이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 재활 후 뇌졸중 환자의 파운드 만족도 척도의 터키어 적응, 타당성 및 신뢰성

2022년 8월 23일 업데이트: Emel Mete, Istanbul Medeniyet University
본 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 파운드 만족도 척도(Pound Satisfaction Scale, PSS)를 터키 사회에 적용하고 타당성과 신뢰성을 터키어로 만드는 것이다. Pound 등이 개발한 PSS 척도는 뇌졸중 환자에게 받은 재활 프로그램 및 서비스에 대한 환자의 만족도를 평가합니다. PSS 척도는 뇌졸중 재활 프로그램을 받고 포함 기준을 충족하는 자원 봉사 참가자로 대면하여 채워집니다. 130명의 참가자가 연구에 포함될 것입니다. PSS의 동시 타당도를 평가하기 위해 삶의 질을 평가하는 SF-36(약식)과 환자 만족도를 평가하는 PSSP(Patient Satisfaction Scale in Physiotherapy)를 사용한다. 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 15일 후에 척도를 반복합니다.

연구 개요

상세 설명

척도의 신뢰성과 타당성은 언어 동등성과 문화적 적응에서 시작됩니다. 저울은 터키어와 영어에 능통한 두 사람이 영어에서 터키어로 번역합니다. 이 두 터키어 번역에서 공통된 의견으로 하나의 터키어 번역을 얻을 수 있습니다. 터키어로 번역된 척도는 터키어와 영어에 능통한 다른 두 사람에 의해 영어로 번역될 것입니다. 영어로 번역된 척도는 원본과 비교됩니다. 저울 개발자가 저울 번역을 승인하면 참가자가 연구에 모집됩니다. 사전 평가 단계에서는 15명의 참가자를 대상으로 사전 평가를 실시하여 척도의 명료도를 테스트합니다. 사전 테스트 단계의 결과에 따라 PSS의 최종 버전을 수정할 수 있습니다. PSS 척도는 뇌졸중 재활 프로그램을 받고 포함 기준을 충족하는 자원 봉사 참가자로 대면하여 채워집니다. 130명의 참가자가 연구에 포함될 것입니다. PSS의 동시 타당도를 평가하기 위해 삶의 질을 평가하는 SF-36(약식)과 환자 만족도를 평가하는 PSSP(Patient Satisfaction Scale in Physiotherapy)를 사용한다. 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 15일 후에 척도를 반복합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34854
        • 모병
        • Emel Mete
        • 부수사관:
          • Zubeyir SARI, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 재활 치료를 받고 있는 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • 물리 치료 및 재활 서비스의 혜택을 받으려면,
  • 미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수 > 24
  • 뇌졸중 환자
  • 모국어는 터키어

제외 기준:

  • 모국어가 터키어가 아님
  • 다른 질병으로 인한 운동 후유증이 있고 척도를 완성하기에 인지 또는 교육 수준이 부족한 환자
  • 미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수 < 24

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 환자
이 연구에는 뇌졸중 재활 프로그램으로 치료 중인 뇌졸중 환자 130명이 포함됩니다.
이 연구는 파운드 만족도 척도를 터키어로 검증하는 것입니다. 뇌졸중 재활 치료를 받는 뇌졸중 환자 130명의 재활 서비스 및 치료에 대한 만족도를 파운드 만족도 척도로 평가한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인적인 만족
기간: 기준선
개인 만족도는 파운드 만족도 척도(PSS)로 평가됩니다. 이 척도는 "치료 중 환자에게 제공되는 관리 및 정보", "치료의 양 및 질" 및 "퇴원 후 환자 및 가족에게 제공되는 정보 및 지원"의 세 가지 하위 범주를 포함합니다. PSS는 총 13개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨집니다(0: 전적으로 동의하지 않음, 1: 동의하지 않음, 2: 동의함, 3: 매우 동의함). 최고 점수는 39점입니다. 높은 점수는 높은 만족도를 나타냅니다.
기준선
환자 만족도
기간: 기준선
물리 치료에 대한 환자 만족도는 물리 치료 환자 만족도 척도(PSSP)로 평가됩니다. PSSP는 "치료(5항목), 입원(3항목), 물류(4항목) 및 전반적인 전반적인 만족도(2항목)"의 4개 범주 소제목 아래 14개 항목으로 구성됩니다. 5점 Likert 유형 점수 척도입니다(1 = 약함, 5 = 완벽). 총점은 100점 만점으로 계산됩니다. 높은 점수는 높은 만족도를 나타냅니다.
기준선
삶의 질
기간: 기준선
삶의 질은 SF-36(약식)으로 평가됩니다. SF-36(약식)은 신체적, 정신적 건강을 평가하는 일반적인 삶의 질 척도입니다. 신체 기능, 사회적 기능, 신체적 역할 어려움, 정서적 역할 어려움, 정신 건강, 활력(에너지), 통증 및 일반 건강의 8개 하위 차원과 36개 항목으로 구성됩니다. 각 하위 척도의 점수는 별도로 계산됩니다. 0에서 100까지 점수가 매겨집니다. 척도에서 0점은 건강 상태가 좋지 않음을 나타내고 100점은 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 2일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pound Satisfaction Scale

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌졸중에 대한 임상 시험

PSS 척도의 터키 타당성 및 신뢰성에 대한 임상 시험

구독하다