Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av reminiscensterapi på äldre vuxna

2 december 2022 uppdaterad av: Done Gunay, Cumhuriyet University

Effekt av reminiscensterapi på funktion hos äldre vuxna: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av reminiscensterapi på funktionaliteten hos äldre vuxna i åldern 65 år och uppåt som bor på vårdhem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

ABSTRAKT Mål: Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av reminiscensterapi på funktionsnivån hos individer i åldern 65 år och äldre.

Metod: Urvalet av studien bestod av 16 boende som bodde på ett allmänt äldreboende mellan december 2019 och februari 2020 och samtyckte till att delta i studien. Deltagarna delades in i interventions- och kontrollgrupper med den enkla slumpmässiga provtagningsmetoden. Reminiscensterapi utfördes med varje deltagare i interventionsgruppen under 8 veckor. Deltagarna i kontrollgruppen fick rutintjänster och besöktes regelbundet under 8 veckor. Forskningsdata erhölls genom att implementera "Personal Information Form", "Multidimensional Observation Scale for Elderly Subjects (MOSES) och "Mini Mental State Examination (MMSE)" med alla deltagare innan reminiscensterapin och i slutet av vecka åtta. Icke-parametriska tester genomfördes för att analysera data eftersom urvalsstorleken var lägre än 30.

Resultat: Det fastställdes att 87,5 % av deltagarna i interventionsgruppen hade en kronisk sjukdom, 50 % var män och 37,5 % var utexaminerade från grundskolan. Alla deltagare i kontrollgruppen hade en kronisk sjukdom, 62,5 % var män och 50 % var grundskoleutexaminerade. När pre- och post-reminiscensterapiresultaten jämfördes fann man en signifikant skillnad i MMSE- och MOSES-poängen (inom områdena desorienterat beteende, deprimerat/oroligt humör och tillbakadraget beteende) i interventionsgruppen. I utvärderingen efter testet fann man en signifikant skillnad mellan interventions- och jämförelsegruppen i MOSES-poäng. Det fastställdes att deltagarna i interventionsgruppen som fick reminiscensterapi hade bättre funktionell och kognitiv kompetens än kontrollgruppen inom områdena egenvård, depression/ångest och tillbakadragande från samhället.

Slutsats: Man kom fram till att reminiscensterapin bidrog till att öka den mentala kompetensen och funktionaliteten hos de äldre vuxna deltagarna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Sivas, Kalkon
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 90 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • var 65 år och äldre
  • hade ett standardiserat Mini Mental Test (SMMT) poäng mellan 24 och 30
  • Individer som inte hade kommunikationssvårigheter och psykiska problem
  • samtyckte till att delta i studien ingick i studieurvalet.

Exklusions kriterier:

  • var 64 år och yngre
  • har kommunikationssvårigheter och psykiska problem
  • hade ett Standardized Mini Mental Test (SMMT) poäng 24 och mer mindre
  • samt gick inte med på att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Reminisensterapi
Deltagarna i interventionsgruppen fick reminiscensterapi som genomfördes av forskaren som en session per vecka under åtta veckor. I reminiscenssessionerna användes mnemoniska material som valts specifikt för det bestämda intervjuämnet. I sessionerna delades ämnen som barndomsliv, arbetsliv, religiösa högtider, nationella helgdagar, gamla sånger, militära ceremonier, bröllopsceremoni, trädgårdsarbete och fältarbete. I reminiscenssessionerna uppmuntrades deltagarna att verbalt uttrycka de känslor och tankar de kom ihåg om mnemonics. Intervjuerna spelades in av forskaren och varje session varade 45-60 minuter. I slutet av reminiscenssessionen sammanfattades de ämnen som behandlades i sessionen av forskaren.
Övrig: Reminisensterapin
Reminiscenstillfällen hölls i ett mötesrum på äldreboendet och arrangerades i enlighet med intervjuerna. I reminiscenssessionerna användes mnemoniska material som valts specifikt för det bestämda intervjuämnet. Materialet som skulle användas i reminiscenssessionerna bestämdes i enlighet med deltagarnas utbildningsnivå och kulturella egenskaper. I sessionerna delades ämnen som barndomsliv, arbetsliv, religiösa högtider, nationella helgdagar, gamla sånger, militära ceremonier, bröllopsceremoni, trädgårdsarbete och fältarbete. I reminiscenssessionerna uppmuntrades deltagarna att verbalt uttrycka de känslor och tankar de kom ihåg om mnemonics. Intervjuerna spelades in av forskaren och varje session varade 45-60 minuter. I slutet av reminiscenssessionen sammanfattades de ämnen som behandlades i sessionen av forskaren, de följande veckornas ämne bestämdes och intervjun avslutades.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Intervjuer genomfördes med individerna i kontrollgruppen en angiven veckodag, på anvisad plats på äldreboendet. Forskaren intervjuade individerna i kontrollgruppen en gång i veckan under åtta veckor. Under dessa möten diskuterades dagliga frågor och händelser som hälsa, sport och väder. Var och en av de nämnda intervjuerna varade 45-60 minuter. I slutet av åtta veckor implementerades SMMT och "Multidimensional Observation Scale for Elderly Individuals" igen för deltagarna i interventions- och kontrollgrupperna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Standardiserat Mini-Mental State Exam (MMSE):
Tidsram: 5 minuter
Utvecklat av Folstein et al., SMMT är ett kort, användbart och standardiserat bedömningsverktyg som kan användas för att bestämma den kognitiva nivån globalt. Testet består av fem undersektioner: orientering av tid och rum, inspelning av minne, uppmärksamhet, återkallande och språk. MMSE kan tillämpas av läkare, sjuksköterskor och psykologer på kort tid. Den högsta poängen som kan erhållas i MMSE är 30. I testet anses en poäng på 24-30 poäng vara normal, 20-23 lindrig demens, 10-19 måttlig demens och 0-9 avancerad demens (Folstein et al. 1975). Validitets- och reliabilitetsstudien av testet för den turkiska befolkningen slutfördes av Güngen et al. (2002).
5 minuter
Multidimensional Observation Scale for Elderly Subjects (MOSES):
Tidsram: 15 minuter
MOSES är ett multidimensionellt mätverktyg utvecklat av Helmes, Csapo och Short för att utvärdera funktionaliteten hos äldre vuxna (Helmeset al., 1987). Skalan består av 40 frågor och ger utvärdering i 5 funktionella deldimensionsområden. Måtten på skalan är Egenvård, Desorientering, Deprimerat/ångestfyllt humör, Irritabelt beteende och Tillbakadragande från samhället. Varje punkt i skalan får poäng mellan 0 och 4. Tjugotvå poster på skalan har 4 val och 18 poster har 5 val. Det sista alternativet i femvalsposterna skapades med tanke på att den äldre vuxna inte skulle kunna svara på frågan och/eller att frågan inte skulle passa den äldre. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0 och den högsta poängen är 138. Ett lågt betyg indikerar att den äldre vuxnas funktionalitet är hög, medan ett högt betyg indikerar att den äldres funktionalitet är låg (Helmes et al. 1987).
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cumhuriyet University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2022

Första postat (Faktisk)

2 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • TELGUNAY1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Den kommer att delas efter att artikeln har publicerats.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera