氟轻松缓释植入物治疗视网膜中央静脉阻塞的研究

纳入标准：

如果患者满足以下所有标准，则他们有资格接受植入物：

• 根据临床评估和眼底照相、荧光素血管造影和光学相干断层扫描 (OCT) 证明，有导致黄斑水肿的视网膜中央静脉阻塞病史
• 黄斑水肿至少有一个椎间盘面积累及中央凹
• 年满 18 岁的男性和未怀孕的女性
• 眼内压 (IOP) 控制在 < 21 mmHg，使用不超过一种局部眼部抗高血压药物
• 有能力和意愿遵守治疗和随访过程，理解并签署知情同意书。
• 最初，视网膜中央静脉阻塞患者不需要接受既往治疗。 然而，随后对该方案进行了修改，要求在进入研究前 12 周以上玻璃体内注射曲安奈德，最初黄斑水肿减轻和视力改善，随后视力下降伴随黄斑水肿加重。 添加此修改是为了避免招募可能对单次玻璃体内曲安奈德注射液有长期反应的患者。

排除标准：

• 如果患者对氟轻松或输送系统的任何成分过敏、植入区域周围视网膜脱离或介质混浊妨碍评估研究眼睛状态，则患者被排除在外。
• 具有中央凹盘状疤痕或黄斑萎缩性变化的患者，如果研究者认为这些患者将无法从治疗中获益，则被排除在研究之外。
• 怀孕或哺乳期或未采取预防措施避免怀孕的女性患者。