Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PENG vs FICB för höftfraktur hos ED-patienter

28 november 2023 uppdaterad av: Matthew Kongkatong, MD, University of Virginia

Jämförelse av Pericapsular Nerve Group Block (PENG) kontra Fascia Iliaca Compartment Block (FICB) för höftfrakturanalgesi hos akutmottagningspatienter

Regional anestesi för höftfrakturer har visat sig minska andelen delirium hos äldre patienter med höftfrakturer samt förbättra smärta jämfört med systemiska opioider. Blocket av Pericapsular Nerve Group (PENG) har nyligen uppmärksammats som ett alternativt tillvägagångssätt till femoral nervblock och Fascia Iliaca Compartment Block (FICB). Utredarna försöker utvärdera om det finns en skillnad mellan PENG och FICB när det gäller effektiviteten av smärtkontroll hos ED-patienter med höftfraktur. Vi antar att PENG-blocket kan vara överlägset baserat på tidigare forskning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Frakturer i det proximala lårbenet är en vanlig presentation på akutmottagningen och är ett akut smärtsamt tillstånd. Detta tillstånd drabbar främst äldre patienter som löper risk för delirium och som är mer mottagliga för de negativa effekterna av systemiska opioider. Regional anestesi är en rekommenderad komponent i smärtkontroll för äldre patienter med höftfraktur. Utredarna försöker jämföra effektiviteten av smärtkontroll av Pericapsular Nerve Group (PENG) blocket med Fascia Iliaca Compartment Block (FICB).

Tidigare studier har föreslagit att PENG-blocket kan vara överlägset FICB för smärtkontroll och resulterar i mindre lårmotorisk svaghet. Utredarna kommer att jämföra smärtkontroll (efter skillnad i genomsnittlig VAS-poäng vid fastställda tidpunkter), systemisk opioidanvändning (i genomsnittliga morfinekvivalenter före operation) och motorisk funktion hos patienter med höftfrakturer som får endera blocket i ED.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
        • Rekrytering
        • University of Virginia Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Matthew Kongkatong, MD
        • Underutredare:
          • Christopher Thom, MD
        • Underutredare:
          • David Han, MD
        • Underutredare:
          • Jakob Ottenhoff, DO
        • Underutredare:
          • John Hedrick, PharmD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Proximal lårbensfraktur

Exklusions kriterier:

  • vägran att samtycka
  • hemodynamisk instabilitet
  • allergi mot lokalanestetika
  • allvarlig skada med instabilitet
  • svåra medicinska tillstånd med instabilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: PENG
Patienter med höftfraktur randomiserades till att få PENG-block
Patienterna kommer att få ett ultraljudsstyrt perikapsulär nervgruppsblock med 20 ml 0,25 % bupivakain (inte överstiga 2 mg/kg)
Aktiv komparator: FICB
Patienter med höftfraktur randomiserades till fått FICB
Patienterna kommer att få ett ultraljudsstyrt Fascia Iliaca-kompartmentblock med 20 ml 0,25 % bupivakain (inte överstiga 2 mg/kg) utspätt till en total volym på 40 ml injektat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng
Tidsram: 6 timmar
Genomsnittlig smärtpoäng på ett 100 mm VAS-intervall 0-100 mm där 0 representerar ingen smärta och 100 mm representerar svår smärta
6 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Opioidanvändning
Tidsram: 6 timmar
Genomsnittlig opioidkonsumtion i morfinekvivalenter
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frakturer på lårbenshalsen

Kliniska prövningar på PENG

3
Prenumerera