Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muistutusterapian vaikutus iäkkäisiin aikuisiin

perjantai 2. joulukuuta 2022 päivittänyt: Done Gunay, Cumhuriyet University

Muistutusterapian vaikutus ikääntyneiden aikuisten toimintaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa selvitettiin muistoterapian vaikutusta hoitokodeissa asuvien 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien aikuisten toimintakykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TIIVISTELMÄ Tavoite: Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan muistoterapian vaikutusta 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien henkilöiden toimintakykyyn.

Menetelmä: Tutkimuksen otos koostui 16 asukkaasta, jotka asuivat julkisessa vanhainkodissa joulukuun 2019 ja helmikuun 2020 välisenä aikana ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Osallistujat jaettiin interventio- ja kontrolliryhmiin yksinkertaisella satunnaisotantamenetelmällä. Reminisenssiterapiaa suoritettiin kunkin interventioryhmän osallistujan kanssa 8 viikon ajan. Kontrolliryhmän osallistujat saivat rutiinipalveluita ja heidän luonaan vierailtiin säännöllisesti 8 viikon ajan. Tutkimustiedot saatiin ottamalla käyttöön "Personal Information Form", "Multidimensional Observation Scale for Elderly Subjects (MOSES) ja "Mini Mental State Examination (MMSE)" kaikkien osallistujien kanssa ennen muistelmaterapiaa ja viikon kahdeksan lopussa. Ei-parametriset testit saatiin päätökseen tietojen analysoinnissa, koska otoskoko oli alle 30.

Löydökset: Todettiin, että 87,5 %:lla interventioryhmän osallistujista oli krooninen sairaus, 50 % oli miehiä ja 37,5 % peruskoulun valmistuneita. Kaikilla vertailuryhmän osallistujilla oli krooninen sairaus, 62,5 % oli miehiä ja 50 % peruskoulun valmistuneita. Kun ennen ja jälkeen muistelevan terapian tuloksia verrattiin, havaittiin merkittävä ero interventioryhmän MMSE- ja MOSES-pisteissä (sekaantunut käyttäytyminen, masentunut/ahdistunut mieliala ja vetäytynyt käyttäytyminen). Testin jälkeisessä arvioinnissa havaittiin merkittävä ero interventio- ja vertailuryhmän välillä MOSES-pisteissä. Todettiin, että muistelmaterapiaa saaneilla interventioryhmän osallistujilla oli parempi toiminnallinen ja kognitiivinen kompetenssi kuin kontrolliryhmällä itsehoidon, masennuksen/ahdistuneisuuden ja yhteiskunnasta vetäytymisen alueilla.

Johtopäätös: Todettiin, että muistelmaterapia lisäsi ikääntyneiden aikuisten osallistujien henkistä pätevyyttä ja toimivuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Sivas, Turkki
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 90 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olivat yli 65-vuotiaita
  • hänellä oli standardisoidun mielenterveystestin (SMMT) pistemäärä 24–30
  • Henkilöt, joilla ei ollut kommunikaatiovaikeuksia ja henkisiä ongelmia
  • suostuivat osallistumaan tutkimukseen kuuluivat tutkimusotokseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • olivat 64-vuotiaita ja nuorempia
  • on kommunikaatiovaikeuksia ja mielenterveysongelmia
  • oli standardisoidun mielenterveystestin (SMMT) pisteet 24 ja enemmän vähemmän
  • eikä suostunut osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Muisteluterapia
Interventioryhmän osallistujat saivat muistoterapiaa, jonka tutkija toteutti kerran viikossa kahdeksan viikon ajan. Muisteluistunnoissa käytettiin nimenomaan määritettyä haastatteluaihetta varten valittua muistomateriaalia. Istunnoissa jaettiin aiheita kuten lapsuuselämä, työelämä, uskonnolliset juhlapyhät, kansallispäivät, vanhat laulut, sotilasseremoniat, hääseremoniat, puutarhanhoito ja kenttätyöt. Muistotilaisuuksissa osallistujia rohkaistiin ilmaisemaan sanallisesti tunteita ja ajatuksia, joita he muistivat muistotekniikasta. Haastattelut nauhoitti tutkija ja jokainen istunto kesti 45-60 minuuttia. Muisteluistunnon päätteeksi tutkija teki yhteenvedon istunnossa käsitellyistä aiheista.
Muut: Muisteluterapia
Muisteluistunnot pidettiin vanhainkodin kokoushuoneessa ja järjestettiin haastattelujen mukaisesti. Muisteluistunnoissa käytettiin nimenomaan määritettyä haastatteluaihetta varten valittua muistomateriaalia. Muistotilaisuuksissa käytettävät materiaalit määriteltiin osallistujien koulutustason ja kulttuuristen ominaisuuksien mukaan. Istunnoissa jaettiin aiheita kuten lapsuuselämä, työelämä, uskonnolliset juhlapyhät, kansallispäivät, vanhat laulut, sotilasseremoniat, hääseremoniat, puutarhanhoito ja kenttätyöt. Muistotilaisuuksissa osallistujia rohkaistiin ilmaisemaan sanallisesti tunteita ja ajatuksia, joita he muistivat muistotekniikasta. Haastattelut nauhoitti tutkija ja jokainen istunto kesti 45-60 minuuttia. Muisteluistunnon päätteeksi tutkija tiivisti istunnossa käsitellyt aiheet, päätettiin seuraavien viikkojen aihe ja haastattelu päätettiin.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Haastattelut suoritettiin kontrolliryhmän henkilöiden kanssa tiettynä viikonpäivänä, hoitokodissa määrätyssä paikassa. Tutkija haastatteli kontrolliryhmän henkilöitä kerran viikossa kahdeksan viikon ajan. Näissä tapaamisissa keskusteltiin päivittäisistä asioista ja tapahtumista, kuten terveys, urheilu ja sää. Jokainen mainituista haastatteluista kesti 45-60 minuuttia. Kahdeksan viikon lopussa SMMT ja "Multidimensional Observation Scale for Elderly Individuals" otettiin uudelleen käyttöön interventio- ja kontrolliryhmien osallistujille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Standardoitu mini-mental state -koe (MMSE):
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Folstein et al.:n kehittämä SMMT on lyhyt, hyödyllinen ja standardoitu arviointityökalu, jota voidaan käyttää kognitiivisen tason määrittämiseen maailmanlaajuisesti. Testi koostuu viidestä osasta: ajassa ja tilassa suuntautuminen, muistin tallennus, huomio, muistaminen ja kieli. Lääkärit, sairaanhoitajat ja psykologit voivat soveltaa MMSE:tä lyhyessä ajassa. Korkein MMSE:ssä saatava pistemäärä on 30. Testissä 24-30 pistettä pidetään normaalina, 20-23 lievää dementiaa, 10-19 kohtalaista dementiaa ja 0-9 pitkälle edennyttä dementiaa (Folstein et al. 1975). Testin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen turkkilaisväestölle suorittivat Güngen et al. (2002).
5 minuuttia
Moniulotteinen havainnointiasteikko iäkkäille henkilöille (MOSES):
Aikaikkuna: 15 minuuttia
MOSES on Helmesin, Csapon ja Shortin kehittämä moniulotteinen mittaustyökalu iäkkäiden aikuisten toimivuuden arvioimiseksi (Helmeset al., 1987). Asteikko koostuu 40 kysymyksestä ja antaa arvioinnin 5 toiminnallisen alaulottuvuuden alueella. Asteikon ulottuvuuksia ovat itsehoito, disorientaatio, masentunut/ahdistunut mieliala, ärtyisä käyttäytyminen ja vetäytyminen yhteiskunnasta. Asteikon jokainen kohta pisteytetään välillä 0 - 4. Asteikon 22 kohdassa on 4 vaihtoehtoa ja 18 kohdassa 5 vaihtoehtoa. Viimeinen vaihtoehto viisivalintakohdissa luotiin ajatuksella, että vanhempi aikuinen ei pystyisi vastaamaan kysymykseen ja/tai kysymys ei sopisi vanhemmalle aikuiselle. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 0 ja korkein pistemäärä on 138. Matala pistemäärä osoittaa, että vanhemman aikuisen toimintakyky on korkea, kun taas korkea pistemäärä osoittaa, että vanhemman aikuisen toimivuus on alhainen (Helmes ym. 1987).
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cumhuriyet University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TELGUNAY1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Se jaetaan artikkelin julkaisun jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa