Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение плоскостной блокады, выпрямляющей позвоночник, и поперечной блокады живота при послеоперационном обезболивании после тотальной абдоминальной гистерэктомии

7 сентября 2022 г. обновлено: Israa Ihab Abdel Aziz, Ain Shams University

Сравнительное исследование послеоперационной анальгезии после тотальной абдоминальной гистерэктомии между двусторонней плоскостной блокадой, выпрямляющей позвоночник, под ультразвуковым контролем и двусторонней поперечной блокадой брюшной полости под ультразвуковым контролем.

Это исследование направлено на сравнение двусторонней блокады мышц, выпрямляющих позвоночник, под ультразвуковым контролем и двусторонней блокады поперечной плоскости живота под ультразвуковым контролем при послеоперационном обезболивании после тотальной абдоминальной гистерэктомии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: israa ihab, MSc
  • Номер телефона: +2 01005461696
  • Электронная почта: israa_ihab@med.asu.edu.eg

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11591
        • Рекрутинг
        • Ain Shams University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Физическое состояние пациентов Американского общества анестезиологов (ASA) I и II.
  2. Женский пол.
  3. Возраст от 40 до 60 лет.
  4. Назначена плановая тотальная абдоминальная гистерэктомия.

Критерий исключения:

  1. Отказ пациента.
  2. Пациенты, получавшие опиоиды длительного действия до операции.
  3. Пациенты с нарушением свертываемости крови и коагулопатией.
  4. Инфекция в месте инъекции.
  5. Аллергия на местные анестетики.
  6. Пациенты со значительной когнитивной дисфункцией.
  7. Пациенты с диабетической невропатией.
  8. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией или диабетом.
  9. Пациенты с запущенными сердечными, респираторными, печеночными или почечными заболеваниями.
  10. Больные вирусным гепатитом или ВИЧ.
  11. Операции сложные или длительные (более 150 мин).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А: блокада мышц, выпрямляющих позвоночник.
пациентам будет проведена двусторонняя блокада мышц, выпрямляющих позвоночник, под ультразвуковым контролем.
Процедура: плоскостная блокада мышц, выпрямляющих позвоночник
Пациенты получат ESB. В положении лежа на боку, после стерилизации кожи, блок ЭСП будет выполняться на уровне Т9.
Экспериментальный: Группа В: поперечная блокада живота.
пациенты будут получать двустороннюю блокаду поперечной плоскости живота под ультразвуковым контролем.
Процедура: плоская блокада поперечной мышцы живота
пациенты будут получать ТАР-блок в положении лежа на спине после стерилизации кожи, ТАР-блок будет выполняться между внутренней косой и поперечной мышцами живота

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее потребление морфина
Временное ограничение: 24 часа после операции
Сравните интенсивность послеоперационной боли, используя общее количество морфина, употребленного в первые 24 часа после операции, и время для экстренного обезболивания по первому вызову.
24 часа после операции
Оценка по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 24 часа после операции
Сравните интенсивность послеоперационной боли по шкале ВАШ в первые 24 часа после операции. Оценка по ВАШ представляет собой 10-сантиметровую линию, отмеченную «самой сильной болью, какую только можно представить» на правой границе и «отсутствие боли» на левой границе (в диапазоне от 0 до с указанием отсутствия боли до 10, указывающих на сильную боль).
24 часа после операции
Время экстренной анальгезии по первому вызову
Временное ограничение: 24 часа после операции
время экстренной анальгезии
24 часа после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 24 часа после операции
Измерьте удовлетворенность пациента, спросив пациента, удовлетворен ли он или нет «да или нет».
24 часа после операции
Распознайте неблагоприятные последствия
Временное ограничение: 24 часа после операции
Распознайте неблагоприятные последствия
24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Следователи

  • Учебный стул: ossama mansour, professor, Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ainshamsU FAMSU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плоскостная блокада мышц, выпрямляющих позвоночник

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться