此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

有和没有下斜方肌强化练习的横向胸廓动员的影响

2023年4月18日 更新者:Riphah International University

横向胸廓动员联合和不联合下斜方肌强化训练对机械性颈痛患者疼痛、功能障碍和活动范围的影响

机械性颈部疼痛是世界范围内常见的肌肉骨骼问题。 颈痛患者除了枕骨和第三胸椎之间的疼痛外,还经常主诉肌肉僵硬、紧张或紧绷 大约 68% 的人一生中至少经历过一次颈痛,并且很容易转变成慢性状态(持续超过 3 个月)。 在当今社会,由于越来越多地使用电脑,这在许多劳动者中很明显,颈部和肩部保持静止的异常姿势看电脑屏幕,容易引起颈部疼痛。 本研究的目的是确定横向胸椎活动术结合和不结合下斜方肌强化锻炼对机械性颈部疼痛患者的疼痛、残疾和活动范围的比较效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将在 Syed Medical Complex 和 Sialkot 伊斯兰医院的物理治疗门诊部进行随机对照试验。 将使用非概率连续抽样来收集数据。 将抽取年龄在 18 至 40 岁之间的 20 名受试者的样本量。 数据将通过使用用于疼痛的数字疼痛率量表 (NPRS)、用于残疾的颈部残疾指数 (NDI) 和用于颈部运动范围的通用测角仪 (UG) 来收集数据。 将获得知情同意。 将按照以下纳入和排除标准选择总共 20 名受试者,并通过随机数生成表将其平均分为两组。 两组每周都会来三次,总共 4 周。 数据将使用 SPSS 软件版本 25 进行分析。 在通过 Shapiro-Wilk 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验还是非参数检验

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、巴基斯坦、51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-40 岁之间且机械性颈部疼痛至少 3 个月的男性和女性。
  • 检查-颈部运动和/或颈部肌肉组织触诊引起的症状。
  • 斜方肌力量测试 - 为评估下斜方肌力量,患者俯卧,肩部外展 120 度并抵抗肩部对角线伸展。

排除标准:

  • 骨质疏松症
  • 肿瘤
  • 椎骨骨折
  • 诊断出心理障碍
  • 与眩晕相关的颈部疼痛
  • 颈椎和胸椎损伤史
  • 神经根型颈椎病
  • 创伤性颈部损伤
  • 肩部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组:下斜方肌强化练习

颈部区域热敷,上斜方肌拉伸颈部等距横向动员滑行和

下斜方肌加强锻炼包括:

  1. 背阔肌下拉
  2. 俯卧 V 形抬高
  3. 改良的 Prone Cobra 和标准化物理疗法治疗将作为颈部热敷、斜方肌上部拉伸、颈部等长收缩和横向动员滑行进行。

下斜方肌加强锻炼包括:

  1. 背阔肌下拉
  2. 俯卧 V 形抬高
  3. 改良型俯卧眼镜蛇
其他名称:
  • 标准化物理治疗
无干预:B 组:标准化物理治疗

颈部热敷,上斜方肌拉伸颈部等距横向动员滑行

B 组给予标准化物理治疗管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通用测角仪 (UG)
大体时间:第4周跟进
测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。 物理治疗师最常使用测角仪来测量运动范围。 在测角中使用单一的符号系统是必要的。 中性调零法(0 到 180 度系统)是使用最广泛的方法。 应始终使用相同的测角仪以减少仪器误差的可能性。
第4周跟进
数字疼痛率量表 (NPRS)
大体时间:第4周跟进

数字疼痛评定量表 (NPRS) 是成人疼痛强度的单维量度,包括那些患有慢性疼痛的人。 NPRS 是分段数字版本,其中受访者选择最能反映疼痛强度的整数(0-10 整数)。

11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”)。 完成 NPRS 需要不到 1 分钟 NPRS 是衡量疼痛强度的有效且可靠的量表。

第4周跟进
颈部残疾指数 (NDI)
大体时间:第4周跟进
本调查问卷旨在提供有关颈部疼痛的信息以及在日常生活中应对颈部疼痛的能力。 参与者将回答每个部分并仅标记适用于每个部分的一个框。 如果与参与者相关的任何部分中有两个或多个陈述,请仅标记一个密切相关的框。 问卷有10个项目涉及疼痛和日常生活活动,包括个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作状态、驾驶、睡眠和娱乐。 每个项目满分 5 分(“无残疾”的回答为 0 分),问卷总分为 50 分。 更高的分数代表更严重的残疾。 结果可以表示为百分比或原始分数(满分 50 分)。
第4周跟进

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Samrood Akram, Mphil、Riphah International University,Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月18日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (实际的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月8日

首次发布 (实际的)

2022年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月18日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅