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Effetti della mobilizzazione toracica trasversale con e senza esercizi di rafforzamento del trapezio inferiore

18 aprile 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione toracica trasversale con e senza esercizi di rafforzamento del trapezio inferiore su dolore, disabilità e mobilità nei pazienti con dolore cervicale meccanico

Il dolore meccanico al collo è un problema muscoloscheletrico comune in tutto il mondo. I pazienti con dolore al collo hanno spesso lamentele soggettive di rigidità muscolare, tensione o tensione oltre al dolore localizzato tra l'occipite e la terza vertebra toracica Circa il 68% della popolazione totale ha sperimentato dolore al collo almeno una volta nella vita, e questo si trasforma facilmente in uno stato cronico (che persiste per più di 3 mesi). Nella società odierna, questo è evidente in molti lavoratori a causa dell'aumento dell'uso dei computer, dove il collo e le spalle sono mantenuti in posture statiche anormali per guardare gli schermi dei computer e diventare vulnerabili per causare dolore al collo. Lo scopo dello studio è determinare gli effetti comparativi della mobilizzazione toracica trasversale con e senza esercizi di rafforzamento del trapezio inferiore su dolore, disabilità e range di movimento in pazienti con dolore cervicale meccanico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio controllato randomizzato sarà condotto nel reparto ambulatoriale di fisioterapia del Syed Medical Complex e dell'Islam Hospital, Sialkot. Per raccogliere i dati verrà utilizzato il campionamento consecutivo non probabilistico. Verrà prelevata una dimensione del campione di 20 soggetti con fascia di età compresa tra 18 e 40 anni. I dati saranno raccolti utilizzando gli strumenti Numeric Pain Rate Scale (NPRS) per il dolore, Neck Disability Index (NDI) per la disabilità e Universal Goniometer (UG) per il range di movimento del collo. Verrà preso un consenso informato. Verranno selezionati un totale di 20 soggetti seguendo i criteri di inclusione ed esclusione e saranno equamente divisi in due gruppi in base alla tabella del generatore di numeri casuali. Entrambi i gruppi verranno tre volte a settimana per un totale di 4 settimane. I dati saranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 25. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-Wilk, si deciderà se il test parametrico o non parametrico verrà utilizzato all'interno di un gruppo o tra due gruppi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine di età compresa tra 18 e 40 anni con dolore al collo meccanico per almeno 3 mesi.
  • Esame: sintomi provocati dal movimento del collo e/o dalla palpazione della muscolatura del collo.
  • Test di forza del trapezio - Per valutare la forza del muscolo del trapezio inferiore, il paziente è prono con la spalla abdotta di 120 gradi e resiste all'estensione della spalla in diagonale.

Criteri di esclusione:

  • Osteoporosi
  • Tumori
  • Fratture vertebrali
  • Disturbi psicologici diagnosticati
  • Dolore al collo associato a vertigini
  • Storia di lesioni della colonna vertebrale cervicale e toracica
  • Radicolopatia cervicale
  • Lesione traumatica al collo
  • Chirurgia della spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A: Esercizi di rafforzamento del trapezio inferiore

Impacco caldo nella zona del collo, trapezio superiore che allunga isometrica del collo mobilizzazione trasversale scivolamento e

L'esercizio di rafforzamento del trapezio inferiore include:

  1. Latissimus abbattere
  2. Alzata a V prona
  3. Cobra prono modificato e trattamento di terapia fisica standardizzata verranno somministrati come impacco caldo nell'area del collo, allungamento del trapezio superiore, isometrici del collo e scorrimento della mobilizzazione trasversale.
Altro: Esercizi di rafforzamento del trapezio inferiore

L'esercizio di rafforzamento del trapezio inferiore include:

  1. Latissimus abbattere
  2. Alzata a V prona
  3. Cobra prono modificato
Altri nomi:
  • Terapia fisica standardizzata
Nessun intervento: Gruppo B: terapia fisica standardizzata

Impacco caldo nella zona del collo, trapezio superiore che allunga il collo isometrica mobilizzazione trasversale scivolamento

Gruppo B a cui è stata data una gestione della terapia fisica standardizzata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro universale (UG)
Lasso di tempo: follow-up alla 4a settimana
Un goniometro è uno strumento che misura l'intervallo di movimento disponibile in corrispondenza di un'articolazione. Per misurare la gamma di movimento, i fisioterapisti usano più comunemente un goniometro. È necessario che in goniometria venga utilizzato un unico sistema di notazione. Il metodo dello zero neutro (sistema da 0 a 180 gradi) è il metodo più utilizzato. Lo stesso goniometro dovrebbe essere sempre utilizzato per ridurre le possibilità di errore strumentale.
follow-up alla 4a settimana
Scala numerica della frequenza del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: follow-up alla 4a settimana

La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti, compresi quelli con dolore cronico. L'NPRS è una versione numerica segmentata in cui un rispondente seleziona un numero intero (0-10 interi) che meglio riflette l'intensità del dolore.

La scala numerica a 11 punti va da '0' che rappresenta un dolore estremo (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile"). L'NPRS richiede <1 minuto per essere completato L'NPRS è una scala valida e affidabile per misurare l'intensità del dolore.
follow-up alla 4a settimana
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: follow-up alla 4a settimana
Questo questionario è stato progettato per fornire informazioni sul dolore al collo e sulla capacità di gestirlo nella vita di tutti i giorni. I partecipanti risponderanno a ogni sezione e contrassegneranno solo una casella che si applica a ciascuna sezione. Se due o più affermazioni sono in qualsiasi sezione relativa al partecipante, contrassegnare solo una casella che è strettamente rilevante. Il questionario ha 10 item riguardanti il ​​dolore e le attività della vita quotidiana, tra cui la cura personale, il sollevamento pesi, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, lo stato lavorativo, la guida, il sonno e la ricreazione. Ad ogni elemento viene assegnato un punteggio di 5 (con la risposta "nessuna disabilità" con punteggio pari a 0), per un punteggio totale del questionario pari a 50. Punteggi più alti rappresentano disabilità più significative. Il risultato può essere espresso in percentuale o in punteggi grezzi (su 50).
follow-up alla 4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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