老年人步行改善的虚拟现实训练
提高老年人步态表现的虚拟现实跑步机训练
安全步行需要老年人对外部需求和突然的环境变化有预见和快速反应。 在复杂和具有挑战性的情况下练习日常步行对于防止老年人失去平衡和跌倒非常重要。
研究人员报告说，在具有增强反馈的虚拟环境中训练的受试者比使用传统方法训练的受试者表现出更好的步行技能。 C-Mill 跑步机是一种创新设备，最近用于训练受损的步态和平衡能力。 C-Mill 跑步机采用虚拟现实、增强反馈和测力板技术，为高效的功能性运动治疗提供最佳解决方案。 因此，本研究将评估使用虚拟现实跑步机进行步态训练对老年人步行能力的效果。
研究概览
详细说明
许多研究表明，步行锻炼有效地有助于提高老年人的步行能力。 多项研究表明，跑步机训练可有效提高老年人的行走能力。 因此，平时日常步行的复杂、具有挑战性的情况练习，对于提高步行能力非常重要。 不幸的是，老年人很少有机会以特定任务的方式良好且持续地练习安全步行。
多项研究表明，相较于传统的封闭训练环境下的训练方式，在跑步机上行走等具有挑战性的环境中进行步态训练，更能有效提高老年人正确行走的能力没有挑战和障碍。
虚拟现实技术是物理治疗和康复中使用的先进技术之一。 该技术有助于为受训者创造一个互动环境，使他们能够融入培训过程并鼓励他们执行受控的运动任务。 C-Mill跑步机在安全可控的环境中应用虚拟现实环境、双任务练习、避障游戏和各种步态挑战，以增加行走适应性并提高日常生活中的表现。 许多研究发现，C-Mill 跑步机在临床实践中可有效改善步态性能和适应性。因此，本研究将比较虚拟现实跑步机步态训练和常规物理治疗方案对老年人步行能力的疗效。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Mecca、沙特阿拉伯、21955
- Ehab Mohamed Abd El Kafy
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
40 名健康的老年人（男女）将参与这项研究。 他们的年龄将在 65 至 75 岁之间。 根据医生签署的确认书面医疗报告，他们的健康状况应该稳定。 除通过本研究培训计划外，所有参与者在研究申请期间不应接受其他培训以改善他们的平衡和步态。
排除标准：
排除标准将包括任何参与者：
- 认知能力下降（根据简易精神状态检查量表< 23 分；
- 肌肉麻痹，
- 固定的下肢骨骼畸形，
- 平衡赤字，
- 视力问题，
- 糖尿病，
- 多发性神经病，
- 步态障碍，
- 在步行过程中使用辅助步行设备，
- 眩晕、抗癫痫药的使用和高血压，
- 前庭和小脑问题；和
- 听觉和知觉疾病/障碍
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：控制组
对照组的参与者将接受以下一小时的常规步态训练（常规物理治疗方案）。
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常规物理治疗计划包括以下内容： - 室内开放环境步态训练练习（地上步态训练练习）。 （使用障碍物、圆锥体、踏步机、平衡板和不平坦的表面）（在双杠之间或之外） |
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实验性的：实验组
实验组的参与者将接受由两部分组成的治疗计划。
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C-Mill 跑步机是一种用于训练受损步态和平衡能力的创新设备。
C-Mill 是一款配备交互式虚拟现实游戏和应用程序的仪表跑步机。该仪器配有安全框架、体重支撑、跑步机测力板、跑步机皮带、可调节扶手、摄像头、用户操作系统、交互式视觉屏幕和增强现实投影。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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步态参数（步幅）的变化（该参数表示步态性能的变化）。
大体时间：数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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连接到便携式计算机的电子走道将用于测量以下步态参数：步幅（米）。
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数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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步态参数（步幅时间）的变化（该参数表示步态性能的变化）。
大体时间：数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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连接到便携式计算机的电子走道将用于测量以下步态参数：步幅时间（秒）。
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数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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步态参数（节奏）的变化（该参数表示步态性能的变化）。
大体时间：数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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连接到便携式计算机的电子走道将用于测量以下步态参数：节奏（步数/分钟）。
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数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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步态参数（速度）的变化（该参数表示步态性能的变化）。
大体时间：数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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连接到便携式计算机的电子走道将用于测量以下步态参数：速度（米/秒）。
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数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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六分钟步行测试分数的变化（（该参数表示步行耐受能力的变化）。
大体时间：数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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六分钟步行测试 (6MWT) 将评估参与者在坚硬、不平坦的表面上总共步行六分钟的能力。
它已被用于确定健康老年人干预后运动耐量的变化。
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数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总体稳定性指数的变化{百分比值 (%)}，以及稳定性极限测试（评估平衡能力变化的测试）的控制时间{秒}
大体时间：数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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Biodex 平衡系统将用于评估姿势稳定性测试的整体稳定性指数的变化。
测试包括以下指标的测量：整体稳定性指标、前后位指标和代表儿童控制其姿势平衡稳定性的全方位能力的内侧指标。
高值 % 表示稳定性较差，儿童难以控制平衡。
另一方面，较低的值表示更好的平衡控制。
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数据将在基线、干预开始后 4 周和 4 周后收集，作为随访，完成治疗计划后。
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Ehab M Abd El Kafy, PhD、Department of Physical Therapy- Faculty of Applied Medical Sciences - Umm Al Qura University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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