Терапия наблюдения действием в сравнении с терапией зеркала на верхней конечности при инсульте
9 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University
Сравнение терапии наблюдением за действием и зеркальной терапии в отношении физической работоспособности верхних конечностей и качества жизни при инсульте
Инсульт - это заболевание, которое вызывает прекращение притока крови к клеткам головного мозга и приводит к гибели клеток и, в конечном итоге, может привести к двигательным расстройствам, нарушениям восприятия, нарушениям речи, сенсорным нарушениям. Хорошо известно, что инсульт является основной причиной смерти. и одна из основных причин долговременной двигательной инвалидности у взрослых. Частота инсульта растет день ото дня в странах с низким уровнем дохода по сравнению со странами с высоким уровнем дохода из-за последствий неиспользования научно обоснованной практики в области здравоохранения. соответствующие условия в странах с низким уровнем дохода.
В последние несколько лет для восстановления ловкости рук после инсульта было использовано несколько подходов.
Среди них наибольшее внимание привлекли зеркальная терапия, целенаправленная терапия, реабилитация с помощью роботов и наблюдение за действием. подход, направленный на двигательное и функциональное восстановление у пациентов, перенесших инсульт.
При обучении наблюдению за действием движения производятся из-за внешних раздражителей, при которых зрительное внимание фактически задействует мозжечково-таламо-кортикальную цепь мозга.
Наблюдение за действием основано на активности системы двигательных нейронов, и они активируются в основном в связи со сложными задачами по сравнению с простыми задачами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sania Syed, MS NMPT*
- Номер телефона: +92 321 1930855
- Электронная почта: saniasyed48@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Mansehra, Пакистан
- Рекрутинг
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
-
Контакт:
- Sania Syed, MS NMPT*
-
Главный следователь:
- Sania Syed, MS-(NMPT)*
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Как мужчина, так и женщина
- Инсульт средней мозговой артерии
- от 1 до 6 месяцев от начала инсульта
- Исходный балл по шкале Фуджила Майера составляет от 20 до 60 для верхней конечности.
- Модифицированная шкала Эшворта с оценкой 2. Способность следовать инструкциям исследования. Минимальное обследование психического состояния (MMSE) > 25 баллов.
Критерий исключения:
- Участники, не попадающие в эту категорию, будут исключены из исследования.
- Пациенты, которые не могут выполнять активные движения верхней конечностью в предынсультном состоянии из-за проблем с опорно-двигательным аппаратом
- сердечно-легочные заболевания, которые могут помешать им участвовать в программе реабилитации в этом исследовании
- Пациент с нарушением сознания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Терапия наблюдения за действием
Пациенты в группе терапии с наблюдением за действием должны будут наблюдать за движениями верхних конечностей или функциональными действиями в видеоклипах.
(т. е. этап наблюдения) и выполнять то, что они наблюдали, в меру своих возможностей (т. е. этап выполнения).
Три общие категории движений и задач будут выбраны в протоколе терапии с наблюдением за действием на основе соответствующей литературы.
|
следующие фазы будут включены в группу терапии наблюдения за действием:
|
|
Активный компаратор: Зеркальная терапия
Во время зеркальной терапии пациенты будут сидеть перед зеркальным ящиком, расположенным в средней сагиттальной плоскости.
Пострадавшая рука участников будет помещена в коробку с зеркалом, а здоровая рука — перед зеркалом.
Пациенту будет предложено внимательно наблюдать за зеркальным отражением движения, выполняемого его/ее здоровой рукой, и представлять, что движение было выполнено пораженной рукой.
|
в группу зеркальной терапии будут включены следующие фазы:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки Fugel Meyer для верхней конечности
Временное ограничение: неделя 6
|
Шкала оценки состояния пациентов с постинсультной гемиплегией, основанная на показателях ухудшения состояния.
Эта шкала имеет 5 доменов, а именно моторное функционирование, сенсорное функционирование, баланс, диапазон движений в суставах и боль в суставах.
Моторную функцию верхней конечности я разделил на баллы от 0 до 66 и оценивал подвижность, скорость и координацию.
|
неделя 6
|
|
Коробочный и блочный тест (BBT)
Временное ограничение: неделя 6
|
Этот тест используется для оценки ловкости рук пациентов, перенесших инсульт.
BBT состоит из деревянного ящика с двумя равными отделениями, в каждом из которых находится 150 ящиков, и пациента просят переместить ящики из одного отделения в другое в течение 60 секунд.
Перед началом теста пациенту дается дополнительное время 15 секунд для ознакомления с тестом.
Сначала пациент выполнял упражнение здоровой рукой, а затем больной рукой.
Подсчет очков производится на основе количества ящиков, переброшенных из одного отсека в другой в течение 60 секунд.
|
неделя 6
|
|
Мера функциональной независимости (FIM)
Временное ограничение: неделя 6
|
FIM — это широко используемая шкала для оценки производительности в основных повседневных действиях.
Он содержит 18 пунктов (т. е. 13 моторных и 5 когнитивных пунктов), а общая оценка колеблется от 0 до 126.
|
неделя 6
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воздействия инсульта (SIS), версия 3.0
Временное ограничение: неделя 6
|
SIS 3.0 представляет собой опросник для пациентов, перенесших инсульт, для оценки функции, участия и качества жизни, связанного со здоровьем, у выживших после инсульта.
SIS 3.0 обладает хорошими психометрическими свойствами.
Он состоит из 59 пунктов, и более высокие баллы указывают на лучшую работу и большее участие.
|
неделя 6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-01332 Sania
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .