Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лесотерапии на физические и психологические параметры населения в целом — рандомизированное контролируемое исследование

24 октября 2023 г. обновлено: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
В последние годы лечение природой и лесом все больше становится предметом медицинских исследований. Недавние научные данные указывают на общее положительное влияние лечения природой и лесом на физическое и психическое здоровье. В Азии и Австралии она уже реализована в качестве концепции общественного здравоохранения по профилактике и укреплению здоровья. Цель проекта — воспроизвести опыт, накопленный в Азии за последние три десятилетия в отношении физического и психологического воздействия природной/лесной терапии в контексте немецких лесов, и провести его дальнейшее научное исследование.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Berlin, Германия, 14109
        • Рекрутинг
        • Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde am Immanuel Krankenhaus
        • Контакт:
          • Miriam Rösner, Study nurse
          • Номер телефона: 00493080505682
          • Электронная почта: m.roesner@immanuel.de

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Возможность дать согласие

Критерий исключения:

  • Серьезное острое или хроническое заболевание
  • Неподвижность или ограничение подвижности из-за ортопедических, неврологических или других медицинских причин
  • Участие в другом исследовании
  • Серьезное психическое заболевание
  • Беременность и лактация.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Список ожидания
Экспериментальный: Активная лесная терапия
Поведенческий: Активная лесная терапия
Участники принимают участие в двухчасовой активной клинической лесотерапии в Берлине-Ванзее в течение двух дней (с перерывом между ними). В этой обстановке обученный клинический лесной терапевт преподает упражнения на восприятие природы и связь между природой и здоровьем.
Активный компаратор: Пассивная лесная терапия
Поведенческий: Пассивная лесная терапия
Участники принимают участие в двухчасовой пассивной клинической лесной терапии в Берлине-Ванзее в течение двух дней (с перерывом между ними). В этой обстановке обученный клинический лесной терапевт проведет участников по различным местам в лесу, где участники могут остаться и позволить природе повлиять на них.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Профиль состояний настроения (POMS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем POMS через 3 месяца
Изменение по сравнению с исходным показателем POMS через 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль состояний настроения (POMS)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
Опросник воспринимаемых преимуществ природы (PBNQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Состояние шкалы субъективной жизнеспособности (состояние SVS-G)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
Список жалоб (B-LR)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Опросник восприятия стресса (PSQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
Freiburger Fragebogen zur Achtsamkeit (FFA)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Шкала варьируется от 0 до 3. Более высокие баллы соответствуют более высокому уровню тревоги и/или депрессии.
Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Шкала варьируется от 0 до 4. Более высокие баллы соответствуют более высокому уровню воспринимаемого стресса.
Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Шкала варьируется от 1 до 5. Более высокие баллы соответствуют лучшим результатам.
Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Опросник тревожности состояний (STAI)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
Шкала варьируется от 1 до 8. Более высокие баллы соответствуют более высокому уровню тревожности (после перекодирования трех перевернутых пунктов).
Исходный уровень, день 1, день 3, 1 неделя, 3 месяца
PROMIS Scale v1.2 - Global Health
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца
Шкала варьируется от 1 до 5, где 1 — самый низкий уровень, а 5 — самый высокий уровень. Более высокие баллы отражают лучшее функционирование.
Исходный уровень, 1 неделя, 3 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя
24-часовые измерения Faros 180
Исходный уровень, 1 неделя
Качественные интервью
Временное ограничение: 1 неделя и 8 недель после включения
Качественная оценка будет проводиться в качественных интервью у 20 пациентов, участвующих в исследовании. Интервью будут записаны, расшифрованы и проанализированы с помощью качественного контент-анализа.
1 неделя и 8 недель после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charite University, Berlin, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KWT2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Активная лесная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться