Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av tverrgående thoraxmobilisering med og uten styrkende øvelser for nedre trapez

18. april 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av tverrgående thoraxmobilisering med og uten nedre trapez-styrkende øvelser på smerte, funksjonshemming og bevegelsesutslag hos pasienter med mekaniske nakkesmerter

Mekaniske nakkesmerter er et vanlig muskel- og skjelettproblem over hele verden. Pasienter med nakkesmerter har ofte subjektive klager på muskelstivhet, spenninger eller tetthet i tillegg til smerten mellom nakkeknuten og den tredje brystvirvelen. Omtrent 68 % av den totale befolkningen har opplevd nakkesmerter minst én gang i livet, og det forvandles lett til en kronisk tilstand (som vedvarer i mer enn 3 måneder). I dagens samfunn er dette iøynefallende hos mange arbeidere på grunn av økt bruk av datamaskiner, der nakke og skuldre holdes i statiske unormale stillinger for å se på dataskjermene og bli sårbare for å forårsake nakkesmerter. Målet med studien er å bestemme de komparative effektene av tverrgående thoraxmobilisering med og uten nedre trapezius-styrkende øvelser på smerte, funksjonshemming og bevegelsesutslag hos pasienter med mekaniske nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollert studie vil bli utført i poliklinisk fysioterapi ved Syed Medical Complex og Islam Hospital, Sialkot. Ikke-sannsynlighetskonsekutiv sampling vil bli brukt for å samle inn dataene. Prøvestørrelse på 20 forsøkspersoner med aldersgruppe mellom 18 og 40 år vil bli tatt. Data vil bli samlet inn ved å bruke verktøyene Numeric Pain Rate Scale (NPRS) for smerte, Neck Disability Index (NDI) for funksjonshemming og Universal Goniometer (UG) for bevegelsesområde i nakken. Et informert samtykke vil bli tatt. Totalt 20 forsøkspersoner vil bli valgt ved å følge inklusjons- og eksklusjonskriterier og deles likt inn i to grupper etter tilfeldig tallgeneratortabell. Begge gruppene kommer tre ganger i uken i totalt 4 uker. Dataene vil bli analysert med SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-Wilk-test, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner mellom 18-40 år med mekaniske nakkesmerter i minst 3 måneder.
  • Undersøkelse- Symptomer provosert av nakkebevegelse og/eller palpasjon av nakkemuskulaturen.
  • Trapezius styrketest -For å vurdere lavere trapezius muskelstyrke, pasienten i utsatt med skulder 120 grader abducert og motstå skulderforlengelsen diagonalt.

Ekskluderingskriterier:

  • Osteoporose
  • Tumorer
  • Vertebrale frakturer
  • Diagnostiserte psykiske lidelser
  • Nakkesmerter forbundet med svimmelhet
  • Historie med skader på livmorhalsen og brystryggen
  • Cervikal radikulopati
  • Traumatisk nakkeskade
  • Skulderoperasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: Styrkeøvelser for nedre trapez

Hotpack ved nakkeområdet, øvre trapezius strekkende nakke isometrisk tverrgående mobiliseringsgli og

Styrking av nedre Trapezius inkluderer:

  1. Latissimus trekker ned
  2. Utsatt V- heve
  3. Modified Prone Cobra og Standardisert Fysioterapi behandling vil bli gitt som Hotpack ved nakkeområdet, øvre trapezius-strekking, nakkeisometri og tverrgående mobiliseringsgli.
Annen: Styrkeøvelser for nedre trapez

Styrking av nedre Trapezius inkluderer:

  1. Latissimus trekker ned
  2. Utsatt V- heve
  3. Modifisert Prone Cobra
Andre navn:
  • Standardisert fysioterapi
Ingen inngripen: Gruppe B: Standardisert fysioterapi

Hot pack ved nakkeområdet, øvre trapezius strekkende nakke isometrisk tverrgående mobiliseringsgli

Gruppe B gitt standardisert fysioterapibehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: oppfølging ved 4. uke
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd. For å måle rekkevidden av bevegelse bruker fysioterapeuter oftest et goniometer. Det er nødvendig at et enkelt notasjonssystem brukes i goniometri. Den nøytrale nullmetoden (0 til 180 graders system) er den mest brukte metoden. Det samme goniometeret bør alltid brukes for å redusere sjansene for instrumentell feil.
oppfølging ved 4. uke
Numerisk smertefrekvensskala (NPRS)
Tidsramme: oppfølging ved 4. uke

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et endimensjonalt mål på smerteintensitet hos voksne, inkludert de med kronisk smerte. NPRS er en segmentert numerisk versjon der en respondent velger et helt tall (0-10 heltall) som best gjenspeiler smerteintensiteten.

Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg"). NPRS tar <1 minutt å fullføre NPRS er en gyldig og pålitelig skala for å måle smerteintensitet.
oppfølging ved 4. uke
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: oppfølging ved 4. uke
Dette spørreskjemaet er laget for å gi informasjon om nakkesmerter og evnen til å håndtere dem i hverdagen. Deltakerne vil svare på hver del og bare merke av den ene boksen som gjelder i hver del. Hvis to eller flere utsagn er i en del relatert til deltakeren, merk kun én boks som er nært relevant. Spørreskjemaet har 10 punkter som omhandler smerter og dagliglivets aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeidsstatus, bilkjøring, søvn og rekreasjon. Hvert element scores av 5 (med "ingen funksjonshemming"-svaret gitt en poengsum på 0), noe som gir en total poengsum på 50 for spørreskjemaet. Høyere skårer representerer mer betydelige funksjonshemminger. Resultatet kan uttrykkes som en prosentandel eller råscore (av 50).
oppfølging ved 4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere