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回忆疗法对老年人的影响

2022年12月2日 更新者:Done Gunay、Cumhuriyet University

回忆疗法对老年人功能的影响:一项随机对照研究

这项研究旨在检验回忆疗法对居住在疗养院的 65 岁及以上老年人功能的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

摘要 目的:本研究旨在检验回忆疗法对 65 岁及以上人群功能水平的影响。

方法:该研究的样本包括 16 名在 2019 年 12 月至 2020 年 2 月期间住在公共疗养院并同意参与研究的居民。 使用简单随机抽样方法将参与者分为干预组和对照组。 对干预组的每位参与者进行为期 8 周的回忆疗法。 对照组的参与者接受常规服务并定期访问 8 周。 研究数据是通过在回忆疗法之前和第八周结束时对所有参与者实施“个人信息表”、“老年受试者多维观察量表(MOSES)”和“迷你精神状态检查(MMSE)”获得的。 由于样本量小于30,因此在分析数据时完成了非参数测试。

结果:确定干预组中 87.5% 的参与者患有慢性疾病,50% 为男性,37.5% 为小学毕业生。 对照组所有参与者均患有慢性病,男性占62.5%,小学文化程度占50%。 当比较回忆治疗前后的结果时,干预组的 MMSE 和 MOSES(在定向障碍行为、抑郁/焦虑情绪和孤僻行为方面)得分存在显着差异。 在后测评估中,干预组与对照组在MOSES评分上存在显着差异。 经确定,接受回忆疗法的干预组参与者在自我保健、抑郁/焦虑和退出社会方面比对照组具有更好的功能和认知能力。

结论:得出的结论是,回忆疗法有助于提高老年参与者的心理能力和功能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sivas、火鸡
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 90年 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁以上
  • 标准化迷你心理测验 (SMMT) 得分在 24 到 30 之间
  • 没有沟通障碍和精神问题的人
  • 同意参加研究的人被纳入研究样本。

排除标准:

  • 64岁以下
  • 有沟通困难和心理问题
  • 标准化迷你心理测验 (SMMT) 得分为 24 分或更多
  • 也不同意参加该研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:回忆疗法
干预组的参与者接受了由研究人员实施的回忆疗法,每周一次,持续八周。 在回忆环节中,使用了专门为确定的访谈主题选择的助记材料。 在会议中,分享了童年生活、工作生活、宗教节日、国庆节、老歌、军事仪式、婚礼、园艺和野外工作等话题。 在回忆环节中,参与者被鼓励口头表达他们记得的关于助记符的感受和想法。 访谈由研究人员记录,每次访谈持续 45-60 分钟。 在回忆会议结束时,研究人员总结了会议中讨论的主题。
回忆会在疗养院的会议室举行,并根据访谈安排。 在回忆环节中,使用了专门为确定的访谈主题选择的助记材料。 回忆会所使用的材料是根据参与者的教育水平和文化特征确定的。 在会议中,分享了童年生活、工作生活、宗教节日、国庆节、老歌、军事仪式、婚礼、园艺和野外工作等话题。 在回忆环节中,参与者被鼓励口头表达他们记得的关于助记符的感受和想法。 访谈由研究人员记录,每次访谈持续 45-60 分钟。 在回忆会议结束时,研究人员总结了会议中讨论的主题,确定了接下来几周的主题,并结束了访谈。
无干预:控制组
在一周中指定的一天,在疗养院的指定地点对对照组中的个人进行访谈。 研究人员每周采访一次对照组中的个人,持续八周。 在这些会议期间,讨论了健康、运动和天气等日常问题和事件。 上述每次访谈持续 45-60 分钟。 八周结束时,对干预组和对照组的参与者再次实施SMMT和“老年人多维观察量表”。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
标准化简易精神状态测试 (MMSE):
大体时间:5分钟
SMMT 由 Folstein 等人开发,是一种简短、有用且标准化的评估工具,可用于确定全球认知水平。 测试包括五个小节:时空定向、记录记忆、注意力、回忆和语言。 MMSE 可以在短时间内被医生、护士和心理学家应用。 在 MMSE 中可以获得的最高分数是 30。 在测试中,24-30 分被认为是正常的,20-23 分为轻度痴呆,10-19 分为中度痴呆,0-9 分为晚期痴呆(Folstein 等人,1975 年)。 土耳其人口测试的有效性和可靠性研究由 Güngen 等人完成。 (2002)。
5分钟
老年受试者多维观察量表 (MOSES):
大体时间:15分钟
MOSES 是由 Helmes、Csapo 和 Short 开发的一种多维测量工具,用于评估老年人的功能 (Helmeset al., 1987)。 该量表由 40 个问题组成,并在 5 个功能子维度领域提供评估。 量表的维度是自我照顾、迷失方向、抑郁/焦虑情绪、易激惹行为和退出社会。 量表中的每个项目都在0到4之间打分。该量表的22个项目有4个选择,18个项目有5个选择。 五项选择中的最后一个选项是考虑到老年人无法回答问题和/或问题不适合老年人而创建的。 从量表中可以获得的最低分是 0 分,最高分是 138 分。 低分表示老年人的功能高,而高分表示老年人的功能低(Helmes et al. 1987)。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月22日

首次发布 (实际的)

2022年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月2日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TELGUNAY1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

文章发表后会进行分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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