발바닥 사마귀 치료에서 Digoxin과 Furosemide 병용 요법 대 5 - Fluorouracil의 병소내 주사의 효능 평가
2022년 8월 29일 업데이트: Samah Ragab Ahmed, Sohag University
사마귀는 인간 유두종 바이러스(HPV)에 의해 발생하는 일반적인 피부 감염으로 유형, 부위 및 면역 상태에 따라 다양한 피부 증상을 유발할 수 있습니다. 대부분의 사람들은 발바닥 사마귀 또는 일반 사마귀와 같은 피부 사마귀의 영향을 받습니다. 피부 사마귀의 유병률은 3%에서 13% 사이이며 발바닥 사마귀는 서구 세계의 피부 사마귀의 약 30%입니다. 케이스의 대부분은 청소년 및 젊은 성인에서 발생합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: samah R Ahmed, resident
- 전화번호: 01128636414
- 이메일: samah_ragab_post@med.sohag.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Essam A Nada
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트
- 모병
- Sohag University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이:>18세.
- 성별: 남성과 여성 모두 포함됩니다.
- 발바닥 사마귀에 대한 임상 및 피부경 검사를 통해 확진 진단을 내립니다.
제외 기준:
- 이 연구에 사용된 모든 구성 요소에 대해 과거력이 있거나 과민증이 입증된 환자.
- 임신 및 수유.
- 면역 억제 요법을 받는 환자.
- 연구 등록 전 마지막 2개월 동안 사마귀 치료를 받은 환자.
- 전신 질환 환자, 특히 심장 질환 환자.
- 연구 참여를 거부한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 A
환자는 최대 6회 동안 2주마다 1회의 병변 내 병합 디곡신 및 푸로세마이드를 투여받게 됩니다.
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2주에 1회 최대 6회
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 B
환자는 2% 리그노카인 1ml와 에피네프린을 혼합한 5 플루오로우라실을 최대 6회까지 2주마다 1회 병변내 투여받게 됩니다.
|
5개의 플루오로우라실과 1ml의 2% 리그노카인 및 에피네프린을 2주마다 1회 최대 6회 혼합.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발바닥 사마귀의 크기 변화
기간: 3 개월
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발바닥 사마귀의 크기 변화 측정
|
3 개월
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발바닥 사마귀 수의 변화
기간: 3 개월
|
발바닥 사마귀 수의 변화 측정
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Abeck D, Tetsch L, Luftl M, Biedermann T. Extragenital cutaneous warts - clinical presentation, diagnosis and treatment. J Dtsch Dermatol Ges. 2019 Jun;17(6):613-634. doi: 10.1111/ddg.13878.
- Kwok CS, Holland R, Gibbs S. Efficacy of topical treatments for cutaneous warts: a meta-analysis and pooled analysis of randomized controlled trials. Br J Dermatol. 2011 Aug;165(2):233-46. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10218.x. Epub 2011 May 26.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-22-07-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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