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绝经后女性高血压患者的运动与血管功能

2023年9月6日 更新者:Katharine Currie、Michigan State University

每天运动时间对血压和血管功能的影响

高血压或高血压的治疗是多方面的,可以包括药物治疗(即药物治疗)和生活方式的改变,例如体育锻炼。 时间疗法描述了根据您身体的日常节律进行治疗的时间,最近已与高血压药物一起使用,并已被证明可有效降低血压和降低心血管疾病事件的风险。 具体来说,晚上服药比早上服药更有效。 关于时间疗法结合运动(即计划的身体活动)干预对患有高血压的老年人的有效性的信息很少。 本研究的目的是检查清晨和傍晚进行的运动如何影响患有高血压的绝经后女性的血压和其他血管健康指标。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

血压具有与 24 小时时钟相关的内部节律。 夜间血压 (BP) 是心血管健康的一个关键因素,可以通过锻炼来改善。 此外,演习的时间可能是一个关键因素。 本研究旨在评估晚间运动对患有高血压的老年女性的血压和其他血管功能指标的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

47

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jill Slade, PhD
  • 电话号码:517-884-3351
  • 邮箱jslade@msu.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Katharine Currie, PhD
  • 电话号码:517-432-4073
  • 邮箱curriek4@msu.edu

学习地点

    • Michigan
      • East Lansing、Michigan、美国、48824
        • 招聘中
        • Michigan State University
        • 接触:
        • 接触:
          • Jill McMahon, PhD
          • 电话号码:517-884-3351
          • 邮箱jslade@msu.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

53年 至 78年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 收缩压等于或大于 130 毫米汞柱和舒张压等于或大于 80 毫米汞柱
  • 55-80岁
  • 绝经后女性
  • 早期或中期表型
  • 能够在没有帮助的情况下行走

排除标准:

  • 习惯性身体活动定义为每周 150 分钟中等强度或 75 分钟高强度有氧运动
  • 明显的肺部疾病/病症如下:慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、肺气肿或肺动脉高压
  • 心脏代谢疾病/病症如下:糖尿病、心力衰竭、外周动脉疾病、中风、冠状动脉疾病、肾脏疾病、继发性高血压、慢性静脉功能不全或深静脉血栓在过去 6 个月内
  • 最近 5 年内的癌症
  • 体重指数 >39 kg/m2
  • 目前吸烟或吸电子烟
  • 晚班工作
  • 晚装表

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:早上 (AM)
上午 10 点之前
步行和握力练习
坐着休息
实验性的:晚上(下午)
下午 4 点后
步行和握力练习
坐着休息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
夜间收缩压 (BP)
大体时间:24小时
夜间收缩压降低(运动控制)
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
早期运动后低血压
大体时间:30分钟
运动后收缩压(运动-对照)
30分钟
内皮功能
大体时间:24小时
血流介导的肱动脉扩张
24小时
微血管功能
大体时间:24小时
腘动脉的快速血管舒张
24小时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
动态血压
大体时间:24小时
24 小时内的收缩压和舒张压
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月13日

初级完成 (估计的)

2024年3月31日

研究完成 (估计的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2022年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月25日

首次发布 (实际的)

2022年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月6日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R56HL164575-Study1
  • R56HL164575-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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锻炼的临床试验

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