中风上肢动作观察疗法与镜子疗法
2022年12月9日 更新者：Riphah International University
动作观察疗法与镜子疗法对脑卒中患者上肢体能和生活质量的比较
中风是一种导致脑细胞血流停止并导致细胞死亡并最终导致运动障碍、感知障碍、语言障碍、感觉障碍的医学病症。众所周知，中风是导致死亡的主要原因和成年人长期运动障碍的最大原因之一。与高收入国家相比，低收入国家中风的发病率日益增加，这是因为在健康方面不使用循证实践的影响——低收入国家的相关条件。
在过去的几年中，已经使用了几种方法来恢复中风后的手部灵活性。
其中，镜像疗法、任务导向疗法、机器人辅助康复和动作观察最受关注。动作观察训练是通过激活镜像神经元来针对运动学习的新兴康复技术之一，是最重要的针对中风患者运动和功能恢复的方法。
在动作观察训练中，动作是由于外部刺激而产生的，视觉注意力实际上是在募集大脑的小脑-丘脑-皮层回路。
动作观察基于运动神经元系统的活动，与简单任务相比，它们主要与复杂任务相关联。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sania Syed, MS NMPT*
- 电话号码：+92 321 1930855
- 邮箱：saniasyed48@gmail.com
学习地点
-
-
-
Mansehra、巴基斯坦
- 招聘中
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
-
接触：
- Sania Syed, MS NMPT*
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首席研究员：
- Sania Syed, MS-(NMPT)*
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男女皆宜
- 大脑中动脉卒中
- 中风发作 1 至 6 个月
- 上肢 Fugyl Myer 评估的基线分数在 20 到 60 之间。
- 改良的 Ashworth 量表，得分为 2 遵守研究说明的能力 - 简易精神状态检查 (MMSE) 得分 >25
排除标准：
- 不属于这一类的参与者将被排除在研究之外。
- 脑卒中前因肌肉骨骼问题无法进行上肢主动运动的患者
- 可能阻碍他们参与本研究中康复计划的能力的心肺疾病
- 认知障碍患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：行动观察疗法
动作观察治疗组的患者将被要求在视频中观察上肢运动或功能动作。
（即观察阶段）并尽其所能执行他们观察到的内容（即执行阶段）。
行动观察治疗方案将根据相关文献选出三种常见的动作和任务类别
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行动观察治疗组将包括以下阶段：
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有源比较器：镜子疗法
在镜子治疗期间，患者将坐在放置在他们中矢状面的镜盒前。
参与者受影响的手臂将被放置在镜盒内，而未受影响的手臂将放在镜子前。
将指示患者仔细观察他/她未受影响的手进行的运动的镜面反射，并想象该运动是由受影响的手进行的。
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镜子治疗组将包括以下阶段：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Fugel Meyer 上肢评估量表
大体时间：第 6 周
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脑卒中后偏瘫患者的评估量表，是基于表现的损伤指数。
该量表有 5 个领域，即运动功能、感觉功能、平衡、关节运动范围和关节痛。
我将上肢的运动机能分为0到66分，评估灵活性、速度和协调性
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第 6 周
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盒装测试 (BBT)
大体时间：第 6 周
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该测试用于评估中风后患者的手灵巧度。
BBT 由木箱组成，有两个相等的隔间，一个隔间有 150 个盒子，要求患者在 60 秒内将盒子从一个隔间移动到另一个隔间。
在开始测试之前，给患者额外 15 秒的时间来熟悉测试。
首先，患者用健康的手臂进行活动，然后用受影响的手臂进行活动。
根据 60 秒内从一个隔间转移到另一个隔间的箱子数量进行评分
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第 6 周
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功能独立性测量 (FIM)
大体时间：第 6 周
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FIM 是评估基本日常活动表现的常用量表。
它包含 18 个项目（即 13 个运动项目和 5 个认知项目），总分范围为 0 到 126
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第 6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中风影响量表 (SIS) 3.0 版
大体时间：第 6 周
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SIS 3.0 是针对中风的患者报告问卷，用于评估中风幸存者的功能、参与和健康相关生活质量。
SIS 3.0 具有良好的心理测量特性。
它由59个项目组成，得分越高表示功能越好，参与度越高。
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第 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月1日
初级完成 (预期的)
2023年3月1日
研究完成 (预期的)
2023年3月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月14日
首次发布 (实际的)
2022年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月9日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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