Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Handlingsobservasjonsterapi versus speilterapi på øvre lemmer ved hjerneslag

9. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av handlingsobservasjonsterapi versus speilterapi på fysisk ytelse i øvre lemmer og livskvalitet ved hjerneslag

Hjerneslag er en medisinsk tilstand som forårsaker stans i blodstrømmen til hjernecellene og resulterer i celledød og til slutt kan føre til motoriske forstyrrelser, persepsjonsforstyrrelser, språkforstyrrelser, sensoriske forstyrrelser. Det er velkjent at hjerneslag er den viktigste dødsårsaken. og en av de største årsakene til langvarig motorisk funksjonshemming hos voksne. Forekomsten av hjerneslag øker dag for dag i lavinntektsland sammenlignet med høyinntektsland på grunn av effekten av å ikke bruke evidensbasert praksis innen helse- relaterte forhold i lavinntektsland. I de siste årene har flere tilnærminger blitt brukt for å gjenopprette håndbehendighet etter hjerneslag. Blant dem har speilterapi, oppgaveorientert terapi, robotassistert rehabilitering og handlingsobservasjon fått størst oppmerksomhet. Aksjonsobservasjonstrening er en av de nye utviklende rehabiliteringsteknikkene som retter seg mot motorisk læring ved aktivering av speilnevroner og er den viktigste. tilnærming som retter seg mot motorisk og funksjonell restitusjon hos slagpasienter. Ved aksjonsobservasjonstrening produseres bevegelsene på grunn av ytre stimuli der den visuelle oppmerksomheten faktisk rekrutterer hjernens cerebellar-thalamus-kortikale kretsløp. Handlingsobservasjon er basert på aktiviteter i det motoriske nevronsystemet, og de utløses for det meste i forbindelse med komplekse oppgaver sammenlignet med enkle oppgaver.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Mansehra, Pakistan
        • Rekruttering
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
        • Ta kontakt med:
          • Sania Syed, MS NMPT*
        • Hovedetterforsker:
          • Sania Syed, MS-(NMPT)*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne
  • Midthjernearterieslag
  • 1 til 6 måneder med slagdebut
  • Baseline poengsum for Fugyl Myer Assessment er mellom 20 og 60 for den øvre lem.
  • Modifisert Ashworth-skala med en poengsum på 2 Evne til å følge studieinstruksjonene-Mini mental state examination (MMSE) score >25

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som ikke faller inn i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.
  • Pasienter som ikke kan utføre den aktive bevegelsen av overekstremiteten i pre-slagtilstand på grunn av muskel- og skjelettproblemer
  • hjerte- og lungesykdommer som kan hindre deres evne til å delta i rehabiliteringsprogrammet i denne studien
  • Pasient med nedsatt kognisjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aksjonsobservasjonsterapi
Pasientene i aksjonsobservasjonsterapigruppen vil bli pålagt å observere overekstremitetsbevegelsene eller funksjonelle handlinger i videoklipp. (dvs. observasjonsfasen) og å utføre det de hadde observert etter beste evne (dvs. utførelsesfasen). Tre vanlige kategorier av bevegelser og oppgaver vil bli valgt i handlingsobservasjonsterapiprotokollen basert på relatert litteratur
Annen: Aksjonsobservasjonsterapi

Følgende faser vil bli inkludert i aksjonsobservasjonsterapigruppen:

  1. Øvelser for aktiv bevegelsesutslag (AROM) i øvre lemmer.
  2. å nå bevegelse eller objektmanipulering.
  3. funksjonelle oppgaver i øvre lemmer.
Aktiv komparator: Speilterapi
Under speilterapien vil pasientene sitte foran en speilboks plassert på deres midtsagittale plan. Den berørte armen til deltakerne vil bli plassert inne i speilboksen og den upåvirkede armen foran speilet. Pasienten vil bli bedt om å se speilrefleksjonen av bevegelsen utført av hans/hennes upåvirkede hånd nøye og forestille seg at bevegelsen ble utført av den berørte hånden.
Annen: Speilterapi

Følgende faser vil bli inkludert i speilterapigruppen:

  1. AROM-øvelser),
  2. å nå bevegelse eller objektmanipulering, og
  3. funksjonell oppgavepraksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fugel Meyer vurderingsskala for øvre lemmer
Tidsramme: uke 6
En vurderingsskala for hemiplegiske pasienter etter slag og er ytelsesbasert svekkelsesindeks. Denne skalaen har 5 domener, nemlig motorisk funksjon, sensorisk funksjon, balanse, leddområde og leddsmerter. Jeg delte den motoriske funksjonen for øvre ekstremitet i 0 til 66 poeng og evaluerer mobilitet, hastighet og koordinasjon
uke 6
Box and Block Test (BBT)
Tidsramme: uke 6
Denne testen brukes til å evaluere den manuelle fingerferdigheten til pasienter etter slag. BBT er sammensatt av treboks med to like rom med 150 bokser i ett rom og pasienten blir bedt om å flytte boksene fra ett rom til et annet innen 60 sekunder. Før testen startes, gis pasienten en ekstra tid på 15 sekunder for å bli kjent med testen. Først utførte pasienten aktiviteten med den friske armen og deretter med den berørte armen. Poengsummen gjøres på grunnlag av antall bokser som overføres fra ett rom til et annet innen 60 sekunder
uke 6
Functional Independence Measure (FIM)
Tidsramme: uke 6
FIM er en vanlig skala for å vurdere ytelsen i grunnleggende daglige aktiviteter. Den inneholder 18 elementer (dvs. 13 motoriske og 5 kognisjonselementer), og den totale poengsummen varierer fra 0 til 126
uke 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stroke Impact Scale (SIS) versjon 3.0
Tidsramme: uke 6
SIS 3.0 er et hjerneslagspesifikt, pasientrapportert spørreskjema for å evaluere funksjon, deltakelse og helserelatert livskvalitet til slagoverlevere. SIS 3.0 har gode psykometriske egenskaper. Den består av 59 elementer, og høyere skår indikerer bedre funksjon og større deltakelse.
uke 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-01332 Sania

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere