PENG 与 FICB 治疗 ED 患者的髋部骨折
2026年6月1日 更新者：Matthew Kongkatong, MD、University of Virginia
囊周神经群阻滞 (PENG) 与髂筋膜间室阻滞 (FICB) 对急诊科患者髋部骨折镇痛的比较
与全身性阿片类药物相比，髋部骨折的区域麻醉已被证明可以降低老年髋部骨折患者的谵妄发生率并改善疼痛。
囊周神经群 (PENG) 阻滞作为股神经阻滞和髂筋膜间室阻滞 (FICB) 的替代方法最近受到关注。
研究人员试图评估 PENG 和 FICB 在 ED 髋部骨折患者的疼痛控制效果方面是否存在差异。
根据之前的研究，我们假设 PENG 块可能更优越。
研究概览
详细说明
股骨近端骨折是急诊科的常见表现，是一种剧烈疼痛的疾病。 这种情况主要影响老年患者，他们有发生谵妄的风险并且更容易受到全身性阿片类药物的不良影响。 区域麻醉是老年髋部骨折患者疼痛控制的推荐组成部分。 研究人员试图比较囊周神经组 (PENG) 阻滞与髂筋膜隔室阻滞 (FICB) 的疼痛控制效果。
先前的研究表明，PENG 阻滞在疼痛控制方面可能优于 FICB，并减少了大腿运动无力。 研究人员将比较在 ED 中接受任一阻滞的髋部骨折患者的疼痛控制（通过设定时间点的平均 VAS 评分的差异）、全身性阿片类药物的使用（手术前平均吗啡当量）和运动功能。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Charlottesville、Virginia、美国、22908
- University of Virginia Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 股骨近端骨折
排除标准：
- 拒绝同意
- 血流动力学不稳定
- 对局部麻醉药过敏
- 严重受伤并不稳定
- 不稳定的严重医疗条件
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：鹏
髋部骨折患者随机接受 PENG 阻滞
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患者将接受超声引导的囊周神经群阻滞，其中含有 20mL 的 0.25% 布比卡因（不超过 2mg/kg）
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有源比较器：国际商业联合会
髋部骨折患者随机接受 FICB
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患者将接受超声引导的髂筋膜隔室阻滞，其中 20 mL 0.25% 布比卡因（不超过 2 mg/kg）稀释至总体积为 40 mL 的注射液
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛评分
大体时间：6个小时
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0-10 数字评定量表的中位疼痛评分
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6个小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阿片类药物的使用
大体时间：从区块给药到手术时间或 24 小时（如果手术进行 >24 小时）
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以吗啡当量计算的平均阿片类药物消费量
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从区块给药到手术时间或 24 小时（如果手术进行 >24 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月30日
初级完成 (实际的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2022年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月15日
首次发布 (实际的)
2022年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月1日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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