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使用 Plyometric Exercise Sensorimotor Program 评估呼吸功能脑瘫

2022年8月17日 更新者:Mohamed Abdelmoneim El Meligy、Egyptian Chinese University

脑瘫儿童呼吸功能联合增强式运动和感觉运动程序的评估:一项随机对照试验

检查在感觉运动练习中加入增强式练习是否会改善脑瘫儿童和青少年的呼吸功能

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

脑瘫 (CP) 是继发于静态未成熟脑损伤的一组不同的发育障碍,主要导致运动和姿势的持续性非特异性损伤。 大约 25% 的 CP 病例出现运动功能障碍,伴有与受影响大脑半球对侧的上肢和下肢有关的单侧痉挛,并被归类为痉挛性偏瘫。 当偏瘫儿童试图进行运动活动时,可能会注意到一些不对称。 在支撑站立时,偏瘫儿童可能会优先站在功能更强大的一侧,并表现出姿势不对齐,这会损害受影响的下肢转移体重的能力。

患有脑瘫的儿童和青少年呼吸功能较差,继发于疾病过程。 气道清除受损、反复误吸、胸部感染、咳嗽机制不良、肺功能受损、脊柱和胸部畸形以及营养状况不佳会影响 CP 儿童和成人的呼吸状况,导致这些人的肺活量下降。

增强式训练是一种特定的抗阻力量训练模式,其中肌肉开始离心收缩,然后同一块肌肉快速向心收缩。 它可以共同对肌肉和骨骼产生高速动态运动和高冲击力。 目前,有限数量的研究分析了增强式训练对患有 CP 或任何其他致残健康状况的儿童呼吸功能的疗效。 初步研究表明,增强式训练对患有单侧 CP 的男孩的粗大运动功能有积极影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Marian Fayez, Ph.D
  • 电话号码:+201222748287
  • 邮箱:mfayez@ecu.edu.eg

学习地点

      • Giza、埃及、12613
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄为 8 - 14 岁。
  • 将被分配到研究中的儿童患有痉挛性偏瘫性脑瘫(低于 1+ 级 om 改良 Ashwar 量表)
  • 考虑到身体问题,将根据生长运动功能分类系统(GMFCS)的I-III级选择儿童
  • 能够理解简单的口头指令。

排除标准:

  • 视力和听力障碍;最近三个月内的手术使他们无法参加感觉运动物理治疗
  • 严重的口腔运动问题
  • 严重的胸部感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究组 1
研究组 A:将接受综合增强训练和感觉运动计划

学习组 A 的儿童将接受综合增强训练(垂直范式)和感觉运动计划

- B学习组的孩子将单独接受感觉运动课程。

实验性的:研究组 2
B 学习组:单独接受感觉运动课程

学习组 A 的儿童将接受综合增强训练(垂直范式)和感觉运动计划

- B学习组的孩子将单独接受感觉运动课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痉挛改变
大体时间:六个星期
将通过修改后的 Ashower Scale 进行测量
六个星期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸量和肺活量的变化
大体时间:六个星期
将通过激励肺量计进行测量
六个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Eman Abdel-Halim、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月17日

首次发布 (实际的)

2022年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月17日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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