年幼儿童的负责任行为试点研究 (RBYC)
2023年6月9日 更新者:Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
对幼儿负责任的行为 (RBYC) 试点研究
本研究的目的是开发和试点测试一个普遍的以学校为基础的预防课程,以防止早期青少年对年幼儿童实施儿童性虐待 (CSA)。
研究概览
详细说明
拟议的幼儿负责任行为 (RBYC) 课程已开发,并在巴尔的摩市公立学校的 6 年级和 7 年级班级进行了试点测试。
这项研究有三个目标:1) 开发和改进新的基于课堂的通用课程以防止 CSA 犯罪的发生,2) 评估 RBYC 对目标结构的直接影响(前后设计),以及 3) 以确定 RBYC 对青少年、家长和学校人员的可行性和可接受性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
160
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 学生评估:1) 在四所参与学校之一的 6 年级或 7 年级班级,2) 英语流利,以及 3) 拥有由其父母/法定监护人填写的“是”同意书;学生还将被要求在三项学生评估中的每一项开始时填写一份电子同意书。
- 教育者访谈:1) 至少看过一节 RBYC 课程,2) 英语流利,3) 已填写同意书
排除标准:
- 寄养儿童将没有资格参加,因为从法定监护人那里获得书面父母同意存在挑战,以及学生或家长可能对这一潜在弱势群体产生的其他临床担忧。 在研究中解决这些挑战是不可行的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:干预臂
来自两所学校的 6 年级和 7 年级的学生被随机分配接受 RBYC 课程。
RBYC 课程有八个核心内容课程,每个课程大约持续 45 分钟。
其中包括解决以下问题的会议:1)儿童与青少年之间的发展差异; 2) 换位思考和同理心回应年幼的孩子; 3) 和 4) 健康与不健康的青少年儿童关系; 5)关于儿童性虐待和法律后果的误解与事实; 6) 为什么青少年可能从事有害的性行为; 7) 同伴性骚扰,它是什么以及如何避免或解决它; 8) 当您担心另一个孩子或同龄人已经或可能受到伤害时,做一个好的旁观者或正直者。
RBYC 课程被整合到每所学校现有的健康教育课程中。
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RBYC 是一项以学校为基础的普遍预防计划,旨在为青少年及其父母(或其他监护人)提供知识和工具,以帮助青少年与年幼的孩子适当互动并避免让年幼的孩子参与性行为。
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无干预:候补名单控制
一旦研究完成(即收集基线和评估后数据),被随机分配到候补名单控制条件的两所学校的 6 年级和 7 年级学生将接受 RBYC 课程。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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儿童和青少年之间的发育差异
大体时间:2个月
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RBYC 旨在教育儿童了解青少年和年幼儿童之间的发育差异。
研究人员无法确定现有的相关措施,因此创建了七个项目来评估有关青少年和年幼儿童之间发育差异的知识。
例如,“当孩子不能做与青少年相同的事情时,他们可能会感到沮丧。”
回答选项为真或假,得分为 0(不准确)或 1(准确)。
量表范围= 0-7,分数越高表示对青少年和年幼儿童之间发育差异的理解越准确。
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2个月
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CSA 及相关概念的知识
大体时间:2个月
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包括 41 个编码为 0(不准确)或 1(准确)的真/假项目,以评估反映五个分量表的五个核心知识领域:儿童性虐待事实、儿童性虐待法律、儿童性虐待预防、性骚扰知识、性骚扰知识性同意 包含给定子量表的项目被汇总为一个子量表分数,分数越高表示知识越准确。项目由研究人员为研究创建,还改编自:青少年认知量表(Hunter、Becker、Kaplan 和 Goodwin,1991 年) )、儿童虐待知识调查问卷(Tutty,1995 年)和儿童性虐待调查问卷(Halpérin 等,1996 年)。
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2个月
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同辈性骚扰行为
大体时间:2个月
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包括 Taylor 及其同事 (2011) 创建的评估同伴性骚扰行为的五个项目。
例如,“您是否曾经对同伴做过以下任何事情:对他们发表性评论、笑话、手势或眼神?”回答选项是“否”(0) 或“是”(1),将其相加得到最终分数,范围为 0-5,分数越高表明参与的骚扰行为越多。
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2个月
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避免或防止伤害的行为意图
大体时间:2个月
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为了评估避免同伴性骚扰的意图,调查人员使用了泰勒及其同事开发的五个项目(泰勒等人,2011 年)。
例如“我可以帮助防止对我学校同龄人的性骚扰”。
项目以从完全不同意 (1) 到完全同意 (4) 的四分制量表进行测量,并对 5-20 分的分数进行加总。
为了评估避免或预防 CSA 的意图,研究人员制作了七个类似的项目。
例如“我知道如何教我的朋友如何制止儿童性虐待”。
同样,回答选项的范围从完全不同意 (1) 到完全同意 (4),总分范围为 7-28。
对于这两个量表,得分越高表明预防或避免伤害的意愿越强。
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Elizabeth J Letourneau, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年9月11日
研究完成 (实际的)
2019年9月11日
研究注册日期
首次提交
2022年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月2日
首次发布 (实际的)
2022年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月9日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB00007351
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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