このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

足底疣贅の治療におけるジゴキシンとフロセミドの組み合わせの病巣内注射と 5 - フルオロウラシルの有効性の評価

2022年8月29日 更新者：Samah Ragab Ahmed、Sohag University
いぼは、ヒトパピローマウイルス (HPV) によって引き起こされる一般的な皮膚感染症であり、そのタイプ、部位、および免疫状態に応じてさまざまな皮膚症状を引き起こす可能性があります。ほとんどの人は、足底疣贅または一般的な疣贅のいずれかの皮膚疣贅の影響を受けています.皮膚疣贅の有病率は3％から13％であり、足底疣贅は西洋世界の皮膚疣贅の約30％です.症例の大部分は青年期および若年成人に発生します.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Essam A Nada

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢:>18 歳。
  • 性別：男性と女性の両方が含まれます。
  • 足底疣贅の臨床検査およびダーモスコープ検査による確定診断が行われます

除外基準:

  • -この研究で使用されたコンポーネントに対する履歴または証拠のある過敏症のある患者。
  • 妊娠＆授乳中。
  • 免疫抑制療法を受けている患者。
  • -研究への登録前の過去2か月間にいぼ治療を受けた患者。
  • 全身疾患、特に心臓病患者。
  • 研究への参加を拒否した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：グループA
患者は病変内にジゴキシンとフロセミドの組み合わせを2週間ごとに1回、最大6回受けます。
薬：ジゴキシンとフロセミドの組み合わせ
2 週間ごとに 1 セッション、最大 6 セッション
ACTIVE_COMPARATOR：グループB
患者は、最大6回のセッションで2週間ごとに1回のセッションで、1mlの2％リグノカインおよびエピネフリンと混合された病巣内5フルオロウラシルを受け取ります。
薬：5 フルオロウラシル
5 フルオロウラシルを 1ml の 2% リグノカインとエピネフリンと混合し、2 週間ごとに 1 セッション、最大 6 セッション。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足底疣贅の大きさの変化
時間枠：3ヶ月
足底疣贅の大きさの変化を測定
3ヶ月
足底疣贅の数の変化
時間枠：3ヶ月
足底疣贅の数の変化を測定する
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (予期された)

2022年9月1日

研究の完了 (予期された)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月29日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-07-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Taiwan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する