森林疗法对一般人群生理和心理参数的影响——一项随机对照试验
2025年5月27日 更新者：Andreas Michalsen、Charite University, Berlin, Germany
近年来，自然与森林疗法日益成为医学研究的热点。
最近的科学发现表明，自然和森林疗法对身心健康具有全面的积极影响。
在亚洲和澳大利亚，它已经作为一种预防和促进健康的公共卫生理念得到实施。
该项目的目的是在德国森林的背景下复制过去三十年在亚洲获得的关于自然/森林疗法的生理和心理影响的经验，并对其进行进一步的科学调查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berlin、德国、14109
- 招聘中
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde am Immanuel Krankenhaus
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接触：
- Miriam Rösner, Study nurse
- 电话号码：00493080505682
- 邮箱：m.roesner@immanuel.de
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 同意的能力
排除标准：
- 严重的急性或慢性疾病
- 由于骨科、神经系统或其他医学原因导致的行动不便或行动受限
- 参与另一项研究
- 严重的精神疾病
- 怀孕和哺乳。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：等候名单
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实验性的：积极森林疗法
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参与者在柏林-万湖参加为期两天的两小时积极临床森林疗法（中间有休息日）。
在这种情况下，训练有素的临床森林治疗师会教授有关自然感知以及自然与健康之间联系的练习。
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有源比较器：被动森林疗法
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参与者在柏林-万湖参加为期两天的两小时被动临床森林疗法（中间有休息日）。
在这种情况下，训练有素的临床森林治疗师将引导参与者前往森林中的不同地点，参与者可以在那里停留并让大自然对他们产生影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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情绪状态概况 (POMS)
大体时间：3 个月时基线 POMS 分数的变化
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3 个月时基线 POMS 分数的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪状态概况 (POMS)
大体时间：基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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感知自然益处问卷 (PBNQ)
大体时间：基线，1周，3个月
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基线，1周，3个月
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主观活力量表状态（SVS-G状态）
大体时间：基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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投诉清单 (B-LR)
大体时间：基线，1周，3个月
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基线，1周，3个月
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感知压力问卷 (PSQ)
大体时间：基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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Freiburger Fragebogen zur Achtsamkeit (FFA)
大体时间：基线，1周，3个月
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基线，1周，3个月
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医院焦虑抑郁量表 (HADS)
大体时间：基线，1周，3个月
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量表范围从 0 到 3。较高的分数对应于较高水平的焦虑和/或抑郁。
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基线，1周，3个月
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感知压力量表 (PSS)
大体时间：基线，1周，3个月
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量表范围从 0 到 4。分数越高，感知到的压力水平越高。
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基线，1周，3个月
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Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
大体时间：基线，1周，3个月
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量表范围从 1 到 5。分数越高，结果越好。
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基线，1周，3个月
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状态特质焦虑量表（STAI）
大体时间：基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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量表范围从 1 到 8。较高的分数对应于较高的焦虑水平（在重新编码三个倒置项目之后）。
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基线、第 1 天、第 3 天、1 周、3 个月
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PROMIS 量表 v1.2 - 全球健康
大体时间：基线，1周，3个月
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等级范围从 1 到 5，其中 1 是最低级别，5 是最高级别。
较高的分数反映更好的功能。
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基线，1周，3个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率变异性 (HRV)
大体时间：基线，1周
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Faros 180 24 小时测量
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基线，1周
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定性访谈
大体时间：纳入后1周和8周
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定性评估将在参与研究的 20 名患者中进行定性访谈。
访谈将被记录、转录并通过定性内容分析进行分析。
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纳入后1周和8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月10日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月28日
首次发布 (实际的)
2022年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月27日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KWT2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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