Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A keresztirányú mellkasi mobilizáció hatásai alsó trapézcsont-erősítő gyakorlatokkal és anélkül

2023. április 18. frissítette: Riphah International University

Az alsó trapézcsont-erősítő gyakorlatokkal és anélkül végzett keresztirányú mellkasi mobilizáció hatása a fájdalomra, a fogyatékosságra és a mozgási tartományra mechanikus nyakfájdalmakban szenvedő betegeknél

A mechanikus nyaki fájdalom világszerte gyakori mozgásszervi probléma. A nyakfájdalomban szenvedő betegeknek gyakran vannak szubjektív panaszai izommerevségre, izomfeszülésre vagy izomfeszülésre a nyakszirti és a harmadik mellcsigolya közötti fájdalom mellett. könnyen átalakul krónikus állapotba (amely több mint 3 hónapig fennáll). A mai társadalomban ez sok munkásnál szembetűnő a számítógépek megnövekedett használata miatt, ahol a nyak és a vállak statikus, abnormális testhelyzetben maradnak, hogy a számítógép képernyőjére nézzenek, és kiszolgáltatottá váljanak a nyaki fájdalomnak. A vizsgálat célja az alsó trapézis erősítő gyakorlatokkal és anélkül végzett keresztirányú mellkasi mobilizáció összehasonlító hatásának meghatározása a fájdalomra, a fogyatékosságra és a mozgástartományra mechanikus nyakfájdalmakban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Véletlenszerű, kontrollált vizsgálatot fognak lefolytatni a Syed Medical Complex és az Islam Hospital fizioterápiás ambuláns osztályán, Sialkot államban. Az adatok összegyűjtéséhez nem valószínűségi egymást követő mintavételt használnak. 20 alanyból álló mintavétel történik, 18 és 40 év közötti korcsoporttal. Az adatok gyűjtése a fájdalom numerikus fájdalomarányos skála (NPRS), a fogyatékossághoz a nyaki rokkantsági index (NDI) és a nyak mozgási tartományára vonatkozó univerzális goniométer (UG) eszközeivel történik. Tájékozott beleegyezést kérnek. Összesen 20 alanyt választanak ki a felvételi és kizárási kritériumok alapján, és egyenlő arányban osztják két csoportra a véletlenszám-generátor táblázatával. Mindkét csoport hetente háromszor jön, összesen 4 hétig. Az adatok elemzése az SPSS szoftver 25-ös verziójával történik. Az adatok normálságának Shapiro-Wilk teszttel történő értékelése után eldől, hogy paraméteres vagy nem paraméteres tesztet alkalmazunk egy csoporton belül vagy két csoport között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakisztán, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfiak és nők 18-40 éves kor között, legalább 3 hónapig tartó mechanikai nyaki fájdalommal.
  • Kivizsgálás – A nyak mozgása és/vagy a nyak izomzatának tapintása által kiváltott tünetek.
  • Trapéz-erőteszt – Az alsó trapézizmok erejének felméréséhez a pácienst hason fekve, 120 fokban elrabolt vállával, és átlósan ellenállni a vállnyújtásnak.

Kizárási kritériumok:

  • Csontritkulás
  • Daganatok
  • Csigolyatörések
  • Diagnosztizált pszichés zavarok
  • A szédüléshez társuló nyaki fájdalom
  • Nyaki és mellkasi gerincsérülés a kórtörténetben
  • Nyaki radiculopathia
  • Traumás nyaki sérülés
  • Vállműtét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport: Alsó-trapéz erősítő gyakorlatok

Hot pack a nyak területén, felső trapéz feszítő nyak izometriák haránt mobilizáció siklás és

Az alsó Trapézis erősítő gyakorlat a következőket tartalmazza:

  1. Latissimus húzza le
  2. Hanyatt fekvő V-emelés
  3. A módosított hason fekvő kobra és a standardizált fizikoterápiás kezelés forró pakolás formájában a nyak területén, felső trapéz nyújtás, nyaki izometria és keresztirányú mobilizációs csúszás történik.

Az alsó Trapézis erősítő gyakorlat a következőket tartalmazza:

  1. Latissimus húzza le
  2. Hanyatt fekvő V-emelés
  3. Módosított hason fekvő kobra
Más nevek:
  • Szabványosított fizikoterápia
Nincs beavatkozás: B csoport: Szabványosított fizikoterápia

Hot pack a nyak területén, felső trapéz feszítő nyak izometriája keresztirányú mobilizációs siklás

B csoport standardizált fizikoterápiás kezelést kap

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Univerzális goniométer (UG)
Időkeret: követés a 4. héten
A goniométer egy olyan műszer, amely az ízületben elérhető mozgástartományt méri. A mozgástartomány mérésére a fizikoterapeuták leggyakrabban goniométert használnak. A goniometriában egyetlen jelölésrendszert kell használni. A semleges nulla módszer (0-180 fokos rendszer) a legszélesebb körben alkalmazott módszer. Mindig ugyanazt a goniométert kell használni, hogy csökkentsük a műszeres hiba esélyét.
követés a 4. héten
Numerikus fájdalomarány-skála (NPRS)
Időkeret: követés a 4. héten

A Numeric Pain Rating Scale (NPRS) a fájdalom intenzitásának egydimenziós mérőszáma felnőtteknél, beleértve a krónikus fájdalomban szenvedőket is. Az NPRS egy szegmentált numerikus változat, amelyben a válaszadó kiválaszt egy egész számot (0-10 egész szám), amely a legjobban tükrözi a fájdalom intenzitását.

A 11 pontos numerikus skála a „0”-tól a fájdalom egyik szélsőségét jelöli (pl. "nincs fájdalom") 10-ig, ami a fájdalom másik végletét jelenti (pl. „olyan súlyos fájdalom, amennyit csak el tud képzelni” vagy „az elképzelhető legrosszabb fájdalom”). Az NPRS <1 percet vesz igénybe. Az NPRS egy érvényes és megbízható skála a fájdalom intenzitásának mérésére.

követés a 4. héten
Neck Disability Index (NDI)
Időkeret: követés a 4. héten
Ez a kérdőív úgy készült, hogy információkat adjon a nyaki fájdalmakról és a mindennapi életben való kezelésének képességéről. A résztvevők minden szakaszra válaszolnak, és csak az egyik megfelelő négyzetet jelölik be. Ha bármely szakaszban kettő vagy több állítás szerepel a résztvevővel kapcsolatban, csak egy olyan négyzetet jelöljön meg, amelyik szorosan releváns. A kérdőív 10 elemből áll, amelyek a fájdalomra és a mindennapi élet tevékenységeire vonatkoznak, beleértve a személyes gondoskodást, az emelést, az olvasást, a fejfájást, a koncentrációt, a munkahelyi állapotot, a vezetést, az alvást és a kikapcsolódást. Minden elem 5-ből pontozható (a „nincs fogyatékosság” válasz 0 pont), így a kérdőív összpontszáma 50. A magasabb pontszámok jelentősebb fogyatékosságot jelentenek. Az eredmény kifejezhető százalékban vagy nyers pontszámban (50-ből).
követés a 4. héten

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. október 18.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. március 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 8.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel