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Effets de la mobilisation thoracique transversale avec et sans exercices de renforcement du trapèze inférieur

18 avril 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation thoracique transversale avec et sans exercices de renforcement du trapèze inférieur sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude des mouvements chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique

La cervicalgie mécanique est un problème musculo-squelettique courant dans le monde entier. Les patients souffrant de cervicalgie ont souvent des plaintes subjectives de raideur musculaire, de tension ou d'oppression en plus de leur douleur située entre l'occiput et la troisième vertèbre thoracique Environ 68 % de la population totale a ressenti une douleur cervicale au moins une fois dans sa vie, et il se transforme facilement en un état chronique (qui persiste pendant plus de 3 mois). Dans la société d'aujourd'hui, cela est évident chez de nombreux travailleurs en raison de l'utilisation accrue des ordinateurs, où le cou et les épaules sont maintenus dans des postures statiques anormales pour regarder les écrans d'ordinateur et deviennent vulnérables pour causer des douleurs au cou. Le but de l'étude est de déterminer les effets comparatifs de la mobilisation thoracique transversale avec et sans exercices de renforcement du trapèze inférieur sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude des mouvements chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé sera mené dans le service ambulatoire de physiothérapie du complexe médical Syed et de l'hôpital Islam de Sialkot. Un échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisé pour collecter les données. Une taille d'échantillon de 20 sujets avec un groupe d'âge entre 18 et 40 ans sera prise. Les données seront recueillies à l'aide des outils Numeric Pain Rate Scale (NPRS) pour la douleur, Neck Disability Index (NDI) pour le handicap et Universal Goniometer (UG) pour l'amplitude des mouvements du cou. Un consentement éclairé sera pris. Un total de 20 sujets seront sélectionnés en suivant les critères d'inclusion et d'exclusion et seront également divisés en deux groupes par table de générateur de nombres aléatoires. Les deux groupes viendront trois fois par semaine pour un total de 4 semaines. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-Wilk, il sera décidé que le test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 18 à 40 ans souffrant de douleurs cervicales mécaniques depuis au moins 3 mois.
  • Examen - Symptômes provoqués par le mouvement du cou et/ou la palpation de la musculature du cou.
  • Test de force du trapèze - Pour évaluer la force du muscle trapèze inférieur, le patient est en décubitus ventral avec l'épaule à 120 degrés enlevée et résiste à l'extension de l'épaule en diagonale.

Critère d'exclusion:

  • Ostéoporose
  • Tumeurs
  • Fractures vertébrales
  • Troubles psychologiques diagnostiqués
  • Cervicalgie associée à des vertiges
  • Antécédents de lésion de la colonne cervicale et thoracique
  • Radiculopathie cervicale
  • Blessure traumatique au cou
  • Chirurgie de l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : Exercices de renforcement du trapèze inférieur

Compresse chaude au niveau du cou, étirement du trapèze supérieur, isométrie du cou, mobilisation transversale, glissement et

L'exercice de renforcement du trapèze inférieur comprend :

  1. Latissimus tirer vers le bas
  2. Prone V-raise
  3. Un traitement Cobra Prone modifié et un traitement de physiothérapie standardisé seront administrés sous forme de compresse chaude au niveau du cou, d'étirement du trapèze supérieur, d'isométrie du cou et de glissement de mobilisation transversale.
Autre: Exercices de renforcement du trapèze inférieur

L'exercice de renforcement du trapèze inférieur comprend :

  1. Latissimus tirer vers le bas
  2. Prone V-raise
  3. Cobra couché modifié
Autres noms:
  • Physiothérapie standardisée
Aucune intervention: Groupe B : Physiothérapie standardisée

Compresse chaude au niveau du cou, étirement du trapèze supérieur, isométrie du cou, mobilisation transversale, glissement

Groupe B donné Prise en charge standardisée de la kinésithérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre universel (UG)
Délai: suivi à la 4ème semaine
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les physiothérapeutes utilisent le plus souvent un goniomètre. Il est nécessaire qu'un seul système de notation soit utilisé en goniométrie. La méthode du zéro neutre (système de 0 à 180 degrés) est la méthode la plus largement utilisée. Le même goniomètre doit toujours être utilisé pour réduire les risques d'erreur instrumentale.
suivi à la 4ème semaine
Échelle numérique du taux de douleur (NPRS)
Délai: suivi à la 4ème semaine

L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleur chronique. Le NPRS est une version numérique segmentée dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité de la douleur.

L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable"). Le NPRS prend moins d'une minute à remplir Le NPRS est une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur.
suivi à la 4ème semaine
Indice d'incapacité du cou (NDI)
Délai: suivi à la 4ème semaine
Ce questionnaire a été conçu pour donner des informations sur la cervicalgie et la capacité à la gérer au quotidien. Les participants répondront à chaque section et ne cocheront que la case qui s'applique à chaque section. Si deux déclarations ou plus se trouvent dans une section liée au participant, cochez une seule case qui est étroitement pertinente. Le questionnaire comporte 10 items concernant la douleur et les activités de la vie quotidienne, y compris les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le statut professionnel, la conduite, le sommeil et les loisirs. Chaque item est noté sur 5 (la réponse "pas de handicap" étant notée 0), ce qui donne un score total de 50 pour le questionnaire. Des scores plus élevés représentent des incapacités plus importantes. Le résultat peut être exprimé en pourcentage ou en scores bruts (sur 50).
suivi à la 4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

16 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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