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Efectos de la movilización torácica transversa con y sin ejercicios de fortalecimiento del trapecio inferior

18 de abril de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización torácica transversa con y sin ejercicios de fortalecimiento del trapecio inferior sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con dolor de cuello mecánico

El dolor de cuello mecánico es un problema musculoesquelético común en todo el mundo. Los pacientes con dolor de cuello a menudo tienen quejas subjetivas de rigidez muscular, tensión o tirantez además del dolor ubicado entre el occipucio y la tercera vértebra torácica Aproximadamente el 68% de la población total ha experimentado dolor de cuello al menos una vez en su vida, y se transforma fácilmente en un estado crónico (que persiste por más de 3 meses). En la sociedad actual, esto es notorio en muchos trabajadores debido al mayor uso de computadoras, donde el cuello y los hombros se mantienen en posturas anormales estáticas para mirar las pantallas de las computadoras y se vuelven vulnerables y causan dolor de cuello. El objetivo del estudio es determinar los efectos comparativos de la movilización torácica transversa con y sin ejercicios de fortalecimiento del trapecio inferior sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con dolor de cuello mecánico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorizado en el departamento ambulatorio de fisioterapia del Complejo Médico Syed y el Hospital Islam, Sialkot. Para la recolección de los datos se utilizará un muestreo consecutivo no probabilístico. Se tomará un tamaño de muestra de 20 sujetos con grupo etario entre 18 a 40 años. Los datos se recopilarán mediante el uso de las herramientas Escala numérica de índice de dolor (NPRS) para el dolor, Índice de discapacidad del cuello (NDI) para la discapacidad y Goniómetro universal (UG) para el rango de movimiento del cuello. Se tomará un consentimiento informado. Se seleccionará un total de 20 sujetos siguiendo los criterios de inclusión y exclusión y se dividirán equitativamente en dos grupos mediante una tabla generadora de números aleatorios. Ambos grupos vendrán tres veces por semana por un total de 4 semanas. Los datos serán analizados utilizando el software SPSS versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistán, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres entre el rango de edad de 18 a 40 años con dolor de cuello mecánico durante al menos 3 meses.
  • Examen- Síntomas provocados por el movimiento del cuello y/o palpación de la musculatura del cuello.
  • Prueba de fuerza del trapecio: para evaluar la fuerza del músculo trapecio inferior, el paciente está en decúbito prono con el hombro en abducción de 120 grados y resiste la extensión del hombro en diagonal.

Criterio de exclusión:

  • Osteoporosis
  • tumores
  • Fracturas vertebrales
  • Trastornos psicológicos diagnosticados
  • Dolor de cuello asociado con vértigo
  • Antecedentes de lesión de la columna cervical y torácica.
  • radiculopatía cervical
  • Lesión traumática del cuello
  • Cirugía de hombro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A: ejercicios de fortalecimiento del trapecio inferior

Paquete caliente en el área del cuello, estiramiento del trapecio superior, isometría del cuello, movilización transversal, deslizamiento y

El ejercicio de fortalecimiento del trapecio inferior incluye:

  1. Latissimus tira hacia abajo
  2. Elevación en V propensa
  3. El tratamiento de cobra prona modificada y fisioterapia estandarizada se administrará como compresas calientes en el área del cuello, estiramiento del trapecio superior, isometría del cuello y deslizamiento de movilización transversal.

El ejercicio de fortalecimiento del trapecio inferior incluye:

  1. Latissimus tira hacia abajo
  2. Elevación en V propensa
  3. Cobra propensa modificada
Otros nombres:
  • Fisioterapia Estandarizada
Sin intervención: Grupo B: Fisioterapia Estandarizada

Paquete caliente en el área del cuello, estiramiento del trapecio superior isometría del cuello deslizamiento de movilización transversal

Grupo B con manejo estandarizado de fisioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro Universal (UG)
Periodo de tiempo: Seguimiento en la cuarta semana
Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. Para medir el rango de movimiento, los fisioterapeutas suelen utilizar un goniómetro. Es necesario que se utilice un sistema de notación único en la goniometría. El método del cero neutro (sistema de 0 a 180 grados) es el método más utilizado. Siempre se debe utilizar el mismo goniómetro para reducir las posibilidades de error instrumental.
Seguimiento en la cuarta semana
Escala numérica de índice de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Seguimiento en la cuarta semana

La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico. El NPRS es una versión numérica segmentada en la que el encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad del dolor.

La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable"). La NPRS tarda <1 minuto en completarse. La NPRS es una escala válida y fiable para medir la intensidad del dolor.

Seguimiento en la cuarta semana
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: Seguimiento en la cuarta semana
Este cuestionario ha sido diseñado para brindar información sobre el dolor de cuello y la capacidad de manejarlo en la vida cotidiana. Los participantes responderán todas las secciones y marcarán solo la casilla que corresponda en cada sección. Si hay dos o más declaraciones en cualquier sección relacionada con el participante, marque solo una casilla que sea relevante de cerca. El cuestionario tiene 10 ítems relacionados con el dolor y las actividades de la vida diaria, incluidos el cuidado personal, el levantamiento de pesas, la lectura, los dolores de cabeza, la concentración, el estado laboral, la conducción, el sueño y la recreación. Cada elemento se puntúa sobre 5 (con la respuesta 'sin discapacidad' con una puntuación de 0), lo que da una puntuación total de 50 para el cuestionario. Las puntuaciones más altas representan discapacidades más significativas. El resultado se puede expresar como un porcentaje o puntajes brutos (de 50).
Seguimiento en la cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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