Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты поперечной торакальной мобилизации с упражнениями на укрепление нижней части трапециевидной мышцы и без них

18 апреля 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние поперечной торакальной мобилизации с силовыми упражнениями на нижние трапециевидные мышцы и без них на боль, нетрудоспособность и диапазон движений у пациентов с механической болью в шее

Механическая боль в шее является распространенной проблемой опорно-двигательного аппарата во всем мире. Пациенты с болью в шее часто имеют субъективные жалобы на ригидность мышц, напряжение или скованность в дополнение к их боли, локализованной между затылком и третьим грудным позвонком. легко переходит в хроническое состояние (сохраняющееся более 3 мес). В современном обществе это заметно у многих рабочих из-за более широкого использования компьютеров, когда шея и плечи поддерживаются в статических ненормальных позах, чтобы смотреть на экраны компьютеров и становятся уязвимыми, чтобы вызвать боль в шее. Цель исследования — определить сравнительный эффект поперечной мобилизации грудной клетки с упражнениями на укрепление нижних трапециевидных мышц и без них на боль, инвалидность и диапазон движений у пациентов с механической болью в шее.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено в амбулаторном физиотерапевтическом отделении Медицинского комплекса Сайед и Исламской больницы в Сиалкоте. Для сбора данных будет использоваться маловероятностная последовательная выборка. Будет взята выборка из 20 человек в возрастной группе от 18 до 40 лет. Данные будут собираться с использованием инструментов «Числовая шкала интенсивности боли» (NPRS) для определения боли, индекса нетрудоспособности шеи (NDI) для инвалидности и универсального гониометра (UG) для диапазона движений шеи. Будет принято информированное согласие. В общей сложности 20 субъектов будут отобраны по следующим критериям включения и исключения и будут поровну разделены на две группы с помощью таблицы генератора случайных чисел. Обе группы будут приходить три раза в неделю, в общей сложности 4 недели. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 25. После оценки нормальности данных с помощью критерия Шапиро-Уилка будет решено, будет ли использоваться параметрический или непараметрический критерий внутри группы или между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Пакистан, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 40 лет с механической болью в шее не менее 3 месяцев.
  • Осмотр. Симптомы, провоцируемые движением шеи и/или пальпацией мускулатуры шеи.
  • Тест на силу трапециевидной мышцы. Чтобы оценить силу нижней части трапециевидной мышцы, пациент лежит на животе с отведенным на 120 градусов плечом и сопротивляется разгибанию плеча по диагонали.

Критерий исключения:

  • Остеопороз
  • Опухоли
  • Переломы позвонков
  • Диагностированные психологические расстройства
  • Боль в шее, связанная с головокружением
  • Травмы шейного и грудного отдела позвоночника в анамнезе
  • Шейная радикулопатия
  • Травматическое повреждение шеи
  • Хирургия плеча

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А: Упражнения для укрепления нижней части трапеции

Горячий компресс в области шеи, растяжение верхней трапециевидной мышцы шеи, изометрия, поперечная мобилизация, скольжение и

Упражнение на укрепление нижней части трапеции включает в себя:

  1. широчайшая тяга вниз
  2. V-подъем лежа
  3. Модифицированная кобра в положении лежа и стандартизированная физиотерапия будут проводиться в виде горячего компресса в области шеи, растяжения верхней части трапеции, изометрии шеи и поперечного скольжения с мобилизацией.

Упражнение на укрепление нижней части трапеции включает в себя:

  1. широчайшая тяга вниз
  2. V-подъем лежа
  3. Модифицированная лежачая кобра
Другие имена:
  • Стандартизированная физиотерапия
Без вмешательства: Группа B: стандартизированная физиотерапия

Горячий компресс на область шеи, растяжка верхней трапециевидной мышцы, изометрия шеи, поперечная мобилизация, скольжение

Группа B получает стандартизированное физиотерапевтическое лечение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Универсальный угломер (УГ)
Временное ограничение: контроль на 4 неделе
Гониометр — это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе. Для измерения диапазона движений физиотерапевты чаще всего используют гониометр. Необходимо, чтобы в гониометрии использовалась единая система обозначений. Метод нейтрального нуля (система от 0 до 180 градусов) является наиболее широко используемым методом. Всегда следует использовать один и тот же гониометр, чтобы уменьшить вероятность инструментальной ошибки.
контроль на 4 неделе
Числовая шкала интенсивности боли (NPRS)
Временное ограничение: контроль на 4 неделе

Числовая шкала оценки боли (NPRS) представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых, в том числе страдающих хронической болью. NPRS представляет собой сегментированную числовую версию, в которой респондент выбирает целое число (целые числа от 0 до 10), которое лучше всего отражает интенсивность боли.

11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например, «нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»). NPRS занимает менее 1 минуты. NPRS — это действующая и надежная шкала для измерения интенсивности боли.

контроль на 4 неделе
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: контроль на 4 неделе
Этот опросник был разработан, чтобы предоставить информацию о боли в шее и способности справляться с ней в повседневной жизни. Участники ответят на каждый раздел и отметят только одну клетку, соответствующую каждому разделу. Если в каком-либо разделе, относящемся к участнику, есть два или более утверждений, отметьте только одну клетку, которая имеет непосредственное отношение к делу. Анкета содержит 10 пунктов, касающихся боли и повседневной деятельности, включая уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, рабочий статус, вождение, сон и отдых. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале (при ответе «нет инвалидности» присваивается 0 баллов), что дает общий балл за вопросник 50. Более высокие баллы представляют собой более серьезную инвалидность. Результат может быть выражен в процентах или в необработанных баллах (из 50).
контроль на 4 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться