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焦虑症中呼吸诱导的心肌和脑灌注 (B-GLAD)

2024年4月22日 更新者：Matthias Friedrich、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

焦虑症中呼吸诱导的心肌和脑灌注 (B-GLAD)

这项研究旨在查看焦虑症患者与健康志愿者的心脏和大脑 MRI 测量值的差异。 使用的 MRI 测量将是氧合敏感心脏 MRI (OS-CMR)，这是一种安全、快速且无创的新型 MRI。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

研究人员将前瞻性地分析来自一个站点的广泛性焦虑症患者的 OS-CMR 数据。 研究人员将观察焦虑症如何影响 OS-CMR 数据。 在后续的 MRI 扫描中，研究人员将查看患有焦虑症的亚组的 OS-CMR，并且还进行认知行为疗法以评估这种疗法如何以及是否影响 OS-CMR 数据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 加拿大
    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H4A 3L5
        • 招聘中
        • Emotional Health CBT Clinic
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Mayssa Moukarzel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将招募被确定患有广泛性焦虑症 (GAD) 的患者参与者，以及年龄相仿的健康志愿者参与者。

描述

纳入标准：

患者人群：

18-55岁，

  • 确认 PSWQ 确定的焦虑症，
  • 目前或历史上没有可能影响或直接涉及神经、心血管或呼吸系统（焦虑和抑郁除外）的重大医疗状况
  • 非吸烟者

健康志愿者：

  • 18-55岁
  • 目前或历史上没有可能影响或直接涉及神经、心血管或呼吸系统的重大医疗状况
  • 非吸烟者

排除标准：

  • 一般 MRI 禁忌症：起搏器、除颤导线、植入式除颤器、颅内动脉瘤夹、眼睛中的金属异物、怀孕
  • 重大神经系统疾病或非焦虑症的病史（例如 痴呆、中风）
  • 血流动力学不稳定的情况
  • 显着或不受控制的心律失常
  • 严重的肺部疾病
  • 近期（<90 天）心肌梗死
  • 近期（<90 天）手术或冠状动脉介入治疗
  • 考试后 12 小时内摄入咖啡因（含咖啡因的饮料、咖啡、茶、可可、巧克力）
  • 使用苯二氮卓类药物或其他短效焦虑药物（<1 天）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者人数
被诊断患有广泛性焦虑症的参与者
诊断测试：心脏核磁共振
4 分钟的呼吸动作包括 2 分钟的正常呼吸和 1 分钟的过度换气（速率为每分钟 30 次呼吸），然后是最大屏气。 该技术用于氧合敏感 CMR（一种 MRI），并将诱导在心脏和大脑 MRI 图像中可见的血管活性反应
其他名称：
  • 呼吸动作
健康志愿者
没有既往病史且未服用药物的参与者。
诊断测试：心脏核磁共振
4 分钟的呼吸动作包括 2 分钟的正常呼吸和 1 分钟的过度换气（速率为每分钟 30 次呼吸），然后是最大屏气。 该技术用于氧合敏感 CMR（一种 MRI），并将诱导在心脏和大脑 MRI 图像中可见的血管活性反应
其他名称：
  • 呼吸动作

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
信号强度的变化
大体时间：基线
基线信号强度与屏气 30 秒时的信号强度之间的信号强度变化
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月15日

初级完成 (估计的)

2025年3月15日

研究完成 (估计的)

2025年9月15日

研究注册日期

首次提交

2022年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月6日

首次发布 (实际的)

2022年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月22日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-6298

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

广泛性焦虑症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    DR-01 在大颗粒淋巴细胞白血病或细胞毒性淋巴瘤患者中的研究
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

心脏核磁共振的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Greece

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

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