Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Mobilização Transversal Torácica Com e Sem Exercícios de Fortalecimento do Trapézio Inferior

18 de abril de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilização torácica transversa com e sem exercícios de fortalecimento do trapézio inferior na dor, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com dor cervical mecânica

A cervicalgia mecânica é um problema musculoesquelético comum em todo o mundo. Pacientes com dor no pescoço geralmente apresentam queixas subjetivas de rigidez, tensão ou rigidez muscular, além de dor localizada entre o occipital e a terceira vértebra torácica. facilmente se transforma em um estado crônico (que persiste por mais de 3 meses). Na sociedade de hoje, isso é notável em muitos trabalhadores devido ao aumento do uso de computadores, onde o pescoço e os ombros são mantidos em posturas estáticas anormais para olhar para as telas do computador e tornam-se vulneráveis ​​a causar dores no pescoço. O objetivo do estudo é determinar os efeitos comparativos da mobilização torácica transversal com e sem exercícios de fortalecimento do trapézio inferior na dor, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com dor cervical mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Um estudo randomizado controlado será conduzido no departamento de fisioterapia do Syed Medical Complex e Islam Hospital, Sialkot. Amostragem consecutiva não probabilística será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra será de 20 indivíduos com faixa etária entre 18 a 40 anos. Os dados serão coletados por meio das ferramentas Escala Numérica de Taxa de Dor (NPRS) para dor, Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) para incapacidade e Goniômetro Universal (UG) para amplitude de movimento do pescoço. Será obtido um consentimento informado. Um total de 20 sujeitos serão selecionados seguindo critérios de inclusão e exclusão e serão divididos igualmente em dois grupos por tabela geradora de números aleatórios. Ambos os grupos virão três vezes por semana durante um total de 4 semanas. Os dados serão analisados ​​no software SPSS versão 25. Após avaliar a normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro de um grupo ou entre dois grupos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Paquistão, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres na faixa etária de 18 a 40 anos com dor mecânica no pescoço por pelo menos 3 meses.
  • Exame – Sintomas provocados pelo movimento do pescoço e/ou palpação da musculatura do pescoço.
  • Teste de força do trapézio - Para avaliar a força do músculo trapézio inferior, paciente em decúbito ventral com o ombro abduzido em 120 graus e resiste à extensão do ombro na diagonal.

Critério de exclusão:

  • Osteoporose
  • Tumores
  • fraturas vertebrais
  • Distúrbios psicológicos diagnosticados
  • Dor no pescoço associada a vertigem
  • História de lesão na coluna cervical e torácica
  • radiculopatia cervical
  • Lesão traumática do pescoço
  • cirurgia de ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Exercícios de Fortalecimento do Trapézio Inferior

Bolsa quente na área do pescoço, trapézio superior, alongamento do pescoço isométrico, mobilização transversal, deslizamento e

O exercício de fortalecimento do trapézio inferior inclui:

  1. latíssimo puxado para baixo
  2. Prone V-raise
  3. O tratamento Modified Prone Cobra e Fisioterapia Padronizada será administrado como bolsa quente na área do pescoço, alongamento do trapézio superior, isometria do pescoço e deslizamento de mobilização transversal.

O exercício de fortalecimento do trapézio inferior inclui:

  1. latíssimo puxado para baixo
  2. Prone V-raise
  3. Cobra deitada modificada
Outros nomes:
  • Fisioterapia Padronizada
Sem intervenção: Grupo B: Fisioterapia Padronizada

Bolsa quente na área do pescoço, trapézio superior, alongamento do pescoço isométrico, mobilização transversal, deslizamento

Grupo B recebeu tratamento fisioterapêutico padronizado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro Universal (UG)
Prazo: Acompanhamento na 4ª semana
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. Para medir a amplitude de movimento, os fisioterapeutas geralmente usam um goniômetro. É necessário que um único sistema de notação seja utilizado na goniometria. O método do zero neutro (sistema de 0 a 180 graus) é o método mais utilizado. O mesmo goniômetro deve ser sempre utilizado para reduzir as chances de erro instrumental.
Acompanhamento na 4ª semana
Escala Numérica de Taxa de Dor (NPRS)
Prazo: Acompanhamento na 4ª semana

A escala numérica de dor (NPRS) é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica. O NPRS é uma versão numérica segmentada na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade da dor.

A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável"). O NPRS leva <1 minuto para ser concluído O NPRS é uma escala válida e confiável para medir a intensidade da dor.

Acompanhamento na 4ª semana
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: Acompanhamento na 4ª semana
Este questionário foi elaborado para fornecer informações sobre a dor no pescoço e a capacidade de lidar com ela na vida cotidiana. Os participantes responderão a todas as seções e marcarão apenas a caixa que se aplica a cada seção. Se duas ou mais declarações estiverem em qualquer seção relacionada ao participante, marque apenas uma caixa que seja mais relevante. O questionário contém 10 itens relativos à dor e às atividades da vida diária, incluindo cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, estado de trabalho, direção, sono e recreação. Cada item recebe uma pontuação de 5 (com a resposta 'sem deficiência' recebendo uma pontuação de 0), dando uma pontuação total de 50 para o questionário. Pontuações mais altas representam deficiências mais significativas. O resultado pode ser expresso como uma porcentagem ou pontuações brutas (em 50).
Acompanhamento na 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever