竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞对全腹式子宫切除术后镇痛的比较
2022年9月7日 更新者：Israa Ihab Abdel Aziz、Ain Shams University
双侧超声引导竖脊肌平面阻滞与双侧超声引导腹横肌平面阻滞对经腹全子宫切除术后镇痛的比较研究
本研究旨在比较超声引导双侧竖脊肌阻滞与超声引导双侧腹横肌平面阻滞对经腹全子宫切除术后镇痛的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：israa ihab, MSc
- 电话号码：+2 01005461696
- 邮箱：israa_ihab@med.asu.edu.eg
学习地点
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Cairo、埃及、11591
- 招聘中
- Ain Shams University
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接触：
- israa ihab, MSc
- 电话号码：+2 01005461696
- 邮箱：israa_ihab@med.asu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 患者美国麻醉医师协会身体状况 (ASA) I 和 II。
- 女性性。
- 年龄介于40至60岁之间。
- 计划进行择期全腹子宫切除术。
排除标准：
- 病人的拒绝。
- 术前接受长效阿片类药物治疗的患者。
- 出血性疾病和凝血病患者。
- 注射部位感染。
- 对局部麻醉剂过敏。
- 有明显认知功能障碍的患者。
- 糖尿病神经病变患者。
- 未控制的高血压或糖尿病患者。
- 患有晚期心脏、呼吸系统、肝脏或肾脏疾病的患者。
- 病毒性肝炎或HIV患者。
- 复杂或延长的手术（超过 150 分钟）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A组：竖脊肌阻滞。
患者将接受双侧超声引导的竖脊肌阻滞。
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患者将接受 ESB。
侧卧位，皮肤消毒后，在T9水平做ESP阻滞
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实验性的：B组：腹横肌平面阻滞。
患者将接受双侧超声引导的腹横肌平面阻滞。
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皮肤消毒后，患者将在仰卧位接受TAP阻滞，TAP阻滞将在腹内斜肌和腹横肌之间进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吗啡总消耗量
大体时间：术后24小时
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以术后24小时吗啡用量总量与首次呼叫抢救镇痛时间比较术后疼痛强度
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术后24小时
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视觉模拟量表分数
大体时间：术后24小时
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术后 24 小时内使用 VAS 评分比较术后疼痛强度。VAS 评分是一条 10 厘米长的线，右边界标记为“可想象的最严重疼痛”，左边界标记为“无痛”（范围从 0通过表示没有疼痛到 10 表示极度疼痛）。
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术后24小时
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急救镇痛时间
大体时间：术后24小时
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第一次呼叫救援镇痛的时间
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术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间：术后24小时
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通过询问患者是否满意“是或否”来衡量患者满意度
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术后24小时
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认识不利影响
大体时间：术后24小时
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认识不利影响
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术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：ossama mansour, professor、Ain Shams University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月28日
初级完成 (预期的)
2023年6月1日
研究完成 (预期的)
2023年8月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月7日
首次发布 (实际的)
2022年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月7日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
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