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脳卒中リハビリテーション後の脳卒中患者におけるポンド満足度尺度のトルコにおける適応、妥当性および信頼性

2022年8月23日 更新者:Emel Mete、Istanbul Medeniyet University
この研究の目的は、ポンド満足度尺度(PSS)をトルコ社会の脳卒中患者に適応させ、その妥当性と信頼性をトルコ語で明らかにすることです。 Poundらによって開発されたPSSスケールは、脳卒中患者が受けたリハビリテーションプログラムとサービスに対する患者の満足度を評価するものである。 PSS スケールは、脳卒中リハビリテーション プログラムを受け、対象基準を満たすボランティア参加者と対面で記入されます。 この研究には130人の参加者が含まれる予定です。 PSS の同時妥当性を評価するために、生活の質を評価する SF-36 (略称) と患者の満足度を評価する理学療法における患者満足度スケール (PSSP) が使用されます。 15 日後に体重計を繰り返し、テストと再テストの信頼性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

尺度の信頼性と妥当性は、言語の同等性と文化的適応から始まります。 スケールは、トルコ語と英語に堪能な 2 人によって英語からトルコ語に翻訳されます。 これら 2 つのトルコ語翻訳から共通の意見を持つ 1 つのトルコ語翻訳が得られます。 トルコ語に翻訳された音階は、トルコ語と英語に堪能な他の 2 人によって英語に翻訳されます。 英語に翻訳されたスケールとオリジナルのスケールが比較されます。 スケールの開発者がスケールの翻訳を承認した場合、研究への参加者が募集されます。 試用前の段階では、スケールのわかりやすさをテストするために 15 人の参加者を対象に事前評価が行われます。 事前テスト段階の結果に基づいて、PSS の最終バージョンを変更できるようになります。 PSS スケールは、脳卒中リハビリテーション プログラムを受け、対象基準を満たすボランティア参加者と対面で記入されます。 この研究には130人の参加者が含まれる予定です。 PSS の同時妥当性を評価するために、生活の質を評価する SF-36 (略称) と患者の満足度を評価する理学療法における患者満足度スケール (PSSP) が使用されます。 15 日後に体重計を繰り返し、テストと再テストの信頼性を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34854
        • 募集
        • Emel Mete
        • 副調査官:
          • Zubeyir SARI, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中リハビリテーションを受けている脳卒中患者

説明

包含基準:

  • 理学療法とリハビリテーションのサービスを利用するには、
  • ミニ精神状態検査 (MMSE) スコア > 24
  • 脳卒中患者
  • 母国語はトルコ語

除外基準:

  • 母国語がトルコ語ではない
  • 他の病気による運動後遺症があり、認知レベルまたは教育レベルが尺度を完了するには不十分な患者
  • ミニ精神状態検査 (MMSE) スコア < 24

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者
この研究には、脳卒中リハビリテーションプログラムで治療を受けている脳卒中患者130人が含まれる。
この研究は、トルコ語に対するポンド満足度尺度の検証に関するものです。 脳卒中リハビリテーションを受けている脳卒中患者130名を対象に、リハビリテーションサービスと治療に対する満足度をポンド満足度スケールで評価する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人的な満足度
時間枠:ベースライン
個人の満足度はポンド満足度スケール (PSS) で評価されます。 この尺度には、「治療中に患者に提供されるケアと情報」、「治療の量と質」、「退院後に患者と家族に提供される情報とサポート」の 3 つのサブカテゴリーが含まれています。 PSSは全部で13項目で構成されています。 各項目は 0 から 3 の範囲でスコア付けされます (0: まったく同意しない、1: 同意しない、2: 同意する、3: 非常に同意する)。 最高得点は39点です。 スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
ベースライン
患者満足度
時間枠:ベースライン
理学療法による患者の満足度は、理学療法における患者満足度スケール (PSSP) によって評価されます。 PSSPは、「治療(5項目)、入院(3項目)、物流(4項目)、グローバル総合満足度(2項目)」の4つのカテゴリー小見出しの下、14項目で構成されています。 これは、5 点のリッカート タイプのスコアリング スケール (1 = 弱い、5 = 完璧) です。 合計スコアは 100 点満点で計算されます。 スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
ベースライン
生活の質
時間枠:ベースライン
生活の質はSF-36(短縮形)で評価されます。 SF-36 (短縮形) は、身体的および精神的健康を評価する一般的な生活の質の尺度です。 それは、身体機能、社会機能、身体的役割の困難さ、感情的役割の困難さ、精神的健康、活力(エネルギー)、痛み、および一般的な健康の8つのサブディメンションと36の項目で構成されています。 各サブスケールのスコアは個別に計算されます。 0 から 100 までのスコアが付けられます。 スケールのスコア 0 は健康状態が悪いことを示し、スコア 100 は健康状態が良好であることを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月2日

一次修了 (予想される)

2022年8月30日

研究の完了 (予想される)

2022年9月10日

試験登録日

最初に提出

2022年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月18日

最初の投稿 (実際)

2022年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月23日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pound Satisfaction Scale

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

トルコにおける PSS スケールの有効性と信頼性の臨床試験

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