Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty poprzecznej mobilizacji klatki piersiowej z ćwiczeniami wzmacniającymi dolny trapez i bez nich

18 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ poprzecznej mobilizacji klatki piersiowej z i bez ćwiczeń wzmacniających dolny trapez na ból, niepełnosprawność i zakres ruchu u pacjentów z mechanicznym bólem szyi

Mechaniczny ból szyi jest powszechnym problemem układu mięśniowo-szkieletowego na całym świecie. Pacjenci z bólem szyi często skarżą się subiektywnie na sztywność, napięcie lub naprężenie mięśni, oprócz bólu zlokalizowanego między potylicą a trzecim kręgiem piersiowym. Około 68% całej populacji doświadczyło bólu szyi przynajmniej raz w życiu. łatwo przechodzi w stan przewlekły (utrzymujący się dłużej niż 3 miesiące). W dzisiejszym społeczeństwie jest to widoczne u wielu pracowników ze względu na częstsze korzystanie z komputerów, w których szyja i ramiona są utrzymywane w statycznych nienormalnych pozycjach, aby patrzeć na ekrany komputerów i stają się podatne na powodowanie bólu szyi. Celem pracy jest określenie porównawczego wpływu mobilizacji poprzecznej klatki piersiowej z i bez ćwiczeń wzmacniających mięsień czworoboczny dolny na ból, niesprawność i zakres ruchu u pacjentów z mechanicznym bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowana kontrolowana próba zostanie przeprowadzona w ambulatorium fizjoterapii Syed Medical Complex i Islam Hospital, Sialkot. Do zbierania danych zostanie wykorzystane kolejne pobieranie próbek bez prawdopodobieństwa. Zostanie pobrana próba licząca 20 osób w wieku od 18 do 40 lat. Dane będą zbierane za pomocą narzędzi Numeric Pain Rate Scale (NPRS) dla bólu, Neck Disability Index (NDI) dla niepełnosprawności i Universal Goniometer (UG) dla zakresu ruchu szyi. Świadoma zgoda zostanie podjęta. W sumie 20 osób zostanie wybranych na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia i zostanie równo podzielonych na dwie grupy za pomocą tabeli generatora liczb losowych. Obie grupy będą przychodzić trzy razy w tygodniu przez łącznie 4 tygodnie. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania SPSS w wersji 25. Po ocenie normalności danych testem Shapiro-Wilka zostanie podjęta decyzja o zastosowaniu testu parametrycznego lub nieparametrycznego w grupie lub między dwiema grupami

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18-40 lat z mechanicznym bólem szyi od co najmniej 3 miesięcy.
  • Badanie – objawy wywołane ruchami szyi i/lub badaniem palpacyjnym mięśni szyi.
  • Test siły mięśnia czworobocznego — aby ocenić siłę mięśnia czworobocznego dolnego, pacjent leży na brzuchu z ramieniem odwiedzionym pod kątem 120 stopni i opiera się wyprostowi barku po przekątnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Osteoporoza
  • Nowotwory
  • Złamania kręgów
  • Rozpoznane zaburzenia psychiczne
  • Ból szyi związany z zawrotami głowy
  • Historia urazów kręgosłupa szyjnego i piersiowego
  • Radikulopatia szyjna
  • Uraz szyi
  • Operacja barku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A: Ćwiczenia wzmacniające dolny trapez

Gorąca paczka w okolicy szyi, górny trapez rozciągający izometrię szyi, mobilizacja poprzeczna ślizga się i

Ćwiczenie wzmacniające dolny trapez obejmuje:

  1. Latissimus ściąga w dół
  2. Podbicie w pozycji leżącej V
  3. Zmodyfikowana kobra na brzuchu i standardowa fizjoterapia zostaną zastosowane jako gorący okład na okolice szyi, rozciąganie górnej części mięśnia czworobocznego, izometria szyi i mobilizacja poprzeczna.
Inny: Ćwiczenia wzmacniające dolny trapez

Ćwiczenie wzmacniające dolny trapez obejmuje:

  1. Latissimus ściąga w dół
  2. Podbicie w pozycji leżącej V
  3. Zmodyfikowana leżąca kobra
Inne nazwy:
  • Standaryzowana fizjoterapia
Brak interwencji: Grupa B: Standardowa fizjoterapia

Gorąca paczka w okolicy szyi, górny trapez rozciągający izometrię szyi poprzeczny poślizg mobilizacyjny

Grupa B, której podano Standardowe zarządzanie fizjoterapią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uniwersalny goniometr (UG)
Ramy czasowe: kontrola w 4 tygodniu
Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie. Do pomiaru zakresu ruchu fizjoterapeuci najczęściej używają goniometru. W goniometrii konieczne jest stosowanie jednego systemu notacji. Metoda neutralnego zera (system od 0 do 180 stopni) jest najczęściej stosowaną metodą. Zawsze należy używać tego samego goniometru, aby zmniejszyć ryzyko błędu instrumentalnego.
kontrola w 4 tygodniu
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS)
Ramy czasowe: kontrola w 4 tygodniu

Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) jest jednowymiarową miarą natężenia bólu u dorosłych, w tym u osób z bólem przewlekłym. NPRS to segmentowana wersja numeryczna, w której respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10 liczb całkowitych), która najlepiej odzwierciedla intensywność bólu.

11-punktowa skala numeryczna mieści się w zakresie od „0” reprezentującego jedną skrajność bólu (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugą skrajność bólu (np. „ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”). NPRS zajmuje mniej niż 1 minutę. NPRS to ważna i wiarygodna skala do pomiaru natężenia bólu.
kontrola w 4 tygodniu
Indeks niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: kontrola w 4 tygodniu
Kwestionariusz ma na celu dostarczenie informacji na temat bólu szyi i możliwości radzenia sobie z nim w życiu codziennym. Uczestnicy odpowiedzą na każdą sekcję i zaznaczą tylko jedno pole, które ma zastosowanie w każdej sekcji. Jeśli w dowolnej części dotyczącej uczestnika znajdują się dwa lub więcej stwierdzeń, należy zaznaczyć tylko jedno pole, które jest ściśle związane. Kwestionariusz zawiera 10 pozycji dotyczących bólu i czynności życia codziennego, w tym higieny osobistej, podnoszenia ciężarów, czytania, bólów głowy, koncentracji, stanu pracy, prowadzenia samochodu, spania i rekreacji. Każda pozycja jest oceniana w skali do 5 (z odpowiedzią „brak niepełnosprawności” ocenianą na 0), co daje łączny wynik kwestionariusza 50. Wyższe wyniki oznaczają bardziej znaczące upośledzenia. Wynik może być wyrażony w procentach lub jako surowy wynik (z 50).
kontrola w 4 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mechaniczny ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj