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Dex 植入后血管外胶质细胞中的 OCTA

2022年12月6日 更新者:Gilda Cennamo、Federico II University

玻璃体内地塞米松植入前后血管外胶质细胞变化的评估:OCT 试点研究

这项前瞻性研究的目的是首次分析伴有黄斑水肿的糖尿病眼的特定形态学特征,例如中心凹无血管区的变化和血管外胶质细胞的存在,并了解地塞米松玻璃体内植入后它们会如何变化

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

38

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Naples、意大利、80100
        • University of Naples "Federico II"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者年龄超过 18 岁,诊断为炎症性糖尿病性黄斑水肿性青光眼。

描述

纳入标准:

  • 糖尿病视网膜病变并发黄斑水肿

排除标准:

  • 先天性眼疾,
  • 其他眼部疾病的既往诊断
  • 玻璃体积血病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
糖尿病性黄斑水肿患者
地塞米松玻璃体内植入物
健康的病人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
糖尿病视网膜病变合并炎症性黄斑水肿患者地塞米松植入后血管外胶质细胞的变化
大体时间:长达 6 个月
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月28日

首次发布 (实际的)

2022年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月6日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

地塞米松玻璃体内植入物的临床试验

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