일반 인구의 신체적, 심리적 매개 변수에 대한 산림 요법의 효과 - 무작위 통제 시험
2025년 5월 27일 업데이트: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
최근 몇 년 동안 자연과 삼림 요법은 점점 더 의학 연구의 초점이 되고 있습니다.
최근의 과학적 발견은 자연과 삼림 요법이 신체 및 정신 건강에 전반적으로 긍정적인 영향을 미친다는 것을 보여줍니다.
아시아와 호주에서는 이미 예방과 건강증진이라는 공중보건 개념으로 시행되고 있다.
이 프로젝트의 목표는 지난 30년 동안 아시아에서 얻은 자연/산림 요법의 신체적, 심리적 효과를 독일 숲의 맥락에서 재현하고 이를 과학적으로 더 자세히 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Berlin, 독일, 14109
- 모병
- Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde am Immanuel Krankenhaus
-
연락하다:
- Miriam Rösner, Study nurse
- 전화번호: 00493080505682
- 이메일: m.roesner@immanuel.de
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 동의 능력
제외 기준:
- 심각한 급성 또는 만성 질환
- 정형 외과, 신경 학적 또는 기타 의학적 원인으로 인한 부동 또는 이동 제한
- 다른 연구에 참여
- 심각한 정신 질환
- 임신과 수유.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대기자 명단
|
|
|
실험적: 적극적인 산림테라피
|
참가자들은 2일 동안 베를린-반제(Berlin-Wannsee)에서 2시간 동안 능동적인 임상 삼림 요법에 참여합니다(사이에 쉬는 날 있음).
이 환경에서 훈련된 임상 삼림 치료사가 자연에 대한 인식과 자연과 건강의 관계에 대한 연습을 가르칩니다.
|
|
활성 비교기: 수동적 산림테라피
|
참가자들은 베를린-반제에서 2일 동안(사이에 쉬는 날 있음) 2시간 동안 수동 임상 삼림 요법에 참여합니다.
이 환경에서 훈련된 임상 삼림 치료사는 참가자가 머물 수 있고 자연이 그들에게 영향을 미치도록 할 수 있는 숲의 다양한 위치로 참가자를 안내합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기분 상태 프로필(POMS)
기간: 3개월 후 기준 POMS 점수에서 변경
|
3개월 후 기준 POMS 점수에서 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기분 상태 프로필(POMS)
기간: 기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
|
|
자연 설문지(PBNQ)의 인지된 이점
기간: 기준선, 1주, 3개월
|
기준선, 1주, 3개월
|
|
|
주관적 활력 척도 상태(SVS-G 상태)
기간: 기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
|
|
불만 사항 목록(B-LR)
기간: 기준선, 1주, 3개월
|
기준선, 1주, 3개월
|
|
|
스트레스 인지 질문지(PSQ)
기간: 기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
|
|
Freiburger Fragebogen zur Achtsamkeit(FFA)
기간: 기준선, 1주, 3개월
|
기준선, 1주, 3개월
|
|
|
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 기준선, 1주, 3개월
|
척도 범위는 0에서 3까지입니다. 점수가 높을수록 불안 및/또는 우울증 수준이 높습니다.
|
기준선, 1주, 3개월
|
|
인지 스트레스 척도(PSS)
기간: 기준선, 1주, 3개월
|
척도 범위는 0에서 4까지입니다. 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높습니다.
|
기준선, 1주, 3개월
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala(ASKU)
기간: 기준선, 1주, 3개월
|
척도 범위는 1에서 5까지입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
|
기준선, 1주, 3개월
|
|
STAI(상태 특성 불안 검사)
기간: 기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
척도의 범위는 1에서 8까지입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다(반전 항목 3개를 기록 후).
|
기준선, 1일, 3일, 1주, 3개월
|
|
PROMIS Scale v1.2 - 글로벌 건강
기간: 기준선, 1주, 3개월
|
척도의 범위는 1에서 5까지이며, 1이 가장 낮은 수준이고 5가 가장 높은 수준입니다.
더 높은 점수는 더 나은 기능을 반영합니다.
|
기준선, 1주, 3개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박 변이도(HRV)
기간: 기준선, 1주
|
Faros 180으로 24시간 측정
|
기준선, 1주
|
|
질적 인터뷰
기간: 포함 후 1주 및 8주
|
질적 평가는 연구에 참여하는 20명의 환자에 대한 질적 인터뷰에서 수행될 것이다.
인터뷰 내용은 질적 내용 분석을 통해 녹음, 전사 및 분석됩니다.
|
포함 후 1주 및 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KWT2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
능동적 삼림 테라피에 대한 임상 시험
-
Assiut University아직 모집하지 않음
-
Sinop University아직 모집하지 않음
-
Universitair Ziekenhuis BrusselUniversity Ghent; Universiteit Antwerpen; Artevelde University of Applied Sciences; Odisee...모병