Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av transversell thoraxmobilisering med och utan stärkande övningar för nedre trapezius

18 april 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av transversell thoraxmobilisering med och utan nedre trapez förstärkande övningar på smärta, funktionshinder och rörelseomfång hos patienter med mekanisk nacksmärta

Mekanisk nacksmärta är ett vanligt muskuloskeletalt problem över hela världen. Patienter med nacksmärta har ofta subjektiva besvär av muskelstelhet, spänningar eller stramhet utöver deras smärta mellan nackknölen och den tredje bröstkotan. Cirka 68 % av den totala befolkningen har upplevt nacksmärta minst en gång under sin livstid, och det förvandlas lätt till ett kroniskt tillstånd (som kvarstår i mer än 3 månader). I dagens samhälle är detta iögonfallande hos många arbetare på grund av den ökade användningen av datorer, där nacke och axlar hålls i statiska onormala ställningar för att titta på datorskärmarna och bli sårbara för att orsaka nacksmärtor. Syftet med studien är att fastställa de jämförande effekterna av transversell thoraxmobilisering med och utan stärkande övningar för lägre trapezius på smärta, funktionsnedsättning och rörelseomfång hos patienter med mekanisk nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras på poliklinisk fysioterapi vid Syed Medical Complex och Islam Hospital, Sialkot. Icke-sannolikhetskonsekutiv sampling kommer att användas för att samla in data. Provstorlek på 20 försökspersoner med åldersgrupp mellan 18 och 40 år kommer att tas. Data kommer att samlas in med hjälp av verktygen Numeric Pain Rate Scale (NPRS) för smärta, Neck Disability Index (NDI) för funktionshinder och Universal Goniometer (UG) för nackens rörelseomfång. Ett informerat samtycke kommer att tas. Totalt 20 ämnen kommer att väljas ut genom att följa inklusions- och exkluderingskriterier och delas lika upp i två grupper efter slumptalsgeneratortabell. Båda grupperna kommer tre gånger i veckan under totalt 4 veckor. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-Wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriskt eller icke-parametriskt test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och kvinnor mellan 18-40 år med mekanisk nacksmärta i minst 3 månader.
  • Undersökning- Symtom framkallade av nackrörelser och/eller palpation av nackmuskulaturen.
  • Trapezius styrketest - För att bedöma lägre trapezius muskelstyrka, patienten i liggande med axeln 120 grader abducerad och motstå axelförlängningen diagonalt.

Exklusions kriterier:

  • Osteoporos
  • Tumörer
  • Kotfrakturer
  • Diagnostiserade psykiska störningar
  • Nacksmärta i samband med svindel
  • Historik av cervikal och bröstryggsskada
  • Cervikal radikulopati
  • Traumatisk nackskada
  • Axeloperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A: Förstärkningsövningar för lägre trapez

Hotpack vid halsområdet, övre trapezius sträckande hals isometrisk transversell mobiliseringsglid och

Förstärkningsövning för lägre Trapezius inkluderar:

  1. Latissimus dra ner
  2. Benägen V- höjning
  3. Behandling med modifierad benägen kobra och standardiserad sjukgymnastik kommer att ges som varmpackning vid halsområdet, övre trapezius-sträckning, nackens isometri och transversell mobiliseringsglidning.
Övrig: Styrkande övningar för lägre trapez

Förstärkningsövning för lägre Trapezius inkluderar:

  1. Latissimus dra ner
  2. Benägen V- höjning
  3. Modifierad Prone Cobra
Andra namn:
  • Standardiserad sjukgymnastik
Inget ingripande: Grupp B: Standardiserad sjukgymnastik

Hot pack vid halsområdet, övre trapezius sträckande hals isometrisk transversell mobilisering glid

Grupp B ges standardiserad sjukgymnastikhantering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Universal Goniometer (UG)
Tidsram: uppföljning vid 4:e veckan
En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led. För att mäta rörelseomfånget använder fysioterapeuter oftast en goniometer. Det är nödvändigt att ett enda notationssystem används i goniometri. Den neutrala nollmetoden (0 till 180 graders system) är den mest använda metoden. Samma goniometer ska alltid användas för att minska risken för instrumentella fel.
uppföljning vid 4:e veckan
Numerisk smärtfrekvensskala (NPRS)
Tidsram: uppföljning vid 4:e veckan

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna, inklusive de med kronisk smärta. NPRS är en segmenterad numerisk version där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar smärtans intensitet.

Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex. "ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex. "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig"). NPRS tar <1 minut att slutföra NPRS är en giltig och pålitlig skala för att mäta smärtintensitet.
uppföljning vid 4:e veckan
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: uppföljning vid 4:e veckan
Detta frågeformulär har utformats för att ge information om nacksmärtor och förmågan att hantera den i vardagen. Deltagarna kommer att svara på varje avsnitt och markera endast den ruta som gäller i varje avsnitt. Om två eller flera påståenden finns i något avsnitt som är relaterat till deltagaren, markera endast en ruta som är noggrant relevant. Enkäten har 10 punkter som rör smärta och dagliga aktiviteter, inklusive personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbetsstatus, bilkörning, sömn och rekreation. Varje punkt får poäng av 5 (med "ingen funktionsnedsättning"-svaret får poängen 0), vilket ger en totalpoäng på 50 för frågeformuläret. Högre poäng representerar mer betydande funktionshinder. Resultatet kan uttryckas som procent eller råpoäng (av 50).
uppföljning vid 4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2022

Första postat (Faktisk)

16 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mekanisk nacksmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera