Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индуцированная дыханием перфузия миокарда и головного мозга при тревожных расстройствах (B-GLAD)

22 апреля 2024 г. обновлено: Matthias Friedrich, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

BreathinG-индуцированная миокардиальная и церебральная перфузия при тревожных расстройствах (B-GLAD)

Это исследование направлено на изучение различий в МРТ-измерениях сердца и мозга у людей с тревогой по сравнению со здоровыми добровольцами. Используемые измерения МРТ будут представлять собой МРТ сердца, чувствительную к оксигенации (OS-CMR), новейший тип МРТ, который является безопасным, быстрым и неинвазивным.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи проспективно проанализируют данные OS-CMR пациентов с генерализованным тревожным расстройством из одного места. Исследователи будут наблюдать, как тревожное расстройство влияет на данные OS-CMR. При последующем МРТ исследователи будут смотреть на OS-CMR подгруппы, у которой есть тревожное расстройство, а также проводят когнитивно-поведенческую терапию, чтобы оценить, как и влияет ли эта терапия на данные OS-CMR.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

84

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H4A 3L5
        • Рекрутинг
        • Emotional Health CBT Clinic
        • Контакт:
          • Ruby Clark
          • Номер телефона: 5144857772
          • Электронная почта: info@cbtclinic.ca
        • Младший исследователь:
          • Mayssa Moukarzel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании будут участвовать пациенты, у которых выявлено генерализованное тревожное расстройство (ГТР), а также здоровые добровольцы того же возраста.

Описание

Критерии включения:

Популяция пациентов:

Возраст 18-55 лет,

  • Подтверждение тревожного расстройства, выявленного с помощью PSWQ,
  • Отсутствие известных в настоящее время или в анамнезе серьезных заболеваний, которые могут повлиять или напрямую повлиять на неврологическую, сердечно-сосудистую или дыхательную систему (за исключением тревоги и депрессии)
  • Некурящий

Здоровые добровольцы:

  • Возраст 18-55 лет
  • Нет известных в настоящее время или в анамнезе серьезных заболеваний, которые могут повлиять или напрямую повлиять на неврологическую, сердечно-сосудистую или дыхательную систему.
  • Некурящий

Критерий исключения:

  • Общие противопоказания к МРТ: кардиостимуляторы, дефибрилляционные провода, имплантированные дефибрилляторы, внутричерепные аневризмальные клипсы, металлические инородные тела в глазах, беременность
  • История серьезного неврологического заболевания или болезни, не связанной с тревогой (например, Деменция, инсульт)
  • Гемодинамически нестабильные состояния
  • Значительные или неконтролируемые аритмии
  • Тяжелое легочное заболевание
  • Недавний (<90 дней) инфаркт миокарда
  • Недавняя (<90 дней) операция или коронарное вмешательство
  • Употребление кофеина (напитки с кофеином, кофе, чай, какао, шоколад) в течение 12 часов до экзамена
  • Использование бензодиазепинов или других лекарств от беспокойства короткого действия (<1 дня)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Популяция пациентов
Участники с диагнозом генерализованное тревожное расстройство
Диагностический тест: МРТ сердца
4-минутный дыхательный маневр состоял из 2 минут нормального дыхания и 1 минуты гипервентиляции (частота 30 вдохов в минуту) с последующей максимальной задержкой дыхания. Этот метод используется в чувствительной к оксигенации МРТ, разновидности МРТ, и вызывает вазоактивный ответ, видимый на МРТ-изображениях сердца и головного мозга.
Другие имена:
  • Дыхательные маневры
Здоровые волонтеры
Участники без ранее существовавших заболеваний и не принимающие лекарства.
Диагностический тест: МРТ сердца
4-минутный дыхательный маневр состоял из 2 минут нормального дыхания и 1 минуты гипервентиляции (частота 30 вдохов в минуту) с последующей максимальной задержкой дыхания. Этот метод используется в чувствительной к оксигенации МРТ, разновидности МРТ, и вызывает вазоактивный ответ, видимый на МРТ-изображениях сердца и головного мозга.
Другие имена:
  • Дыхательные маневры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности сигнала
Временное ограничение: Базовый уровень
Изменение интенсивности сигнала между базовой интенсивностью сигнала и интенсивностью сигнала при 30-секундной задержке дыхания
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-6298

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ сердца

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться