更新者:Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali、South Valley University

经历过多种麻醉类型的剖宫产妇女的腰痛强度与不同腰椎旁肌肉特性之间的关联

剖腹产 (CD) 是一种用于胎儿分娩的产科手术,涉及腹部切口(剖腹手术)和子宫切口(子宫切开术)。 它是目前美国最普遍的手术,每年有超过 100 万妇女通过剖腹产分娩。

腰痛是剖宫产及其相关麻醉后的常见主诉。

研究概览

详细说明

剖宫产选择的麻醉类型是椎管内麻醉和全身麻醉。

椎管内麻醉是 CD 的金标准麻醉;它包括脊髓麻醉和硬膜外麻醉。 对于脊髓麻醉,局麻药被注入椎管内,而对于硬膜外麻醉,它们被注入硬膜外腔。

尽管椎管内麻醉在剖宫产术中具有优势,但在一定程度上仍需进行全身麻醉,尤其是当椎管内麻醉失败或不一致时。

全身麻醉涉及通过吸入麻醉气体与静脉药物相结合的短暂意识状态。

剖宫产和相关麻醉后的 LBP 可能是由于姿势问题以及分娩和哺乳的紧张位置。

LBP 患者表现出神经肌肉活动的变化、腰肌柔韧性的降低以及腰肌生物力学特性的改变。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

63

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Qena Governorate
      • Qina、Qena Governorate、埃及、83523
        • Faculty of physical therapy, South Valley University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

63 名女性参与了这项研究,她们来自埃及基纳省的南谷大学教学医院。

描述

纳入标准:

  1. 所有妇女都通过剖腹产分娩。
  2. 所有初产或经产妇女在最后一次产科麻醉前至少一年未接受过麻醉(硬膜外麻醉、脊髓麻醉或全身麻醉)。
  3. 他们的年龄从 18 岁到 35 岁不等。
  4. 所有参与者的体重指数 (BMI) 均不超过 30,腰臀比不超过 1。
  5. 参与者在产后第 6 周至第 12 周之间接受评估。
  6. 所有参与者都能够继续所有评估程序。
  7. 他们的病情稳定。

排除标准:

  1. 通过阴道分娩分娩的妇女。
  2. 通过剖宫产分娩的妇女,但使用的麻醉技术是硬膜外或脊髓麻醉的旁正中入路。
  3. 患有尿路感染的女性。
  4. 18岁以下或35岁以上的女性。
  5. (BMI) 高于 30 或腰臀比高于 1 的女性。
  6. 没有继续所有评估程序的妇女。
  7. 被诊断为腰椎间盘突出症、脊柱侧凸或脊椎滑脱的女性有任何特定腰痛的女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
9 名参与者接受了中线硬膜外麻醉进行剖宫产。
MyotoPRO 设备是一种便携式客观设备,用于测量腰椎旁肌 (LPVM) 的收缩(张力)和生物力学(刚度)特性。
其他名称:
  • 肌张力计
B组
22 名参与者接受了中线脊髓麻醉以进行剖宫产。
MyotoPRO 设备是一种便携式客观设备,用于测量腰椎旁肌 (LPVM) 的收缩(张力)和生物力学(刚度)特性。
其他名称:
  • 肌张力计
C组
10 名参与者接受了剖宫产的全身麻醉。
MyotoPRO 设备是一种便携式客观设备,用于测量腰椎旁肌 (LPVM) 的收缩(张力)和生物力学(刚度)特性。
其他名称:
  • 肌张力计
D组
22 名参与者属于对照组(之前没有怀孕或麻醉)。
MyotoPRO 设备是一种便携式客观设备,用于测量腰椎旁肌 (LPVM) 的收缩(张力)和生物力学(刚度)特性。
其他名称:
  • 肌张力计

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰椎旁肌频率(音调)
大体时间:评估将在使用 MyotonPRO 设备进行剖宫产麻醉后 6-12 周进行
张力是肌肉的收缩特性,它描述了静息肌肉对被动和主动拉伸力的抵抗力
评估将在使用 MyotonPRO 设备进行剖宫产麻醉后 6-12 周进行
腰椎旁肌僵硬
大体时间:评估将在使用 MyotonPRO 设备进行剖宫产麻醉后 6-12 周进行
刚度是肌肉及其结缔组织的一种生物力学特性,是指组织抵抗外力变形的能力
评估将在使用 MyotonPRO 设备进行剖宫产麻醉后 6-12 周进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月28日

初级完成 (实际的)

2022年1月29日

研究完成 (实际的)

2022年1月29日

研究注册日期

首次提交

2022年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月13日

首次发布 (实际的)

2022年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月28日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Lumbar Paravertebral muscles

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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