中风康复后中风患者磅满意度量表的土耳其改编、有效性和可靠性
2022年8月23日 更新者:Emel Mete、Istanbul Medeniyet University
本研究的目的是使英镑满意度量表 (PSS) 适应土耳其社会的卒中患者,并使其在土耳其语中的有效性和可靠性。
Pound 等人开发的 PSS 量表评估患者对中风患者接受的康复计划和服务的满意度。
PSS 量表将与接受中风康复计划并符合纳入标准的志愿者参与者面对面填写。
该研究将包括 130 名参与者。
为了评估 PSS 的同时有效性,将使用评估生活质量的 SF-36(简表)和评估患者满意度的物理治疗患者满意度量表(PSSP)。
15 天后将重复量表以评估重测可靠性。
研究概览
详细说明
量表的信度和效度将从语言对等和文化适应开始。
两名精通土耳其语和英语的人员会将量表从英语翻译成土耳其语。
具有共同意见的这两个土耳其语翻译将获得一个单一的土耳其语翻译。
该量表已被翻译成土耳其语,将由另外两名精通土耳其语和英语的人翻译成英语。
翻译成英文的量表将与原文进行比较。
如果量表的开发者批准量表的翻译,将招募参与者进行研究。
在预试阶段,将对 15 名参与者进行预评估,以测试量表的可理解性。
根据预测试阶段的结果,PSS 的最终版本将能够进行修改。
PSS 量表将与接受中风康复计划并符合纳入标准的志愿者参与者面对面填写。
该研究将包括 130 名参与者。
为了评估 PSS 的同时有效性,将使用评估生活质量的 SF-36(简表)和评估患者满意度的物理治疗患者满意度量表(PSSP)。
15 天后将重复量表以评估重测可靠性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
130
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34854
- 招聘中
- Emel Mete
-
副研究员:
- Zubeyir SARI, Professor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受中风康复治疗的中风患者
描述
纳入标准:
- 要受益于物理治疗和康复服务,
- 简易精神状态检查(MMSE)评分>24
- 中风患者
- 母语是土耳其语
排除标准:
- 母语不是土耳其语
- 患有其他疾病运动后遗症且认知或教育水平不足以完成量表的患者
- 简易精神状态检查 (MMSE) 分数 < 24
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:其他
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
中风患者
在这项研究中,将包括 130 名接受中风康复计划治疗的中风患者。
|
本研究是关于土耳其语英镑满意度量表的验证。
对130例接受脑卒中康复治疗的脑卒中患者进行康复服务和治疗的满意度采用Pound满意度量表进行评价。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
个人满意度
大体时间:基线
|
个人满意度将使用磅满意度量表 (PSS) 进行评估。
该量表包括三个子类别:“治疗期间为患者提供的护理和信息”、“治疗的数量和质量”以及“出院后为患者和家人提供的信息和支持”。
PSS 共包含 13 个项目。
每个项目的评分范围为 0 到 3(0:非常不同意,1:不同意,2:同意,3:非常同意)。
最高分是39分。
高分表示高满意度。
|
基线
|
|
患者满意度
大体时间:基线
|
物理治疗的患者满意度将通过物理治疗患者满意度量表 (PSSP) 进行评估。
PSSP 由“治疗(5 项)、入院(3 项)、后勤(4 项)和全球总体满意度(2 项)”四个类别子标题下的 14 个项目组成。
这是一个 5 点李克特式评分量表(1 = 弱,5 = 完美)。
总分以 100 分计算。
高分表示高满意度。
|
基线
|
|
生活品质
大体时间:基线
|
将使用 SF-36(简表)评估生活质量。
SF-36(简称)是评估身心健康的一般生活质量量表。
它由八个子维度和36个项目组成:身体功能、社会功能、身体角色困难、情感角色困难、心理健康、活力(能量)、疼痛和一般健康。
每个子量表的分数是单独计算的。
它的评分从 0 到 100。
量表的 0 分表示健康状况不佳,100 分表示健康状况良好。
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月2日
初级完成 (预期的)
2022年8月30日
研究完成 (预期的)
2022年9月10日
研究注册日期
首次提交
2022年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月18日
首次发布 (实际的)
2022年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月23日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.