Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van reminiscentietherapie op oudere volwassenen

2 december 2022 bijgewerkt door: Done Gunay, Cumhuriyet University

Effect van reminiscentietherapie op het functioneren van oudere volwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is uitgevoerd om het effect van reminiscentietherapie op het functioneren van ouderen van 65 jaar en ouder die in verpleeghuizen wonen, te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

SAMENVATTING Doelstelling: Deze studie werd uitgevoerd om het effect van reminiscentietherapie op het niveau van functionaliteit van personen van 65 jaar en ouder te onderzoeken.

Methode: De steekproef van het onderzoek bestond uit 16 bewoners die tussen december 2019 en februari 2020 in een openbaar verpleeghuis woonden en ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek. Deelnemers werden verdeeld in interventie- en controlegroepen met behulp van de eenvoudige willekeurige steekproefmethode. Reminiscentietherapie werd uitgevoerd met elke deelnemer in de interventiegroep gedurende 8 weken. De deelnemers aan de controlegroep kregen routinebehandelingen en werden gedurende 8 weken regelmatig bezocht. De onderzoeksgegevens zijn verkregen door het "Persoonlijk informatieformulier", "Multidimensionale observatieschaal voor oudere proefpersonen (MOSES) en "Mini Mental State Examination (MMSE)" bij alle deelnemers te implementeren vóór de reminiscentietherapie en aan het einde van week acht. Niet-parametrische tests werden voltooid bij het analyseren van de gegevens, aangezien de steekproefomvang kleiner was dan 30.

Bevindingen: Er werd vastgesteld dat 87,5% van de deelnemers aan de interventiegroep een chronische ziekte had, 50% was man en 37,5% was afgestudeerd aan de basisschool. Alle deelnemers aan de controlegroep hadden een chronische ziekte, 62,5% was man en 50% had een basisschooldiploma. Bij het vergelijken van de resultaten van pre- en post-reminiscentietherapie werd een significant verschil gevonden in de MMSE- en MOSES-scores (op het gebied van gedesoriënteerd gedrag, depressieve/angstige stemming en teruggetrokken gedrag) in de interventiegroep. In de posttestevaluatie werd een significant verschil gevonden tussen de interventie- en vergelijkingsgroep in MOSES-scores. Vastgesteld werd dat de deelnemers aan de interventiegroep die reminiscentietherapie ontvingen een betere functionele en cognitieve competentie hadden dan de controlegroep op het gebied van zelfzorg, depressie/angst en terugtrekking uit de samenleving.

Conclusie: Er werd geconcludeerd dat de reminiscentietherapie bijdroeg aan het vergroten van de mentale competentie en functionaliteit van de oudere volwassen deelnemers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Sivas, Kalkoen
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 90 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • waren 65 jaar en ouder
  • had een Standardized Mini Mental Test (SMMT)-score tussen de 24 en 30
  • Personen die geen communicatieproblemen en mentale problemen hadden
  • overeengekomen om deel te nemen aan het onderzoek werden opgenomen in de onderzoekssteekproef.

Uitsluitingscriteria:

  • 64 jaar en jonger waren
  • communicatieproblemen en mentale problemen hebben
  • had een Standardized Mini Mental Test (SMMT) score 24 en meer minder
  • ook niet akkoord gegaan met deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Reminisence therapie
De deelnemers aan de interventiegroep kregen reminiscentietherapie die door de onderzoeker werd uitgevoerd als één sessie per week gedurende acht weken. In de reminiscentiesessies werd geheugensteunmateriaal gebruikt dat specifiek was geselecteerd voor het bepaalde interviewonderwerp. In de sessies werden onderwerpen als het kinderleven, het werkleven, religieuze feestdagen, nationale feestdagen, oude liederen, militaire ceremonies, huwelijksceremonies, tuinieren en veldwerk gedeeld. In de reminiscentiesessies werden de deelnemers aangemoedigd om de gevoelens en gedachten die ze zich herinnerden over de geheugensteuntjes verbaal uit te drukken. De interviews werden opgenomen door de onderzoeker en elke sessie duurde 45-60 minuten. Aan het einde van de reminiscentiesessie werden de onderwerpen die in de sessie aan bod kwamen, samengevat door de onderzoeker.
Ander: De reminisence-therapie
Reminiscentiesessies vonden plaats in een vergaderruimte in het verpleeghuis en werden ingericht conform de interviews. In de reminiscentiesessies werd geheugensteunmateriaal gebruikt dat specifiek was geselecteerd voor het bepaalde interviewonderwerp. De te gebruiken materialen in de reminiscentiesessies werden bepaald in overeenstemming met het opleidingsniveau en de culturele kenmerken van de deelnemers. In de sessies werden onderwerpen als het kinderleven, het werkleven, religieuze feestdagen, nationale feestdagen, oude liederen, militaire ceremonies, huwelijksceremonies, tuinieren en veldwerk gedeeld. In de reminiscentiesessies werden de deelnemers aangemoedigd om de gevoelens en gedachten die ze zich herinnerden over de geheugensteuntjes verbaal uit te drukken. De interviews werden opgenomen door de onderzoeker en elke sessie duurde 45-60 minuten. Aan het einde van de reminiscentiesessie werden de onderwerpen die in de sessie aan bod kwamen door de onderzoeker samengevat, het onderwerp voor de volgende week werd bepaald en het interview werd afgesloten.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Met de personen in de controlegroep werden interviews gehouden op een bepaalde dag van de week, op een aangewezen plek in het verpleeghuis. De onderzoeker interviewde de personen in de controlegroep één keer per week gedurende acht weken. Tijdens deze bijeenkomsten werden dagelijkse zaken en gebeurtenissen zoals gezondheid, sport en weer besproken. Elk van de genoemde interviews duurde 45-60 minuten. Na acht weken werden SMMT en de "Multidimensional Observation Scale for Elderly Individuals" opnieuw geïmplementeerd bij de deelnemers aan de interventie- en controlegroepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gestandaardiseerd Mini-Mental State Exam (MMSE):
Tijdsspanne: 5 minuten
SMMT, ontwikkeld door Folstein et al., is een korte, bruikbare en gestandaardiseerde beoordelingstool die kan worden gebruikt om het cognitieve niveau globaal te bepalen. De test bestaat uit vijf onderdelen: oriëntatie van tijd en ruimte, geheugen vastleggen, aandacht, herinnering en taal. MMSE kan in korte tijd worden toegepast door artsen, verpleegkundigen en psychologen. De hoogste score die kan worden behaald in MMSE is 30. In de test wordt een score van 24-30 punten als normaal beschouwd, 20-23 milde dementie, 10-19 matige dementie en 0-9 gevorderde dementie (Folstein et al. 1975). De validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de test voor de Turkse bevolking werd voltooid door Güngen et al. (2002).
5 minuten
Multidimensionale observatieschaal voor ouderen (MOSES):
Tijdsspanne: 15 minuten
MOSES is een multidimensionaal meetinstrument ontwikkeld door Helmes, Csapo en Short om de functionaliteit van oudere volwassenen te evalueren (Helmeset al., 1987). De schaal bestaat uit 40 vragen en biedt evaluatie in 5 functionele subdimensiegebieden. De dimensies van de schaal zijn zelfzorg, desoriëntatie, depressieve/angstige stemming, prikkelbaar gedrag en terugtrekking uit de samenleving. Elk item in de schaal wordt gescoord tussen 0 en 4. Tweeëntwintig items van de schaal hebben 4 keuzes en 18 items hebben 5 keuzes. De laatste optie in de vijfkeuze-items is gemaakt met de gedachte dat de oudere volwassene de vraag niet zou kunnen beantwoorden en/of de vraag niet geschikt zou zijn voor de oudere volwassene. De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0 en de hoogste score is 138. Een lage score geeft aan dat de functionaliteit van de oudere volwassene hoog is, terwijl een hoge score aangeeft dat de functionaliteit van de oudere volwassene laag is (Helmes et al. 1987).
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cumhuriyet University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TELGUNAY1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Het wordt gedeeld nadat het artikel is gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren