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Effetto della terapia della reminiscenza sugli anziani

2 dicembre 2022 aggiornato da: Done Gunay, Cumhuriyet University

Effetto della terapia della reminiscenza sul funzionamento degli anziani: uno studio controllato randomizzato

Questo studio è stato condotto per esaminare l'effetto della terapia della reminiscenza sulla funzionalità degli anziani di età pari o superiore a 65 anni che vivono in case di cura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

ABSTRACT Obiettivo: questo studio è stato condotto per esaminare l'effetto della terapia della reminiscenza sul livello di funzionalità di individui di età pari o superiore a 65 anni.

Metodo: il campione dello studio era costituito da 16 residenti che hanno vissuto in una casa di cura pubblica tra dicembre 2019 e febbraio 2020 e hanno accettato di partecipare allo studio. I partecipanti sono stati divisi in gruppi di intervento e di controllo utilizzando il semplice metodo di campionamento casuale. La terapia della reminiscenza è stata eseguita con ciascun partecipante nel gruppo di intervento per 8 settimane. I partecipanti al gruppo di controllo hanno ricevuto servizi di routine e sono stati regolarmente visitati per 8 settimane. I dati della ricerca sono stati ottenuti implementando il "Personal Information Form", la "Multidimensional Observation Scale for Elderly Subjects (MOSES) e il "Mini Mental State Examination (MMSE)" con tutti i partecipanti prima della terapia della reminiscenza e alla fine dell'ottava settimana. I test non parametrici sono stati completati nell'analisi dei dati in quanto la dimensione del campione era inferiore a 30.

Risultati: è stato determinato che l'87,5% dei partecipanti al gruppo di intervento aveva una malattia cronica, il 50% erano maschi e il 37,5% erano diplomati della scuola elementare. Tutti i partecipanti al gruppo di controllo avevano una malattia cronica, il 62,5% erano maschi e il 50% erano diplomati della scuola elementare. Quando sono stati confrontati i risultati della terapia pre e post reminiscenza, è stata trovata una differenza significativa nei punteggi MMSE e MOSES (nelle aree del comportamento disorientato, umore depresso/ansioso e comportamento ritirato) nel gruppo di intervento. Nella valutazione post-test, è stata riscontrata una differenza significativa tra il gruppo di intervento e il gruppo di confronto nei punteggi MOSES. È stato determinato che i partecipanti al gruppo di intervento che hanno ricevuto la terapia della reminiscenza avevano una migliore competenza funzionale e cognitiva rispetto al gruppo di controllo nelle aree di cura di sé, depressione/ansia e ritiro dalla società.

Conclusione: si è concluso che la terapia della reminiscenza ha contribuito ad aumentare la competenza mentale e la funzionalità dei partecipanti adulti più anziani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Sivas, Tacchino
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 90 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avevano 65 anni e oltre
  • aveva un punteggio SMMT (Standardized Mini Mental Test) compreso tra 24 e 30
  • Individui che non avevano difficoltà di comunicazione e problemi mentali
  • accettato di partecipare allo studio sono stati inclusi nel campione dello studio.

Criteri di esclusione:

  • avevano 64 anni e meno
  • hanno difficoltà di comunicazione e problemi mentali
  • aveva un punteggio SMMT (Standardized Mini Mental Test) pari o inferiore a 24
  • né accettato di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia della reminiscenza
I partecipanti al gruppo di intervento hanno ricevuto la terapia della reminiscenza che è stata implementata dal ricercatore come una sessione alla settimana per otto settimane. Nelle sessioni di reminiscenza sono stati utilizzati materiali mnemonici selezionati appositamente per il determinato argomento dell'intervista. Nelle sessioni sono stati condivisi argomenti come la vita dell'infanzia, la vita lavorativa, le feste religiose, le feste nazionali, le vecchie canzoni, le cerimonie militari, le cerimonie nuziali, il giardinaggio e il lavoro sul campo. Nelle sessioni di reminiscenza, i partecipanti sono stati incoraggiati a esprimere verbalmente i sentimenti e i pensieri che ricordavano riguardo agli mnemonici. Le interviste sono state registrate dal ricercatore e ciascuna sessione è durata 45-60 minuti. Al termine della sessione di reminiscenza, i temi affrontati nella sessione sono stati riassunti dal ricercatore.
Altro: La terapia del ricordo
Le sessioni di reminiscenza si sono svolte in una sala riunioni della casa di cura e sono state organizzate in accordo con le interviste. Nelle sessioni di reminiscenza sono stati utilizzati materiali mnemonici selezionati appositamente per il determinato argomento dell'intervista. I materiali da utilizzare nelle sessioni di reminiscenza sono stati determinati in base al livello di istruzione e alle caratteristiche culturali dei partecipanti. Nelle sessioni sono stati condivisi argomenti come la vita dell'infanzia, la vita lavorativa, le feste religiose, le feste nazionali, le vecchie canzoni, le cerimonie militari, le cerimonie nuziali, il giardinaggio e il lavoro sul campo. Nelle sessioni di reminiscenza, i partecipanti sono stati incoraggiati a esprimere verbalmente i sentimenti e i pensieri che ricordavano riguardo agli mnemonici. Le interviste sono state registrate dal ricercatore e ciascuna sessione è durata 45-60 minuti. Al termine della sessione di reminiscenza, gli argomenti affrontati nella sessione sono stati riassunti dal ricercatore, è stato determinato l'argomento della settimana successiva e si è conclusa l'intervista.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Le interviste sono state condotte con gli individui del gruppo di controllo in un giorno stabilito della settimana, in un luogo designato nella casa di cura. Il ricercatore ha intervistato gli individui del gruppo di controllo una volta alla settimana per otto settimane. Durante questi incontri sono stati discussi temi ed eventi quotidiani come la salute, lo sport e il tempo. Ciascuna delle interviste menzionate è durata 45-60 minuti. Alla fine delle otto settimane, la SMMT e la "Scala di osservazione multidimensionale per gli anziani" sono state implementate nuovamente ai partecipanti ai gruppi di intervento e di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini esame di stato mentale standardizzato (MMSE):
Lasso di tempo: Cinque minuti
Sviluppato da Folstein et al., SMMT è uno strumento di valutazione breve, utile e standardizzato che può essere utilizzato per determinare il livello cognitivo a livello globale. Il test si compone di cinque sottosezioni: orientamento del tempo e dello spazio, registrazione della memoria, attenzione, richiamo e linguaggio. MMSE può essere applicato da medici, infermieri e psicologi in breve tempo. Il punteggio più alto che si può ottenere in MMSE è 30. Nel test, un punteggio di 24-30 punti è considerato normale, 20-23 demenza lieve, 10-19 demenza moderata e 0-9 demenza avanzata (Folstein et al. 1975). Lo studio di validità e affidabilità del test per la popolazione turca è stato completato da Güngen et al. (2002).
Cinque minuti
Scala di osservazione multidimensionale per soggetti anziani (MOSES):
Lasso di tempo: 15 minuti
MOSES è uno strumento di misurazione multidimensionale sviluppato da Helmes, Csapo e Short per valutare la funzionalità degli anziani (Helmeset al., 1987). La scala è composta da 40 domande e fornisce una valutazione in 5 aree di sub-dimensione funzionale. Le dimensioni della scala sono cura di sé, disorientamento, umore depresso/ansioso, comportamento irritabile e ritiro dalla società. Ogni elemento della scala ha un punteggio compreso tra 0 e 4. Ventidue elementi della scala hanno 4 scelte e 18 elementi hanno 5 scelte. L'ultima opzione nelle voci a cinque scelte è stata creata pensando che l'adulto più anziano non sarebbe stato in grado di rispondere alla domanda e/o la domanda non sarebbe stata adatta all'adulto più anziano. Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 0 e il punteggio più alto è 138. Un punteggio basso indica che la funzionalità dell'anziano è alta, mentre un punteggio alto indica che la funzionalità dell'anziano è bassa (Helmes et al. 1987).
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cumhuriyet University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TELGUNAY1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Sarà condiviso dopo la pubblicazione dell'articolo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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