Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Poikittaisen rintakehän mobilisaation vaikutukset alemman puolisuunnikkaan vahvistavien harjoitusten kanssa ja ilman

tiistai 18. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Poikittaisen rintakehän mobilisaation vaikutukset alemman puolisuunnikkaan vahvistavien harjoitusten kanssa ja ilman niitä kipuun, vammaisuuteen ja liikelaajuuteen potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu

Mekaaninen niskakipu on yleinen tuki- ja liikuntaelinongelma maailmanlaajuisesti. Niskakipupotilailla on usein subjektiivisia valituksia lihasten jäykkyydestä, jännityksestä tai kireydestä niskakyhmyn ja kolmannen rintanikaman välisen kivun lisäksi. Noin 68 % koko väestöstä on kokenut niskakipua ainakin kerran elämässään, ja se muuttuu helposti krooniseksi tilaan (joka kestää yli 3 kuukautta). Nyky-yhteiskunnassa tämä on silmiinpistävää monissa työntekijöissä tietokoneiden lisääntyneen käytön vuoksi, jolloin niska ja hartiat pysyvät staattisissa epänormaaleissa asennoissa katsoakseen tietokoneen näyttöä ja tulevat alttiiksi niskakivuille. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää poikittaisen rintakehän mobilisaation vertailevia vaikutuksia alemman puolisuunnikkaan vahvistavien harjoitusten kanssa ja ilman niitä kivun, vamman ja liikeratojen suhteen potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan Syed Medical Complexin ja Islam Hospitalin fysioterapiapoliklinikalla Sialkotissa. Tiedon keräämiseen käytetään ei-todennäköisyyspohjaista peräkkäistä otantaa. Otoksen koko on 20 henkilöä, joiden ikäryhmä on 18–40 vuotta. Tiedot kerätään käyttämällä työkaluja Numeric Pain Rate Scale (NPRS) kivulle, Neck Disability Index (NDI) vammaiselle ja Universal Goniometer (UG) niskan liikealueelle. Tietoinen suostumus otetaan. Yhteensä 20 koehenkilöä valitaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan ja jaetaan tasan kahteen ryhmään satunnaislukugeneraattoritaulukon avulla. Molemmat ryhmät tulevat kolmesti viikossa yhteensä 4 viikon ajan. Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmiston versiolla 25. Shapiro-Wilk-testin tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51410
        • Syed Medical Complex and Islam Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-40-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on mekaaninen niskakipu vähintään 3 kuukautta.
  • Tutkimus – niskan liikkeen ja/tai niskan lihaksen tunnustelun aiheuttamia oireita.
  • Trapezius-voimatesti – Alemman puolisuunnikkaan lihasvoiman arvioimiseksi potilas on vatsallaan olkapää 120 astetta kaapattu ja vastusta olkapään venytystä vinosti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osteoporoosi
  • Kasvaimet
  • Selkärangan murtumat
  • Diagnosoitu psyykkisiä häiriöitä
  • Huimaukseen liittyvä niskakipu
  • Aiemmat kohdunkaulan ja rintakehän selkärangan vammat
  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Traumaattinen niskavaurio
  • Olkapään leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A: Alatrapezius-vahvistusharjoitukset

Hot pack niskan alueella, ylempi trapezius venyttävä niskan isometriikka poikittaismobilisaatioliuku ja

Alatrapeziusta vahvistava harjoitus sisältää:

  1. Latissimus vetää alas
  2. Makaava V-korotus
  3. Modified Prone Cobra ja Standardized Physical Therapy -hoitoa annetaan kuumapakkauksena kaulan alueella, ylempi trapezius-venyttely, niskan isometria ja poikittaismobilisaatioliuku.

Alatrapeziusta vahvistava harjoitus sisältää:

  1. Latissimus vetää alas
  2. Makaava V-korotus
  3. Muokattu Prone Cobra
Muut nimet:
  • Standardoitu fysioterapia
Ei väliintuloa: Ryhmä B: Standardoitu fysioterapia

Hot pack niskan alueella, ylempi trapezius venyttävä niskan isometriset poikittaismobilisaatioliuku

Ryhmä B sai standardoitua fysioterapiahoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Universal Goniometer (UG)
Aikaikkuna: seuranta 4. viikolla
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä. Liikkumisalueen mittaamiseen fysioterapeutit käyttävät yleisimmin goniometriä. On välttämätöntä, että goniometriassa käytetään yhtä merkintäjärjestelmää. Neutraali nolla -menetelmä (0 - 180 asteen järjestelmä) on yleisimmin käytetty menetelmä. Samaa goniometriä tulee aina käyttää instrumentaalivirheen mahdollisuuden vähentämiseksi.
seuranta 4. viikolla
Numeerinen kipunopeusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: seuranta 4. viikolla

Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta aikuisilla, mukaan lukien kroonista kipua kärsivillä. NPRS on segmentoitu numeerinen versio, jossa vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka parhaiten kuvaa kivun voimakkuutta.

11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu"). NPRS:n suorittaminen kestää alle minuutin. NPRS on kelvollinen ja luotettava asteikko kivun voimakkuuden mittaamiseen.

seuranta 4. viikolla
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: seuranta 4. viikolla
Tämä kyselylomake on suunniteltu antamaan tietoa niskakivuista ja kyvystä hallita sitä jokapäiväisessä elämässä. Osallistujat vastaavat jokaiseen osioon ja merkitsevät vain yhden sopivan ruudun kussakin osiossa. Jos jossakin osallistujaan liittyvässä osiossa on kaksi tai useampi lausunto, merkitse vain yksi ruutu, joka liittyy läheisesti. Kyselyssä on 10 kohtaa, jotka koskevat kipua ja päivittäisiä toimintoja, mukaan lukien henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työtila, ajo, nukkuminen ja virkistys. Jokainen kohta saa pistemäärän 5:stä (ei vammaisuutta -vastauksen arvo on 0), jolloin kyselyn kokonaispistemäärä on 50. Korkeammat pisteet edustavat merkittävämpiä vammoja. Tulos voidaan ilmaista prosentteina tai raakapisteinä (50:stä).
seuranta 4. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/22/0153 Salba

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa