Турецкая адаптация, валидность и надежность шкалы удовлетворенности фунтами стерлингов у пациентов с инсультом после реабилитации после инсульта
23 августа 2022 г. обновлено: Emel Mete, Istanbul Medeniyet University
Целью данного исследования является адаптация Фунтовой шкалы удовлетворенности (PSS) к турецкому обществу у пациентов с инсультом и обеспечение ее достоверности и надежности на турецком языке.
Шкала PSS, разработанная Pound et al., оценивает удовлетворенность пациента полученной программой реабилитации и услугами, полученными при инсульте.
Шкала PSS будет заполняться лицом к лицу с участниками-добровольцами, прошедшими программу реабилитации после инсульта и отвечающими критериям включения.
В исследовании примут участие 130 человек.
Чтобы оценить одновременную достоверность PSS, будут использоваться SF-36 (краткая форма), которая оценивает качество жизни, и Шкала удовлетворенности пациентов в физиотерапии (PSSP), которая оценивает удовлетворенность пациентов.
Шкалы будут повторены через 15 дней для оценки надежности повторных тестов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Надежность и достоверность шкалы начнется с языковой эквивалентности и культурной адаптации.
Весы будут переведены с английского на турецкий двумя людьми, свободно владеющими турецким и английским языками.
Из этих двух турецких переводов с общим мнением будет получен единый турецкий перевод.
Шкала, переведенная на турецкий язык, будет переведена на английский язык двумя другими людьми, свободно владеющими турецким и английским языками.
Шкала, переведенная на английский язык, будет сравниваться с оригиналом.
Если разработчик шкалы одобрит перевод шкалы, участники будут набраны для исследования.
На предварительном этапе будет проведена предварительная оценка с участием 15 участников, чтобы проверить понятность шкалы.
По результатам предтестового этапа финальная версия PSS может быть изменена.
Шкала PSS будет заполняться лицом к лицу с участниками-добровольцами, прошедшими программу реабилитации после инсульта и отвечающими критериям включения.
В исследовании примут участие 130 человек.
Чтобы оценить одновременную достоверность PSS, будут использоваться SF-36 (краткая форма), которая оценивает качество жизни, и Шкала удовлетворенности пациентов в физиотерапии (PSSP), которая оценивает удовлетворенность пациентов.
Шкалы будут повторены через 15 дней для оценки надежности повторных тестов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34854
- Рекрутинг
- Emel Mete
-
Младший исследователь:
- Zubeyir SARI, Professor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с инсультом, проходящие курс реабилитации после инсульта
Описание
Критерии включения:
- Чтобы воспользоваться услугами физиотерапии и реабилитации,
- Минимальное обследование психического состояния (MMSE) > 24 баллов
- Пациенты с инсультом
- Родной язык турецкий
Критерий исключения:
- Родной язык не турецкий
- Пациенты с двигательными последствиями других заболеваний и недостаточным когнитивным или образовательным уровнем для заполнения шкалы
- Минимальное обследование психического состояния (MMSE) балл < 24
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с инсультом
В это исследование будут включены 130 пациентов с инсультом, проходящих лечение по программам реабилитации после инсульта.
|
Это исследование посвящено валидации Шкалы удовлетворенности фунтами стерлингов для турецкого языка.
Уровень удовлетворенности реабилитационными услугами и лечением 130 пациентов с инсультом, проходящих реабилитацию после инсульта, будет оцениваться по шкале удовлетворенности Фунта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Личное удовлетворение
Временное ограничение: исходный уровень
|
Личное удовлетворение будет оцениваться по шкале фунта удовлетворенности (PSS).
Шкала включает три подкатегории: «уход и информация, предоставляемые пациенту во время лечения», «количество и качество лечения» и «информация и поддержка, предоставляемые пациенту и семье после выписки».
Всего PSS состоит из 13 пунктов.
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 3 (0: категорически не согласен, 1: не согласен, 2: согласен, 3: полностью согласен).
Высшая оценка – 39 баллов.
Высокие баллы указывают на высокую степень удовлетворенности.
|
исходный уровень
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: исходный уровень
|
Удовлетворенность пациентов физиотерапией будет оцениваться по шкале удовлетворенности пациентов физиотерапией (PSSP).
PSSP состоит из 14 пунктов под подзаголовками четырех категорий: «лечение (5 пунктов), госпитализация (3 пункта), логистика (4 пункта) и общее общее удовлетворение (2 пункта)».
Это 5-балльная шкала Лайкерта (1 = слабо, 5 = отлично).
Суммарные баллы рассчитываются из 100.
Высокие баллы указывают на высокую степень удовлетворенности.
|
исходный уровень
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: исходный уровень
|
Качество жизни будет оцениваться с помощью SF-36 (краткая форма).
SF-36 (краткая форма) — это общая шкала качества жизни, которая оценивает физическое и психическое здоровье.
Он состоит из восьми подразмеров и 36 пунктов: физическая функция, социальная функция, сложность физической роли, сложность эмоциональной роли, психическое здоровье, жизнеспособность (энергия), боль и общее состояние здоровья.
Баллы по каждой субшкале рассчитываются отдельно.
Он оценивается от 0 до 100.
0 баллов по шкале указывает на плохое здоровье, а 100 баллов — на хорошее здоровье.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pound Satisfaction Scale
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .