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病灶内注射地高辛联合呋塞米与5-氟尿嘧啶治疗足底疣的疗效评价

2022年8月29日 更新者：Samah Ragab Ahmed、Sohag University
疣是由人乳头瘤病毒 (HPV) 引起的常见皮肤感染，根据其类型、部位和免疫状态，可引起多种皮肤表现。非生殖器疣可能表现为普通、平面、足底、丝状或粘膜疣。大多数人都受到皮肤疣的影响，无论是足底疣还是普通疣。皮肤疣的患病率在 3% 到 13% 之间，足底疣约占西方世界皮肤疣的 30%。大多数病例发生在青少年和年轻人中

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Essam A Nada

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 年龄：>18 岁。
  • 性别：包括男性和女性。
  • 将通过足底疣的临床和皮肤镜检查确诊

排除标准：

  • 对本研究中使用的任何成分有过敏史或有证据表明过敏的患者。
  • 怀孕和哺乳期。
  • 接受免疫抑制治疗的患者。
  • 在参加研究前的最后 2 个月内接受过任何疣治疗的患者。
  • 全身性疾病患者尤其是心脏病患者。
  • 拒绝参与研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：A组
患者将接受病灶内联合地高辛和速尿，每 2 周一次，最多 6 次
药品：联合地高辛和呋塞米
每 2 周一次，最多 6 次
ACTIVE_COMPARATOR：B组
患者将接受病灶内 5 氟尿嘧啶混合 1ml 2% 利多卡因和肾上腺素，每 2 周一次，最多 6 次。
药品：5氟尿嘧啶
5 氟尿嘧啶与 1 毫升 2% 利多卡因和肾上腺素混合，每 2 周一次，最多 6 次。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足底疣大小的变化
大体时间：3个月
测量足底疣大小的变化
3个月
跖疣数量的变化
大体时间：3个月
测量足底疣数量的变化
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月29日

首次发布 (实际的)

2022年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月29日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-22-07-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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