Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af tværgående thoraxmobilisering med og uden nedre trapez-styrkende øvelser

18. april 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af tværgående thoraxmobilisering med og uden nedre trapez-styrkende øvelser på smerter, handicap og bevægelsesudslag hos patienter med mekaniske nakkesmerter

Mekaniske nakkesmerter er et almindeligt muskuloskeletalt problem på verdensplan. Patienter med nakkesmerter har ofte subjektive klager over muskelstivhed, spændinger eller stramhed ud over deres smerter placeret mellem nakkeknuden og den tredje thoraxhvirvel. Ca. 68 % af den samlede befolkning har oplevet nakkesmerter mindst én gang i deres liv, og det forvandles let til en kronisk tilstand (som varer ved i mere end 3 måneder). I dagens samfund er dette iøjnefaldende hos mange arbejdere på grund af den øgede brug af computere, hvor nakke og skuldre holdes i statiske unormale stillinger for at se på computerskærmene og blive sårbare over for at forårsage nakkesmerter. Formålet med undersøgelsen er at bestemme de komparative effekter af transversal thoraxmobilisering med og uden lavere trapezius styrkende øvelser på smerter, handicap og bevægeudslag hos patienter med mekaniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført i ambulant fysioterapi på Syed Medical Complex og Islam Hospital, Sialkot. Ikke-sandsynlighed fortløbende stikprøver vil blive brugt til at indsamle dataene. Prøvestørrelse på 20 forsøgspersoner med aldersgruppe mellem 18 og 40 år vil blive taget. Data vil blive indsamlet ved hjælp af værktøjer Numeric Pain Rate Scale (NPRS) for smerte, Neck Disability Index (NDI) for handicap og Universal Goniometer (UG) for range of motion of nakken. Et informeret samtykke vil blive taget. I alt 20 forsøgspersoner vil blive udvalgt ved at følge inklusions- og eksklusionskriterier og vil ligeligt opdeles i to grupper efter tilfældig talgeneratortabel. Begge grupper kommer tre gange om ugen i i alt 4 uger. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS software version 25. Efter at have vurderet normaliteten af ​​data ved Shapiro-Wilk test, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt i en gruppe eller mellem to grupper

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen 18-40 år med mekaniske nakkesmerter i mindst 3 måneder.
  • Undersøgelse- Symptomer fremkaldt af nakkebevægelse og/eller palpation af nakkemuskulatur.
  • Trapezius styrketest -For at vurdere lavere trapezius muskelstyrke skal patienten ligge i liggende med skulderen 120 grader abduceret og modstå skulderudvidelsen diagonalt.

Ekskluderingskriterier:

  • Osteoporose
  • Tumorer
  • Vertebrale frakturer
  • Diagnosticeret psykiske lidelser
  • Nakkesmerter forbundet med svimmelhed
  • Historie om cervikal og thorax rygsøjleskade
  • Cervikal radikulopati
  • Traumatisk nakkeskade
  • Skulderoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A: Nedre Trapezius Styrkeøvelser

Hotpack ved nakkeområdet, øvre trapezius stretching nakke isometrisk tværgående mobiliseringsglider og

Nedre Trapezius styrkende øvelse inkluderer:

  1. Latissimus trækker ned
  2. Tilbøjelig V- hæve
  3. Modificeret prone cobra og standardiseret fysioterapi behandling vil blive givet som Hot pack ved nakkeområdet, øvre trapezius strækning, nakke isometrisk og tværgående mobilisering glide.
Andet: Nedre Trapezius Styrkende øvelser

Nedre Trapezius styrkende øvelse inkluderer:

  1. Latissimus trækker ned
  2. Tilbøjelig V- hæve
  3. Modificeret Prone Cobra
Andre navne:
  • Standardiseret fysioterapi
Ingen indgriben: Gruppe B: Standardiseret fysioterapi

Hot pack ved nakkeområdet, øvre trapezius stretching hals isometrisk tværgående mobilisering glide

Gruppe B gives standardiseret fysioterapibehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: opfølgning i 4. uge
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led. Til at måle bevægelsesområdet bruger fysioterapeuter oftest et goniometer. Det er nødvendigt, at der anvendes et enkelt notationssystem i goniometri. Den neutrale nulmetode (0 til 180 graders system) er den mest udbredte metode. Det samme goniometer bør altid bruges til at reducere chancerne for instrumentelle fejl.
opfølgning i 4. uge
Numerisk smertefrekvensskala (NPRS)
Tidsramme: opfølgning i 4. uge

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne, inklusive dem med kronisk smerte. NPRS er en segmenteret numerisk version, hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler smertens intensitet.

Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte"). NPRS tager <1 minut at gennemføre NPRS er en gyldig og pålidelig skala til at måle smerteintensitet.
opfølgning i 4. uge
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: opfølgning i 4. uge
Dette spørgeskema er designet til at give information om nakkesmerter og evnen til at håndtere dem i hverdagen. Deltagerne vil besvare hvert afsnit og kun markere det ene felt, der gælder i hvert afsnit. Hvis der er to eller flere udsagn i et afsnit, der er relateret til deltageren, skal du kun markere én boks, der er tæt relevant. Spørgeskemaet har 10 punkter, der omhandler smerter og dagligdags aktiviteter, herunder personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejdsstatus, bilkørsel, søvn og rekreation. Hvert element scores ud af 5 (med 'ingen handicap'-svaret givet en score på 0), hvilket giver en samlet score på for spørgeskemaet 50. Højere score repræsenterer mere signifikante handicap. Resultatet kan udtrykkes som en procentdel eller råscore (ud af 50).
opfølgning i 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2022

Først opslået (Faktiske)

16. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mekanisk nakkesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner